米托坦(Mitotane)藥物交互作用
1、肝酶誘導作用
米托坦(Mitotane)為強肝酶誘導劑，可能影響經肝代謝之藥物。
2、具體交互作用
（1）、口服抗凝血藥（如華法林）：加速代謝，需密切監測凝血功能並調整劑量。
（2）、中樞神經抑制劑：可能增強中樞抑制效應。
（3）、皮質類固醇：加速代謝，需增加類固醇劑量。
3、實驗室檢查干擾
（1）、腎上腺類固醇檢測：降低尿17-羥皮質類固醇（17-OHCS）和醛固酮代謝物排泄量（建議以血漿皮質醇峰濃度和尿游離皮質醇作為療效監測指標）。
（2）、甲狀腺功能檢測：競爭性結合甲狀腺素結合球蛋白，降低血清蛋白結合碘水平（游離甲狀腺素濃度通常正常）。
米托坦(Mitotane)藥代動力學
1、吸收：口服生體可用率約40%，3-5小時達血藥峰值。
2、起效：2-4週內抑制腎上腺功能。
3、分佈：廣泛分佈於全身（脂肪為主要儲存部位），少量代謝物可入腦脊液。
4、代謝：主要在肝臟轉化為代謝產物。
5、消除：經尿（10%）和膽汁（1-17%）排泄。
6、半衰期：18-159日。
米托坦(Mitotane)作用機制
直接細胞毒作用破壞腎上腺皮質（束狀帶/網狀帶為主），抑制皮質醇/醛固酮合成，並改變類固醇的周邊代謝。
米托坦(Mitotane)貯藏
避光密閉容器，室溫保存。
溫馨提示
1、服藥期間可能出現頭暈或疲勞，避免駕駛或操作機械。
2、發生外傷、感染或疾病時立即告知醫生。
3、告知醫生所有正在使用或計劃使用的藥物（包括非處方藥）。
4、妊娠/哺乳期婦女需主動告知醫生。
