2025年9月23日，歐洲糖尿病研究學會（EASD）維也納年會上公佈的一項新研究報告稱，巴瑞克替尼(Baricitinib)（一種常用於治療類風濕關節炎和斑禿的口服藥）可能有助於延緩1型糖尿病（T1D）的進展。
主要發現
巴瑞克替尼(Baricitinib)能夠安全地保護新診斷為T1D的患者自身胰島素分泌能力。然而，一旦停止治療，疾病進展會恢復，患者表現出胰島素分泌減少和血糖水平穩定性下降。
背景與依據
1型糖尿病的病理生理學
T1D的發生是由於免疫系統攻擊胰腺中產生胰島素的β細胞。隨著胰島素分泌減少並最終停止，患者需要終身依賴胰島素注射來控制血糖水平。
巴瑞克替尼(Baricitinib)的作用機制
巴瑞克替尼(Baricitinib)是一種口服Janus激酶（JAK）抑制劑，可抑制免疫活化訊號。它已被批准用於治療包括類風濕關節炎、潰瘍性結腸炎和斑禿在內的自體免疫疾病。研究人員假設它可以保護新診斷T1D患者的β細胞。
研究設計
參與者：91名年齡在10–30歲之間、在過去100天內被診斷為T1D的個體幹預：隨機分配接受每日巴瑞克替尼(Baricitinib)或安慰劑治療，持續48週
隨訪：在第72周和第96週（治療後時期）進行額外評估
療效結果
治療期間（第1–48週）
巴瑞克替尼(Baricitinib)治療：
保護β細胞功能
減少血糖波動
降低胰島素需求量
治療後時期（第49–96週）
在第48週停止巴瑞克替尼(Baricitinib)治療後，血糖控制惡化，到第72周和第96週時與安慰劑組相當
曾使用巴瑞克替尼(Baricitinib)的患者最終需要的胰島素劑量與安慰劑患者相同< /p>
專家評論
首席研究員聲明
「在已證明能保護T1D患者β細胞功能的有前在景的藥物中，巴瑞克替尼(Baricitinib)脫穎而出，因為它可以口服，耐受性良好（包括年幼兒童），並且明確有效，」首席研究員、澳大利亞聖文森特醫學研究所免疫學家Michaela Waibel說。
未來方向
Waibel強調需要進一步試驗：
以確定治療獲益能否長期維持
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以評估臨床幹預是否能或預防延遲臨床幹預是否能更早)>
她希望III期試驗能盡快啟動，目標人群既包括新診斷患者也包括處於疾病更早期階段的患者，並有望在五年內獲批用於治療T1D
重要說明
重要說明
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在同行評審結果之前發表結果，醫學會議上公佈結果。
