作為原研藥莫博替尼(Mobocertinib)的首個東南亞仿製選項，老撾大熊版莫博替尼以經過驗證的療效和更低的治療成本，為攜帶EGFRexon20插入突變的晚期肺癌患者帶來了新的希望。
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莫博替尼(Mobocertinib)適應症與推薦劑量方案
莫博替尼(Mobocertinib)的適應症為：用於治療經FDA批准的檢測方法確認攜帶表皮生長因子受體(EGFR)外顯子20插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者，且這些患者的疾病在鉑類化療期間或之後出現進展。關於推薦劑量，莫博替尼(Mobocertinib)的常規劑量為160毫克，每日口服一次，患者應持續服藥直至出現疾病進展或發生不可耐受的毒性反應。每日服藥應盡量固定在相同時間，餐前或餐後服用均可。膠囊需整粒吞服，不得打開、咀嚼或溶解膠囊內容物。如果患者錯過一次劑量且已超過6小時，則應跳過該次漏服的劑量，在第二天原定時間正常服用下一次劑量。若服藥後發生嘔吐，不應補服額外劑量，而應等待第二天按常規時間服用下一次劑量。這一劑量方案基於臨床研究中的療效和安全性數據制定，旨在平衡抗腫瘤活性和不良反應管理。
莫博替尼(Mobocertinib)不良反應與特殊人群用藥
莫博替尼(Mobocertinib)在臨床研究中顯示的不良反應主要包括：最常見(發生率>20%)的不良反應為腹瀉、皮疹、噁心、口腔炎、嘔吐、食慾下降、甲溝炎、乏力、皮膚乾燥和肌肉骨骼疼痛。實驗室指標異常方面，最常見(≥2%)的3級或4級異常包括淋巴細胞下降、澱粉酶升高、脂肪酶升高、低鉀血症、血紅蛋白下降、肌酐升高和低鎂血症。關於特殊人群用藥：孕婦使用莫博替尼(Mobocertinib)可能導致胎兒損害，不建議使用；哺乳期女性在治療期間及末次給藥後1週內不應母乳餵養。兒科患者的安全性和有效性尚未確定。老年患者(65歲及以上)中3-4級不良反應和嚴重不良反應發生率高於年輕患者。輕度至中度腎功能不全患者無需調整劑量，嚴重腎功能不全患者的推薦劑量尚未確定。輕度至中度肝功能不全患者無需調整劑量，嚴重肝功能不全患者的推薦劑量也尚未確定。用藥前需全面評估患者狀況。
