艾曲波帕(eltrombopag)的上市情況、用法用量與注意事項

發佈時間:2026-02-13 文章來源:大熊製藥 推薦人數:84

艾曲波帕(eltrombopag)是一種口服血小板生成素受體激動劑,為多種因素引起的血小板減少症提供有效的治療選擇。

艾曲波帕(eltrombopag)是否已上市?

艾曲波帕(eltrombopag)於2017年在中國正式上市,並已成功納入國家醫保目錄,顯著提高了患者可及性。除原廠藥外,市場上還有多種仿製藥版本。患者可透過公立醫院、授權藥局、合規線上平台及專業醫療機構取得此藥物。

艾曲波帕(eltrombopag)的適應症

1. 主要適應症:慢性免疫性血小板減少症(ITP)

適用於對傳統血小板減少症(ITP)

適用於對傳統血小板減少症(如糖皮質激素和免疫球蛋白免疫治療患者不充分的治療患者)。

脾切除後需要治療的復發患者。

適用年齡:1歲以上患者(不同年齡組劑量不同)。

2. 擴展適應症:慢性丙型肝炎相關的血小板減少症

用於提高血小板計數,以便啟動和維持基於幹擾素的抗病毒治療。

抗病毒治療完成後應停用艾曲波帕(eltrombopag)。

用法與劑量

1. 總則

目標血小板數:維持在≥50 × 10⁹/L;不以恢復正常值為目標。

最小有效劑量:使用能達到目標血小板計數的最低劑量。

最大劑量限制:ITP患者每日不超過75 mg,C型肝炎患者每日不超過100 mg。

2. 初始劑量方案(ITP)

標準成人與兒童(≥6歲):每日一次,每次50 mg。

肝功能損害患者:每日一次,每次25 mg。

兒童(1-5歲):每日一次,每次25 mg。

注意事項與監測

1. 正確服用方法

服藥時間:嚴格空腹服用(餐前1小時或餐後2小時)。

間隔需求:食用或服用含多價陽離子(如鈣、鎂、鐵)的食物或藥物前後,需維持至少2小時間隔(或餐前1小時、餐後4小時)。

服用方式:整片吞服,不得咀嚼、壓碎或與食物混合。

2. 安全監測

肝功能:治療開始時及治療期間定期監測ALT、AST及總膽紅素。對於已有肝功能損害的患者,應增加監測頻率。

血小板監測:停藥後至少持續監測血小板數4週,每週一次,以預防血小板過高導致的血栓風險。

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