阿那格雷（Anagrelide）膠囊，口服，1997年美國首次核准上市。阿那格雷是一種血小板減少劑，適用於治療續發於骨髓增生性腫瘤的血小板增多症。
阿那格雷（Anagrelide）臨床監測
阿那格雷膠囊治療需要臨床監測，包括全血細胞計數、肝腎功能評估和電解質檢測。
（1）、為防止血小板減少症的發生，在治療第一週應每兩天監測一次血小板計數，之後至少每週監測一次，直至達到維持劑量。
（2）、通常在適當劑量下，血小板計數在7至14天內開始起反應。在臨床試驗中，達到完全反應（定義為血小板計數≤600,000/μL）的時間範圍為4至12週。
（3）、如果中斷給藥或停止治療，血小板計數的反彈情況各異，但血小板計數通常會在4天內開始上升，並在一到兩週內恢復到基線水準，甚至可能反彈至基線值以上。需頻繁監測血小板計數。
阿那格雷（Anagrelide）注意事項
1、心血管毒性
已有阿那格雷導致尖端扭轉型心室心搏過速和心室心搏過速的報告。患者開始治療前應進行心血管檢查，包括心電圖（ECG）。阿那格雷治療期間，應監測患者的心血管效應，必要時進行評估。
2、肺高壓
已有接受阿那格雷治療的患者發生肺高壓的病例報告。在開始阿那格雷治療前和治療期間，評估患者潛在心肺疾病的徵兆和症狀。
3、出血風險
一項上市後研究中，併用阿那格雷和阿司匹靈增加了主要出血事件的發生率。評估併用阿那格雷與阿司匹靈的潛在風險和獲益。
4、肺毒性
上市後報告顯示，間質性肺病（包括過敏性肺泡炎、嗜酸性粒細胞性肺炎和間質性肺炎）與使用阿那格雷相關。如果懷疑，應停用阿那格雷並進行評估。停藥後症狀可能改善。
