特泊替尼(Tepotinib)是一種針對MET外顯子14跳躍突變的酪胺酸激酶抑制劑，主要用於治療攜帶此基因突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。它透過阻斷MET訊號路徑抑制腫瘤細胞增生和轉移，是精準醫學的重要進展。
作用機轉與適應症
作用機轉
特泊替尼(Tepotinib)選擇性結合MET蛋白並阻斷其異常活化，進而抑制下游致癌訊號（特泊替尼(Tepotinib)選擇性結合MET蛋白並阻斷其異常活化，進而抑制下游致癌訊號（包括RASKKPI3）。
適應症
經分子檢測確認存在MET外顯子14跳躍突變的成人NSCLC患者，特別適用於第一線治療失敗或無法耐受化療的晚期病例。
臨床療效
臨床試驗顯示，特泊替尼(Tepotinib)在MET突變患者中的客觀緩解率（ORR）達到40%–50%，中位緩解持續時間（DOR）約為一年。
常見副作用
常見不良反應包括週邊水腫、噁心、腹瀉和乏力，多為輕至中度。嚴重不良反應如間質性肺病（ILD）和肝毒性需要密切監測。
使用注意事項
基因檢測
治療開始前必須透過分子檢測（如NGS或PCR）確認MET突變狀態。
劑量調整
根據不良反應的嚴重程度，可能需要在醫生嚴格監督下減量或中斷治療。
藥物交互作用
避免與強效CYP3A抑制劑或誘導劑併用，以免改變血漿藥物濃度。
病患管理建議
定期監測
治療期間需定期監測肝功能、電解質和胸部影像學，以便及時發現和處理不良反應。
生活風格
低鹽飲食有助於緩解水腫。如出現呼吸困難或持續發熱，需立即就醫。
特泊替尼(Tepotinib)為處方藥，必須在醫師指導下嚴格使用。患者不得自行調整劑量或停藥。
