某些藥物因安全風險不應同時使用。有些藥物可能會改變您正在服用的其他藥物的血液濃度,可能會增加副作用或降低療效。 Selpercatinib可能導致嚴重的心臟不良反應。如果您同時服用某些···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:106
在諮詢醫生之前,不要服用任何減少胃酸的藥物。僅使用您的醫療保健提供者特別推薦的產品。 避免使用含有聖約翰草的草藥補充劑。 【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:110
請立即尋求緊急醫療協助。 【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:108
一旦想起,請立即服用漏服的塞爾帕替尼(Selpercatinib)劑量。但是,如果距離下次預定服藥時間不到6小時,請跳過漏服的劑量。不要加倍劑量來彌補漏服的塞爾帕替尼(Selperca···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:115
恩考芬尼是一種BRAF激酶抑制劑,與比美替尼聯合用於治療攜帶BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤。 一、恩考芬尼基本資訊1. 作用機轉(1)恩考芬尼透過標靶抑···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:106
瑞普替尼是一種針對ROS1陽性非小細胞肺癌的標靶藥物,能夠緩解病情,但其潛在副作用需要及時發現和科學管理。 一、瑞普替尼的常見副作用及發生率1. 神經系統反應(1)頭暈(64%)、步態···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:107
瑞普替尼對特定基因突變的肺癌已顯示出突破性療效,為晚期患者提供了重要的治療選擇。 一、瑞普替尼基本資訊1. 作用機轉(1) 瑞普替尼是ROS1和原肌球蛋白受體酪胺酸激酶(TRKA、TR···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:102
瑞普替尼(Repotrectinib)是一種新型激酶抑制劑,為某些肺癌患者提供了新的治療選擇。了解其適應症、禁忌症及特殊人群用藥對於臨床合理用藥至關重要。 瑞普替尼(Repotrect···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:105
使用阿那格雷時需要密切注意其潛在副作用、緩解方法以及正確儲存,以確保療效並最大程度降低安全風險。 一、阿那格雷副作用詳解1. 常見不良反應(1)根據臨床研究數據,阿那格雷最常見的不良反···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:116
阿那格雷是一種血小板減少症藥物,在某些血液疾病的治療中起著重要作用。其臨床應用需嚴格遵守適應症、禁忌症、特殊族群用藥要點。 阿那格雷適應症詳解1. 主要治療領域(1)阿那格雷是一種血小···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:116
除了預期的治療效果外,司美替尼還可能引起一些不良反應。雖然並非所有副作用都會發生,但如果發生,可能需要醫療幹預。 1. 總體不良事件發生率≥40%的最常見不良反應包括:嘔吐、各種皮疹、···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:109
2017年8月1日-美國食品藥物管理局(FDA)核准恩西地平用於治療攜帶特定基因突變的複發或難治性急性髓性白血病(AML)成人患者。該藥物與配套診斷試劑RealTime IDH2檢測法···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:114
在接受恩西地平治療時,除了預期的治療效果外,也可能發生一些不良反應。雖然並非所有副作用都會出現,但如果出現,可能需要醫療幹預。如果您在服用藥物時出現以下任何副作用,建議您立即聯絡醫生。···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:106
2018年11月29日,美國食品藥物管理局(FDA)警告稱,白血病藥物恩西地平(enasidenib)的一種危及生命的副作用——分化綜合徵的症狀未能及時識別。 恩西地平的處方資訊和患者···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:108
2022年12月12日,Mirati Therapeutics宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已加速批准阿達格拉西布(Adagrasib)用於治療既往至少接受過一次全身治療的局部晚期···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:114
2022年12月12日,Mirati Therapeutics宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已加速批准阿達格拉西布(Adagrasib,研究代碼:MRTX849)。它是繼Lumak···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:111
每年,英國有超過43,000人被診斷出肺癌。非小細胞肺癌(NSCLC)是最常見的形式,約佔病例的80-85%。估計有13-14%的NSCLC患者攜帶KRAS G12C突變,該突變驅動癌···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:111
百時美施貴寶宣布,美國FDA已加速批准阿達格拉西布(Adagrasib)聯合禮來公司的Erbitux(西妥昔單抗),用於治療經FDA批准的檢測方法確定為KRAS G12C突變的局部晚期···【詳情】
發佈時間:2026-03-10文章來源:大熊制藥推薦指數:108