老撾大熊·用藥指南

• 如果過量服用吉瑞替尼(Gilteritinib)該怎麼辦？

  如果您意外攝取超過醫師處方劑量的吉瑞替尼(Gilteritinib)，請立即聯絡醫師。您可能需要住院觀察，並使用專業的醫療方法監測您身體的反應。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：121

• 何時可以停止服用吉瑞替尼(Gilteritinib)？

  吉瑞替尼(Gilteritinib)治療應持續至患者不再獲得臨床獲益或出現不可接受的毒性。由於臨床緩解可能延遲，應考慮按處方劑量繼續治療最多六個治療週期，以確保有足夠的時間達到臨床緩解···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：112

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)應在飯前還是飯後服用？

  吉瑞替尼(Gilteritinib)可在餐前或餐後服用。應整片用水送服，不要掰開或壓碎。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：120

• 如果漏服一劑吉瑞替尼(Gilteritinib)該怎麼辦？

  每天應在同一時間服用吉瑞替尼(Gilteritinib)，兩次服藥之間至少間隔12小時。 如果您忘記服藥或錯過了預定時間，請在當天盡快補服吉瑞替尼(Gilteritinib)。但是，要···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：113

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)的藥效通常持續多久？

  吉瑞替尼(Gilteritinib)在體內作用持續時間較長，平均需要113小時才能代謝掉一半。這意味著在連續用藥期間藥物會持續在體內蓄積，因此必須嚴格遵守醫師規定的給藥間隔。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：113

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)通常需要多長時間起效？

  口服後，吉瑞替尼(Gilteritinib)在血液中的濃度大約在4到6小時達到高峰；這個時間點被稱為「達峰時間」。簡單來說，服藥後大約需要半天時間，藥物才能在體內發揮最大效果。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：124

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)使用注意事項

  服用吉瑞替尼(Gilteritinib)期間，需要按照醫生要求定期進行血液常規、血生化檢查和心電圖檢查；兩次服藥的間隔絕對不能少於12小時。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：111

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)的副作用有哪些

  吉瑞替尼常見不良反應包括肝酵素升高、血球減少及疲倦，嚴重者可致分化症候群、PRES、QT間期延長或胰臟炎，出現相關症狀需立即停藥並就醫。 Gilteritinib)有哪些不良反應？ 常···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：107

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)藥物相互作用和用藥注意事項

  服用吉瑞替尼(Gilteritinib)前，您應詳細告知醫生您目前正在使用的所有藥物以及任何現有的健康問題。 哪些藥物可能與吉瑞替尼(Gilteritinib)產生交互作用？ 以下三類···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：108

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)用藥注意事項有哪些

  治療期間，醫師可能會根據患者病情，將吉瑞替尼(Gilteritinib)與其他白血病治療藥物（如化療藥物或其他標靶治療藥物）合併使用。 合併治療的目的在於提高療效或降低抗藥性風險，但具···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：107

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)的作用與功效

  吉瑞替尼(Gilteritinib)的主要成分為富馬酸吉瑞替尼，是一種抗腫瘤藥物。 功能與療效請在具有抗腫瘤治療經驗的醫生指導和監督下服用本品。服藥前必須進行週邊血或骨髓的FLT3基因···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：111

• FDA批准司美替尼(Selumetinib)用於治療成人NF1叢狀神經纖維瘤

  2025年11月19日，阿斯特捷利康宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准司美替尼（selumetinib，Koselugo），一種絲裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK 1/2）抑制···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：112

• 司美替尼(Selumetinib)獲批用於治療1歲及以上NF1叢狀神經纖維瘤患兒

  美國食品藥物管理局（FDA）批准了司美替尼（selumetinib，Koselugo）口服顆粒和膠囊，這是一種口服選擇性MEK抑制劑，用於治療1歲及以上患有1型神經纖維瘤病（NF1）且···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：107

• TRK抑制劑拉羅替尼(Larotrectinib)在治療NTRK融合陽性實體瘤中顯示出良好療效

  歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)發布了積極審評意見，建議批准拜耳公司的靶向抗癌藥拉羅替尼(Larotrectinib)用於治療攜帶神經營養酪氨酸受體激酶(NTRK)···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：105

• 拜耳在日本提交拉羅替尼(Larotrectinib)用於TRK融合陽性實體瘤的新藥申請

  2020年5月26日，拜耳宣布向日本厚生勞動省（MHLW）提交了精準腫瘤藥物拉羅替尼(Larotrectinib)的新藥上市申請（NDA）。該申請旨在尋求批准用於治療攜帶NTRK基因融···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：105

• FDA批准拉羅替尼(Larotrectinib)用於TRK融合癌症

  2018年11月26日，美國食品藥物管理局今日加速批准拉羅替尼(Larotrectinib)適用於治療滿足以下標準的成人和兒童實體瘤患者：攜帶神經營養酪胺酸受體激酶(NTRK)基因融合···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：110

• 美國FDA完全批准拉羅替尼(Larotrectinib)用於NTRK融合陽性的成人和兒童實體瘤患者

  2025年4月10日，拜耳今日宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已完全批准拉羅替尼(Larotrectinib)，這是一種首創的TRK抑制劑。 獲批適應症拉羅替尼(Larotrecti···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：114

• 哪些其他藥物會影響拉羅替尼(Larotrectinib)

  有時同時使用某些藥物並不安全。某些藥物可能會影響您正在服用的其他藥物的血液濃度，這可能會增加副作用或降低藥效。 其他藥物可能影響拉羅替尼，包括處方藥和非處方藥、維生素以及草藥產品。請告···【詳情】

  發佈時間：2026-03-11文章來源：大熊制藥推薦指數：106