他澤司他(Tazemetostat)儲存
儲存溫度≤30°C。
他澤司他(Tazemetostat)作用機制
（1）、他澤司他(Tazemetostat)是EZH2的強效選擇性抑制劑，包括具有Y646X、A682G或A692V激活突變的EZH2。
（2）、EZH2是多梳抑制複合物2(PRC2)的催化亞基，該複合物負責促進靶基因的轉錄沉默。
（3）、在體外和體內，染色質重塑複合物SWI/SNF的丟失或功能障礙導致異常的EZH2活性，並在致癌過程中依賴於EZH2的酶活性。
（4）、在體內，在攜帶或不攜帶EZH2激活突變的B細胞淋巴瘤異種移植模型中顯示出抗腫瘤活性；對攜帶EZH2突變的淋巴瘤細胞系抑制作用更強。
（5）、抑制EZH1所需的半數抑制濃度(IC50)約為抑制EZH2所需IC50的36倍。
溫馨提示
1、繼發性惡性腫瘤風險
如果出現疲勞、容易瘀傷、發燒、骨痛或面色蒼白，應告知醫生。
2、胎兒危害風險
（1）、具有生育潛力的女性，在接受Tazemetostat治療期間及末次給藥後，6個月內應使用有效的非激素避孕方法。
（2）、在接受該藥治療期間及末次給藥後至少3個月內，應使用有效的避孕方法。
（3）、女性患者如果懷孕或計劃懷孕，告知醫生的重要性。
（4）、患者如果在懷孕期間使用該藥或患者懷孕，需告知對胎兒的潛在危害。
3、建議在治療期間及末次給藥後一週內避免哺乳。
4、調告知醫生現有或計劃使用的所有伴隨治療的重要性，包括處方藥、非處方藥以及膳食或草藥補充劑（例如聖約翰草），以及任何伴隨疾病。
