老撾大熊·用藥指南

• FDA批准阿貝西利(Abemaciclib)作為首個也是唯一用於某些HR+、HER2-高危早期乳腺癌患者的CDK4/6抑制劑

  2021年10月13日，美國食品藥物管理局(FDA)批准了禮來公司的阿貝西利(Abemaciclib)聯合內分泌治療（他莫昔芬或芳香化酶抑製劑），用於激素受體陽性(HR+)、人類表皮生···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• FDA批准阿貝西利(Abemaciclib)用於輔助治療HR+、HER2-、淋巴結陽性早期乳腺癌

  2023年3月3日，禮來公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准了阿貝西利(Abemaciclib)聯合內分泌治療（ET）的擴大適應症，用於輔助治療激素受體陽性（HR+）、人類表皮生···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• 阿貝西利(Abemaciclib)輔助治療可提高HR陽性、HER2陰性早期乳腺癌的生存率

  2025年10月23日，《腫瘤學年鑑》的一項研究顯示，對於激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性、淋巴結陽性、高風險早期乳腺癌(EBC)患者，輔助使用阿貝西利聯合···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• 阿貝西利(Abemaciclib)的副作用和使用注意事項

  阿貝西利(Abemaciclib)在臨床試驗中已顯示出對其他實體瘤（如非小細胞肺癌和膠質母細胞瘤）的潛在療效，但其目前批准的適應症仍集中於乳腺癌。 常見副作用血液學毒性可能發生嗜中性白···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• 阿貝西利(Abemaciclib)的作用與功效

  阿貝西利是一種口服標靶抗癌藥物，屬於CDK4/6抑制劑類。它主要用於治療荷爾蒙受體陽性（HR+）、人類表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期或轉移性乳癌。 它透過抑制細胞週期蛋白依···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• 哪些其他藥物可能影響卡博替尼(Cabozantinib)？

  出於安全考慮，某些藥物不應同時使用。有些藥物可能會改變您正在服用的其他藥物的血液濃度，這可能會增加副作用或降低治療效果。 許多處方藥和非處方藥、維生素以及草藥補充劑都可能與卡博替尼(C···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：92

• 服用卡博替尼(Cabozantinib)期間應避免什麼？

  葡萄柚和葡萄柚製品可能與卡博替尼(Cabozantinib)相互作用，並增加不良副作用的風險。治療期間請勿食用葡萄柚製品。 此外，避免使用任何含有聖約翰草的草藥補充劑。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：94

• 如果過量服用卡博替尼(Cabozantinib)怎麼辦？

  立即尋求緊急醫療協助或撥打中毒急救專線。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：93

• 如果漏服一劑卡博替尼(Cabozantinib)怎麼辦？

  請在記起時立即服用卡博替尼(Cabozantinib)。但是，如果距離您下一次預定服藥時間不足12小時，請跳過漏服的卡博替尼(Cabozantinib)劑量。不要為了補上漏服的劑量而服···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：92

• FDA批准卡博替尼(Cabozantinib)用於既往治療的晚期神經內分泌腫瘤患者

  2025年3月26日，Exelixis宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已批准卡博替尼(Cabometyx)用於治療以下兩組患者：1)既往接受過治療的、不可切除的局部晚期或轉移性高分化···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：84

• 卡博替尼(Cabozantinib)的說明書

  卡博替尼(Cabozantinib)於2012年首次獲得FDA批准，是一種非特異性酪胺酸激酶抑制劑。它透過靶向並抑制MET、VEGFR2和RET信號通路發揮抗腫瘤作用，從而殺死腫瘤細胞···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• FDA已批准勞拉替尼(Lorlatinib)用於治療既往經治的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌

  2018年11月2日，輝瑞公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准勞拉替尼(Lorlatinib)，一種第三代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑製劑（TKI），用於治療在接受克···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• FDA批准勞拉替尼(Lorlatinib)用於ALK陽性非小細胞肺癌的一線治療

  2021年3月3日，美國食品藥物管理局（FDA）批准了輝瑞公司對勞拉替尼的補充新藥申請（sNDA），將其適應症擴大至包括間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：87

• 勞拉替尼(Lorlatinib)的說明書

  勞拉替尼於2022年4月獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，並已納入國家醫保目錄。 勞拉替尼適應症勞拉替尼是一種口服激酶抑製劑，用於治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性轉移性···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：96

• FDA批准康奈非尼(Encorafenib)聯合比美替尼(bimetinib)治療BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者

  2023年10月12日，輝瑞公司宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已批准康奈非尼(Encorafenib)聯合比美替尼(bimetinib)用於治療經FDA批准的檢測證實攜帶BRAF ···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• 什麼是蘆曲泊帕(Lusutrombopag)

  蘆曲泊帕(Lusutrombopag)用於治療計劃接受醫療操作的慢性肝病成人患者的血小板減少症(血液中血小板缺乏)。 蘆曲泊帕(Lusutrombopag)無法治癒血小板減少症，也不會···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• 如果漏服一劑蘆曲泊帕(Lusutrombopag)怎麼辦

  蘆曲泊帕(Lusutrombopag)是一種人工合成的蛋白質，可增加體內血小板(凝血細胞)的生成。蘆曲泊帕(Lusutrombopag)會透過增加血液中的血小板來降低出血風險。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• 服用蘆曲泊帕(Lusutrombopag)期間應避免什麼

  在您想起漏服劑量的當天補服蘆曲泊帕(Lusutrombopag)。在常規時間服用下一劑，並保持每日一次的用藥計劃。請勿在一天內使用兩劑蘆曲泊帕(Lusutrombopag)。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：89