阿那格雷是一種選擇性血小板生成抑制劑，於1997年在美國獲批上市，隨後在歐洲和其他地區獲得批准。
阿那格雷的標準劑量
1. 成人血小板增多症的標準劑量
阿那格雷初始劑量
<p>阿那格雷初始劑量
<p>阿那格雷初始劑量
<p>阿那格雷初始劑量
<p>]至少每日四次口服。阿那格雷維持劑量
調整至能將血小板計數降低並維持在600,000/µL以下（理想情況是降至正常水平）所需的最低有效劑量。任何一週內的劑量增加不應超過0.5 mg/日。
每日總劑量不應超過10 mg，單次劑量不得超過2.5 mg。
2. 兒童慢性髓性白血病的標準劑量
阿那格雷初始劑量
根據醫生指導，每日一次建議口服醫生指導，每日一次口服醫生00.5 mg（0.5 mg（20.5 mg）每日一次口服醫生指導，每日一次建議口服醫生指導，每日一次口服醫生00.5 mg。
阿那格雷維持劑量
調整至能將血小板計數降低並維持在600,000/µL以下（理想情況是降至正常水平）所需的最低有效劑量。任何一週內的劑量增加不應超過0.5 mg/日。
每日總劑量不應超過10 mg，單次劑量不得超過2.5 mg。
3. 兒童血小板增多症的常規劑量
阿那格雷初始劑量
每日一次口服0.5 mg（建議劑量）至每日四次口服0.5 mg。
阿那格雷維持劑量
調整至能將血小板計數降低並維持在600,000/µL以下（理想情況是降至正常水平）所需的最低有效劑量。任何一週內的劑量增加不應超過0.5 mg/日。
每日總劑量不應超過10 mg，單次劑量不得超過2.5 mg。
阿那格雷的監測建議
1. 血液學
血小板計數（治療第1週內每2天計數一次，之後至少每週一次，直至確定維持劑量）；血紅蛋白治療前週數）。
2. 肝功能
丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉移酶（AST）（治療前2週）。
3. 腎功能
血清肌酸酐與血中尿素氮（BUN）（治療前2週）。
阿那格雷的劑量調整
1. 腎功能損害時的劑量調整
(1) 中度肝功能損害lt;(1) 中度肝功能損害lt;< mg劑量可使阿那格雷的總暴露量（AUC）增加8倍。
(2) 重度腎功能損害
單次1 mg劑量對阿那格雷的藥物動力學無顯著影響。
2. 肝功能損害時的劑量調整
(1) 重度肝功能損害患者禁用阿那格雷。
(2) 中度肝功能損害患者的起始劑量應為0.5 mg/日，並維持此劑量至少1週（期間應密切監測心血管效應）。任何一週內的劑量增加不應超過0.5 mg/日。
