2025年5月14日，默克公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療12歲及以上成人和兒童患者的局部晚期、不可切除或轉移性嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤（PPGL）。
新聞稿指出，貝組替凡(Belzutifan)是FDA核准的首個用於治療嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的口服藥物。
貝組替凡(Belzutifan)的適應症與用途
貝組替凡(Belzutifan)是缺氧誘導因子抑制劑，適用於：
1.林道綜合症
用於治療不需要立即手術且需要治療相關腎細胞癌（RCC）、中樞神經系統（CNS）血管母細胞瘤或胰腺神經內分泌腫瘤（pNET）的林道綜合徵成人患者。
2. 晚期腎細胞癌
用於接受過程序性死亡受體1（PD-1）或程序性死亡配體1（PD-L1）抑製劑以及血管內皮生長因子酪氨酸激酶抑製劑（VEGF-TKI）治療的晚期腎細胞癌成人患者。
