什麼是特泊替尼(Tepotinib)
特泊替尼(Tepotinib)用於成人治療已擴散至身體其他部位(轉移性)的非小細胞肺癌。 您的醫生會確保您具有正確的腫瘤類型以便使用特泊替尼(Tepotinib)治療。特泊替尼(Tep···【詳情】
發佈時間:2026-03-09文章來源:大熊制藥推薦指數:84
購買正品特泊替尼(Tepotinib)的合法方法
對於需要特泊替尼(Tepotinib)的患者,確保購買正品替泊替尼至關重要。目前有多種正規管道,包括醫院藥局、醫保定點藥局和跨境醫療平台。 正品特泊替尼(Tepotinib)的合法購買···【詳情】
發佈時間:2026-03-09文章來源:大熊制藥推薦指數:89
2026年特泊替尼(Tepotinib)最新價格已線上發布
特泊替尼(Tepotinib)是全球首個高選擇性MET抑制劑,在治療攜帶MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌(NSCLC)中發揮關鍵作用。 特泊替尼(Tepotinib)2026年最···【詳情】
發佈時間:2026-03-09文章來源:大熊制藥推薦指數:85
針對METex14跳躍突變:非小細胞肺癌新藥特泊替尼(Tepotinib)
特泊替尼(Tepotinib)是一種口服激酶抑制劑,已獲準用於治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。它是美國食品藥物管理局(FDA)批准的首個間質-上皮轉化(MET)抑制劑。 非小···【詳情】
發佈時間:2026-03-09文章來源:大熊制藥推薦指數:90
特泊替尼(Tepotinib)的適應症和使用注意事項
特泊替尼(Tepotinib)是一種針對MET外顯子14跳躍突變的酪胺酸激酶抑制劑,主要用於治療攜帶此基因突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。它透過阻斷MET訊號路徑抑制···【詳情】
發佈時間:2026-03-09文章來源:大熊制藥推薦指數:86
哪些其他藥物可能影響奧希替尼(Osimertinib)?
奧希替尼(Osimertinib)可能導致嚴重的心臟疾病。如果您同時服用某些其他用於治療感染、氣喘、心臟病、高血壓、憂鬱症、精神疾病、癌症、瘧疾或HIV的藥物,您的風險可能會增加。 【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:96
服用奧希替尼(Osimertinib)期間應避免什麼?
服用奧希替尼(Osimertinib)期間,請遵循醫生提供的所有飲食、飲料和活動限制。 【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:93
如果過量服用奧希替尼(Osimertinib)怎麼辦?
如果用藥過量,請立即尋求緊急醫療協助。 【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:94
如果漏服一劑奧希替尼(Osimertinib)怎麼辦?
如果您忘記服用奧希替尼(Osimertinib),只需跳過漏服的劑量,在常規預定時間服用下一劑。不要一次服用兩劑來彌補漏服的奧希替尼(Osimertinib)劑量。 【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:89
奧希替尼(Osimertinib)的說明書
自2015年在美國獲得FDA批准以來,奧希替尼已在全球廣泛應用和認可。在中國,奧希替尼已上市並納入國家健保體系。 奧希替尼適應症非小細胞肺癌(1) 用於經FDA批准的檢測方法確認腫瘤存···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:92
FDA批准奧希替尼(Osimertinib)作為EGFR突變非小細胞肺癌的一線治療
2018年4月18日,阿斯特捷利康宣布美國食品藥物管理局已批准奧希替尼用於轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的第一線治療。 這些患者的腫瘤經FDA批准的檢測方法確認存在表皮生長因子受···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:85
FDA批准奧希替尼(Osimertinib)用於治療EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌
2015年11月16日,美國食品藥物管理局(FDA)加速核准奧希替尼用於治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。目前,奧希替尼已核准用於腫瘤攜帶特定表皮生長因子受體(EGFR)突變(T···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:85
普拉替尼(Pralsetinib)的說明書
普拉替尼於2020年9月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准上市,隨後在包括中國在內的多個國家和地區獲批。目前尚未納入中國國家健保目錄。 普拉替尼適應症1. 非小細胞肺癌(NSCLC)···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:84
普拉替尼(Pralsetinib)的說明書:適應症,用法用量和注意事項
普拉替尼(Pralsetinib)是由Blueprint Medicines, Inc.開發的強效、高選擇性RET酪胺酸激酶抑制劑。它用於治療RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌(NSC···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:85
FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用於常規治療RET基因融合陽性的非小細胞肺癌
2023年8月9日,美國食品藥物管理局(FDA)正式批准普拉替尼(Pralsetinib,Gavreto,基因泰克)用於治療經FDA批准的檢測方法確認為轉移性轉染重排(RET)融合陽性···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:84
FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用於治療成人轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌
2020年9月4日,羅氏旗下基因泰克公司宣布,美國食品藥物管理局已批准普拉替尼(Pralsetinib)用於治療經FDA批准的檢測方法確認的轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:83
導致奧希替尼(Osimertinib)價格差異的主要因素
奧希替尼(Osimertinib)是一種用於治療特定類型非小細胞肺癌的標靶藥物。目前,其在中國境內的價格因規格、購買管道及醫療保險政策而異。經醫保報銷後,患者自付費用可顯著降低。以下是···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:86
奧希替尼(Osimertinib)的副作用和注意事項
奧希替尼是一種針對非小細胞肺癌的標靶治療藥物。常見副作用包括皮膚反應(皮疹、乾燥)、胃腸道不適(腹瀉、噁心)、疲勞、血液指標異常。少數患者可能出現間質性肺病或心臟毒性等嚴重反應,需嚴格···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:90







