2025年8月8日，星期五——8月6日在線發表在《自然·醫學》(Nature Medicine)上的一項研究表明，帕博利珠單抗聯合阿昔替尼的治療方案為晚期腎細胞癌(RCC)患者提供了持久的臨床獲益。
來自田納西州納許維爾范德堡-英格拉姆癌症中心的 Brian I.Rini及其同事對KEYNOTE-426 3期臨床試驗進行了療效分析和預設的探索性生物標記分析。該試驗評估了帕博利珠單抗合併阿昔替尼的第一線治療效果，追蹤時間至少為五年，旨在調查RCC患者臨床結果的長期持久性。
研究結果顯示，與舒尼替尼相比，帕博利珠單抗聯合阿昔替尼在總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)方面提供了持久的獲益（風險比[HR]分別為0.84和0.69）；此外，聯合治療組的客觀緩解率(ORR%)。
生物標記研究結果
1.T細胞發炎基因特徵：在帕博利珠單抗合併阿昔替尼組中，18基因TT細胞發炎表現譜與OS、PFS和ORR組呈正相關。
2.血管生成特徵：此特徵與合併治療組的OS呈正相關，同時也與舒尼替尼組的OS、PFS及ORR呈正相關。
3.基因突變：在聯合治療組中，PBRM1突變與ORR呈正相關。
「在晚期腎細胞癌的一線治療中，對於能夠預測患者預後的生物標誌物仍存在未滿足的需求。」Rini博士表示，「雖然我們的分析揭示了某些RNA特徵在識別最能從特定療法中獲益的患者方面具有潛在的臨床價值，但仍需進一步的前瞻性臨床研究。」</p>
