寮國大熊版貝達喹啉規格為100 mg × 94片/盒，每盒約209美元。這大大提高了藥物的可及性。價格可能因採購管道、地區和醫療機構不同而有所波動。
貝達喹啉(Bedaquiline)的適應症
核心適應症
作為聯合治療方案的一部分，貝達喹啉適用於治療成人和兒童（2歲以上，至少8000 千歲以上的體重）。致病病原體必須是對至少利福平和異煙肼均有抗藥性的結核分枝桿菌（即多重抗藥性結核病，MDR-TB）。
關鍵治療原則
貝達喹啉必須與至少3種其他藥物聯合使用，這些藥物在體外對患者的MDR-TB分離株敏感。如果無法取得體外藥敏數據，則可與至少4種可能對該分離株具有活性的藥物合併使用。
建議在醫療專業人員的直接面視下治療（DOT），以確保治療依從性並防止抗藥性產生。
貝達喹啉的禁忌症和重要警告
雖然處方資訊中沒有明確列出絕對禁忌症，但貝達喹啉存在幾種危及生命的風險，需要密切監測。
QTc間期延長
貝達喹啉可延長心臟QTc間期，可能導致致命性心律不整。
監測需求：治療開始前、治療第2週及之後定期監測心電圖（ECG）及電解質（鉀、鈣、鎂）。
停藥標準：若出現臨床意義的室性心律不整或QTc間期超過500 ms，應立即停用貝達喹啉。
藥物交互作用：避免與其他延長QTc間期的藥物（如某些氟喹諾酮類、克拉黴素）併用。
死亡率失衡
臨床試驗觀察到貝達喹啉治療組的死亡率高於安慰劑組，根本原因尚不清楚。
醫師必須嚴格評估獲益-風險平衡，尤其是對重症病患。
肝毒性
貝達喹啉可能導致肝酵素升高、肝損傷甚至肝衰竭。
監測需求：治療前及治療期間每月監測肝功能。
停藥標準：出現以下情況之一應停止治療：
轉氨酶升高伴隨膽紅素升高> 2倍正常值上限（ULN），
轉氨酶升高& 8倍ULN，
轉氨酶升高> 5倍ULN持續超過2週。
特殊人群
哺乳期女性
治療期間和末次給藥後27.5個月內避免母乳喂養，因為貝達喹啉會大量排泄到人乳中。
重度肝功能或腎功能損害
重度肝功能或腎功能損害患者謹慎使用。僅在獲益大於風險時使用，並加強監測。
藥物交互作用
禁止與強效或中效CYP3A4誘導劑（如利福平、利福噴丁、依非韋倫）併用，因為這些藥物會顯著降低貝達喹啉的血漿濃度，可能導致治療失敗。
