FDA授予艾伏尼布(Ivosidenib)用於MDS治療的突破性療法認定
Agios是一家領先的美國癌症生物製藥公司,也是癌症和罕見遺傳疾病細胞代謝療法的先驅。該公司近日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已授予其靶向抗癌藥艾伏尼布(Ivosidenib)突破···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:84
FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)用於治療攜帶IDH1基因突變的復發或難治性成人急性髓系白血病
美國食品藥物管理局(FDA)已批准艾伏尼布(Ivosidenib)用於治療攜帶IDH1基因突變的複發或難治性成人急性髓性白血病(AML)。 此核准是基於開放標籤、單臂、多中心臨床試驗(···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:85
艾伏尼布(Ivosidenib)在IDH1突變晚期膽管癌患者中的臨床獲益
2021年,Agios在美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會上展示了靶向抗癌藥物艾伏尼布(TIBSOVO)治療異檸檬酸脫氫酶-1突變膽管癌的全球3期ClarIDHy試驗最終數據的全面分析,包括···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:83
FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)聯合阿扎胞苷用於新診斷IDH1突變急性髓系白血病
2022年5月25日,施維雅宣布,美國FDA已批准艾伏尼布(Tibsovo)聯合阿扎胞苷用於治療新診斷的IDH1突變急性髓系白血病(AML)患者,這些患者年齡在75歲及以上,或因合併症···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:86
FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)用於治療伴有IDH1突變的復發或難治性骨髓增生異常綜合徵
施維雅製藥公司10月24日發布的新聞稿,美國食品藥物管理局(FDA)宣布其IDH1抑制劑艾伏尼布(Ivosidenib)獲得新適應症:用於治療伴隨IDH1突變的複發或難治性骨髓增生異常···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:82
IDH1突變骨髓增生異常綜合徵新藥!FDA批准並授予艾伏尼布(Ivosidenib)優先審評
根據施維雅製藥公司發布的新聞稿,美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理並授予艾伏尼布(Ivosidenib)的補充新藥申請(sNDA)優先審評資格,該申請用於治療因異檸檬酸脫氫酶1(I···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:81
哪些其他藥物可能與恩西地平(Enasidenib)發生相互作用?
某些藥物可能與恩西地平相互作用,包括處方藥、非處方藥、維生素和草藥補充劑。請告知您的醫生您目前正在使用的所有藥物,以及您開始或停止使用的任何藥物。 【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:84
服用恩西地平(Enasidenib)期間應避免什麼?
關於食物、飲料或體力活動的任何限制,請遵循醫生的指導。 【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:83
如果恩西地平(Enasidenib)過量服用怎麼辦?
請立即尋求緊急醫療護理。 【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:82
如果漏服一劑恩西地平(Enasidenib)怎麼辦?
如果在同一天想起漏服的劑量,請立即補服恩西地平(Enasidenib)。依照每日一次的給藥方案,在常規時間服用下一次劑量即可。不要在同一天內服用兩次劑量來彌補漏服的劑量。 【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:85
一盒恩西地平(Enasidenib)多少錢?
恩西地平(Enasidenib)的價格因版本、規格和銷售管道不同而有顯著差異。歐美原研藥約3-3.5萬元人民幣/盒(100mgx30片);寮國、印度等國的仿製藥則便宜很多,約1000-···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:83
影響恩西地平(Enasidenib)價格的因素
恩西地平是一種用於治療某些類型白血病的處方藥。其價格因劑量、地區和購買管道而異,通常每盒從幾千元到數萬元不等。具體價格資訊請諮詢醫院或正規藥局。患者必須嚴格遵循醫囑,不得自行調整劑量。···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:80
恩西地平(Enasidenib)的用法用量和劑量調整
恩西地平的用法用量必須嚴格遵守醫囑,並在專業醫師指導下使用。請勿自行調整劑量或停藥。正確用藥有助於維持穩定的血中濃度,最大程度地提高療效,同時降低不良反應風險。 成人急性骨髓性白血病的···【詳情】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊制藥推薦指數:82
恩西地平(Enasidenib)在髓系白血病靶向治療中顯示療效
恩西地平(Enasidenib)是由新基公司(Celgene)和Agios Pharmaceuticals聯合開發的口服製劑,適用於伴有特定基因突變的複發或難治性急性髓系白血病(AML···【詳情】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊制藥推薦指數:87
FDA批准恩西地平(Enasidenib)用於IDH2突變的復發或難治性急性髓系白血病
2017年8月1日,美國食品藥物管理局(FDA)正式批准恩西地平(Enasidenib)用於治療伴有異檸檬酸脫氫酶-2(IDH2)突變的復發或難治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 ···【詳情】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊制藥推薦指數:85
哪些其他藥物可能與恩曲替尼(Entrectinib)發生相互作用?
某些藥物不應同時使用,因為這會危及安全性。有些藥物可能會改變恩曲替尼的血液濃度,這可能加劇副作用或降低藥物療效。 恩曲替尼可能導致嚴重的心臟疾病。如果您也服用其他用於治療感染、氣喘、心···【詳情】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊制藥推薦指數:86
服用恩曲替尼(Entrectinib)期間應注意什麼
在您了解恩曲替尼對您的影響之前,請避免駕駛、操作重型機械或從事任何潛在危險活動。頭暈或嗜睡可能增加跌倒、事故或嚴重傷害的風險。 西柚與西柚製品可能與恩曲替尼產生交互作用並導致不良影響。···【詳情】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊制藥推薦指數:86
如果恩曲替尼(Entrectinib)過量服用怎麼辦?
請立即就醫和諮詢醫生。 【詳情】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊制藥推薦指數:86







