老撾大熊·用藥指南

• 司美替尼(Selumetinib)日常用藥注意事項

  司美替尼於2020年4月10日獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，商品名為Koselugo。司美替尼用於治療2歲以上患有叢狀神經纖維瘤且無法完全手術切除的第一型神經纖維瘤病（NF1）···【詳情】

  發佈時間：2026-03-18文章來源：大熊制藥推薦指數：185

• 司美替尼(Selumetinib)的適應症和用藥注意事項

  司美替尼由英國阿斯特捷利康公司研發，於2023年5月在中國正式核准上市，並納入國家健保目錄。市場上有多種版本可供選擇。 司美替尼的功效與作用基於對MEK1/2的精準阻斷，司美替尼能有效···【詳情】

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• 阿昔替尼(Axitinib)的購買渠道

  阿昔替尼是一種用於腎細胞癌的標靶治療藥物，近年來在臨床上的應用日益廣泛。該藥由美國輝瑞公司開發，於2012年1月27日獲得美國FDA核准，2015年4月29日於中國上市。 阿昔替尼的購···【詳情】

  發佈時間：2026-03-18文章來源：大熊制藥推薦指數：152

• 恩西地平(Enasidenib)日常用藥注意事項

  恩西地平用於治療攜帶IDH2突變的復發或難治性急性髓性白血病（AML）。開始治療前，需經FDA核准的診斷試驗確認有IDH2突變。 恩西地平注意事項1.分化綜合徵恩西地平治療可能誘發分化···【詳情】

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• 阿培利司(Alpelisib)日常用藥注意事項

  阿培利司是一種針對特定類型乳癌的標靶治療藥物，由瑞士諾華公司開發，於2019年獲美國FDA核准。 阿培利司使用注意事項1. 嚴重超敏反應已有嚴重超敏反應（如過敏反應、過敏性休克、血管性···【詳情】

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• 如果阿伐曲泊帕(Avatrombopag)過量服用該怎麼辦

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的建議最大每日劑量為75毫克。每日服用超過75毫克，或超過醫師根據患者個別狀況建議的每日劑量，即視為過量。 過量可能導致皮膚變色，包括色素沉著和黃···【詳情】

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• 如果漏服一劑阿伐曲泊帕(Avatrombopag)該怎麼辦

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)用藥期間如果漏服一劑，請繼續按原藥物劑量和給藥方案服用。不要一次服用雙倍劑量，以免發生毒性反應。如果您對劑量不確定，請諮詢醫生或藥師。 【詳情】

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• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的療效通常持續多久

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的消除半衰期為21-32小時，即血漿藥物濃度或體內總藥物水準下降一半需要21-32小時。治療終止後1-2週，血小板計數才開始下降。 【詳情】

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• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通常需要多長時間起效

  口服後，阿伐曲泊帕(Avatrombopag)在患者體內於2-6小時內達到血漿峰值濃度。連續治療1-2週內，血小板數開始增加。 【詳情】

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• 來那度胺(Lenalidomide)的療效通常持續多久

  根據研究數據：在服用標準劑量的健康志願者中，來那度胺(Lenalidomide)的半衰期（體內濃度下降一半所需的時間）約為3小時；在血液系統疾病患者（如多發性骨髓瘤或骨髓增生異常綜合徵···【詳情】

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• 如果來那度胺(Lenalidomide)過量服用該怎麼辦

  目前，尚無針對來那度胺(Lenalidomide)過量的既定治療方案。根據早期研究：當健康個體單次服用400毫克或連續兩天每日服用200毫克時，可能出現的副作用包括皮膚搔癢、皮疹和肝功···【詳情】

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• 如果漏服一劑來那度胺(Lenalidomide)該怎麼辦

  來那度胺(Lenalidomide)應每天固定時間服用。如果忘記的時間少於12小時，可以立即補服漏服的劑量。如果忘記的時間超過12小時，則跳過此劑量，只需在第二天預定時間服用下一次劑量···【詳情】

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• 來那度胺(Lenalidomide)通常需要多長時間才能起效

  在健康個體空腹服用來那度胺(Lenalidomide)時，藥物被迅速吸收，通常在給藥後半小時到一小時半之間達到血液中的峰值濃度。 目前尚無明確的研究數據確定其治療效果確切何時開始。 【詳情】

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• FDA批准伊沙佐米(Ixazomib)用於治療多發性骨髓瘤

  2015年11月20日，美國食品藥物管理局（FDA）今日核准伊沙佐米(Ixazomib)合併其他兩種療法，用於治療既往接受過至少一種治療的多發性骨髓瘤患者。 多發性骨髓瘤概述多發性骨髓···【詳情】

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• 新型多發性骨髓瘤藥物伊沙佐米(Ixazomib)III期臨床數據報告

  日本製藥企業武田藥品工業株式會社近日在歐洲血液學協會第25屆年會上公佈了兩項評估口服蛋白酶體抑制劑伊沙佐米治療多發性骨髓瘤的臨床研究結果。這兩項研究包括伊沙佐米單藥作為第一線維持治療的···【詳情】

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• 多發性骨髓瘤的新型三聯組合方案:Empliciti+ 泊馬度胺(Pomalidomide)+地塞米松

  埃羅妥珠單抗(Empliciti)是百時美施貴寶公司開發的多發性骨髓瘤治療藥物。美國監管機構已批准擴大Empliciti的適應症，允許其與泊馬度胺和地塞米松聯合使用（EPd方案），用於···【詳情】

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• 泊馬度胺(Pomalidomide)三聯組合療法獲得CHMP積極意見，此前已獲FDA批准

  歐盟人用醫藥產品委員會已對三聯組合療法：Empliciti（埃羅妥珠單抗）聯合泊馬度胺(Pomalyst)及低劑量地塞米松（EPd）給予了積極意見。 此方案適用於先前接受過至少兩種治療···【詳情】

  發佈時間：2026-03-18文章來源：大熊制藥推薦指數：168

• FDA批准泊馬度胺(Pomalidomide)用於治療卡波西肉瘤

  2020年5月25日，百時美施貴寶公司近期宣布，美國食品藥物管理局已批准具有抗腫瘤活性的免疫調節劑泊馬度胺(Pomalidomide)用於治療卡波西氏肉瘤患者。具體核准適應症包括：1.···【詳情】

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