老撾大熊制藥
Bigbear Pharmaceutical
2020年5月8日，美國食品藥物管理局加速批准口服激酶抑制劑塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療經FDA批准檢測確定的與RET融合或突變相關的轉移性非小細胞肺癌及多種類型的···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：148
2022年9月21日，禮來公司宣布，美國FDA已加速批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療患有局部晚期或轉移性、攜帶轉染重排（RET）基因融合的實體瘤的成人患者，這些患者···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：158
根據美國FDA 5月29日的新聞稿，禮來公司的塞爾帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)獲批用於治療2歲及以上兒童以下疾病：• 需要全身治療且經批准檢測到RET突變的晚期···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：146
美國FDA最近已正式批准禮來公司的選擇性RET激酶抑製劑塞爾帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用於治療需要係統性治療且對放射性碘（如果適用）耐藥的晚期或轉移性RET融···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：147
根據禮來公司的消息，美國食品藥物管理局於9月27日宣布，已正式批准RET抑制劑塞爾帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用於治療需要全身治療的2歲及以上RET突變型晚期或···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：139
圖卡替尼是一種標靶抗癌藥物，與其他藥物聯合用於治療晚期乳癌。圖卡替尼屬於一類稱為酪胺酸激酶抑制劑的藥物。 圖卡替尼標靶HER2（人類表皮生長因子受體2）酪胺酸激酶。 HER2受體參與正···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：137
如果您嘔吐或漏服一劑圖卡替尼，請在常規時間服用下一次劑量。 【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：146
請嚴格按照您的醫療保健提供者的指示服用圖卡替尼。圖卡替尼與曲妥珠單抗和卡培他濱併用。您的醫師將告知您曲妥珠單抗和卡培他濱的劑量以及給藥方式。 每日兩次服用圖卡替尼，可與食物同服或不同服···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：143
圖卡替尼（Tukysa）是一種人類表皮生長因子受體2（HER2）抑制劑，透過阻斷HER2蛋白，幫助減緩或阻止晚期乳癌或大腸癌患者的癌細胞生長。某些癌症存在HER2蛋白過度表現，導致癌細···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：146
重型再生不良性貧血是一種嚴重且罕見的血液疾病，如不及時治療可能致命。目前的初始治療方案對許多患者療效有限。 SAA發生在骨髓無法產生足夠的紅血球、白血球和血小板時，導致使人虛弱的疲勞、···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：151
重型再生不良性貧血是一種嚴重且罕見的血液疾病，如不及時治療可能致命。目前的初始治療方案對許多患者療效有限。 SAA發生在骨髓無法產生足夠的紅血球、白血球和血小板時，導致使人虛弱的疲勞、···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：157
2015年2月18日，新基公司宣布美國食品藥物管理局（FDA）已擴大來那度胺(Lenalidomide)聯合地塞米鬆的適應症，納入新診斷的多發性骨髓瘤患者。 該聯合方案先前於2006年···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：156
2013年6月5日，新基公司宣布美國食品藥物管理局批准了來那度胺(Lenalidomide)的補充新藥申請。此核准specifically 指定來那度胺(Lenalidomide)用於···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：146
2016年11月21日，楊森生物技術公司宣布，美國食品藥物管理局已批准Darzalex（達雷妥尤單抗）聯合兩種標準治療方案：來那度胺聯合地塞米松，或硼替佐米聯合地塞米松。此核准spec···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：153
2017年2月22日，新基公司宣布美國食品藥物管理局（FDA）已擴大來那度胺(Lenalidomide)10毫克膠囊的適應症。這項監管里程碑使來那度胺(Lenalidomide)成為首···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：146
艾曲泊帕是一種口服非勝肽類血小板生成素受體激動劑。它透過活化血小板生成素受體並促進骨髓巨核細胞的增殖和分化來增加血小板生成。主要用於治療對糖皮質激素或靜脈注射免疫球蛋白等療法反應不足的···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：154
2019年6月27日，強生旗下楊森製藥公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准雷妥尤單抗(Darzalex)聯合來那度胺和地塞米松（Rd方案），用於新診斷的不適合自體幹細胞移植（A···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：154
2025年2月12日，輝瑞宣布，美國食品藥物管理局已正式批准Adcetris®（維布妥昔單抗）的補充生物製劑許可申請。此核准授權維布妥昔單抗(Adcetris)合併來那度胺和一種利妥昔···【詳情】
發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：152
