萬賽維(Valganciclovir)適用於治療後天免疫缺乏症候群（AIDS）患者的鉅細胞病毒（CMV）視網膜炎，以及預防高風險實體器官移植患者的CMV感染。
用法用量
警告：避免過量用藥的基本要求是嚴格按照建議劑量給藥。
標準劑量
萬賽維(Valganciclovir)口服給藥，應與食物同服（參見藥物動力學特性– 吸收）。鹽酸萬賽維(Valganciclovir)錠可迅速且廣泛地轉化為更昔洛韋。以更昔洛韋計，萬賽維(Valganciclovir)的生物利用度比更昔洛韋膠囊高約10倍。因此，必須嚴格遵守下文所述的萬賽維(Valganciclovir)的用法用量說明。
成年患者
CMV視網膜炎的誘導治療
對於活動性CMV視網膜炎患者，建議劑量為900 mg（兩片450 mg片劑），每日兩次，持續21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的風險。
CMV視網膜炎的維持治療
在誘導治療後，或非活動性CMV視網膜炎患者，建議劑量為900 mg（兩片450 mg片劑），每日一次。視網膜炎進展的患者可重新接受誘導治療。
移植患者CMV感染的預防
腎移植患者：建議劑量為900 mg（兩片450 mg片劑），每日一次，從移植後10天內開始，持續至移植後200天。
腎臟移植以外的實體器官移植病患：建議劑量為900 mg（兩片450 mg錠），每日一次，從移植後10天內開始，持續至移植後100天。
特殊劑量指南
腎功能損害
應密切監測血清肌酸酐或肌酸酐清除率（CrCl）。對於成年患者，應根據下表肌酸酐清除率調整劑量。
腎功能損害患者萬賽維(Valganciclovir)片的劑量調整
1.CrCl（mL/min）≥60：誘導劑量900 mg
1.CrCl（mL/min）≥60：誘導劑量900 mg每日兩次；維持/預防劑量90009000 mg每日一次
2.CrCl（mL/min）40–59：誘導劑量450 mg每日兩次；維持/預防劑量450 mg每日一次
3.CrCl（mL/min）25–39：誘導劑量450 mg450； mg每2天一次
4.CrCl（mL/min）10–24：誘導劑量450 mg每2天一次；維持/預防劑量450 mg每週兩次
5.CrCl（mL/min）</p>
5.CrCl（mL/min）</p>
5.CrCl（mL/min）<10：不用於預防誘導；
