老撾大熊·用藥指南

• 如果漏服一劑恩曲替尼(Entrectinib)怎麼辦？

  一旦想起，請立即服藥。如果您的下一次預定服藥時間在12小時以內，請跳過漏服的劑量，並繼續依照常規服藥計畫進行。不要服用雙倍劑量來彌補漏服。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：95

• 恩曲替尼(Entrectinib)的適應症

  恩曲替尼(Entrectinib)的適應症：1. 用於治療經FDA批准檢測證實為ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 2. 用於治療年齡大於1個月的兒童和成人實體瘤···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：92

• 恩曲替尼(Entrectinib)的不良反應

  患者應注意恩曲替尼使用期間發生的不良反應。如果症狀嚴重，請及時諮詢醫生以調整劑量。 1. 嚴重不良反應充血性心臟衰竭：在臨床研究中，部分患者出現充血性心臟衰竭，其中一些為3級。中位數發···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：93

• 恩曲替尼(Entrectinib)的用法用量和劑量調整

  由於癌症患者之間存在顯著的個體差異，包括腫瘤分子特徵、身體狀況和合併症，藥物代謝和反應都會影響用藥。因此，嚴格遵守醫生的處方至關重要。 1. 病患選擇恩曲替尼適用於基於腫瘤或血漿樣本中···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：87

• 歐盟委員會已批准恩曲替尼(Entrectinib)用於治療NTRK融合陽性實體瘤

  羅氏宣布，歐盟委員會已附條件批准靶向抗癌藥恩曲替尼(Entrectinib)用於治療12歲及以上、神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性實體瘤的兒童和成人患者，具體為局部晚期、···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• 歐盟委員會批准恩曲替尼(Entrectinib)治療NTRK融合陽性實體瘤

  歐盟委員會（EC）已批准靶向抗癌藥物恩曲替尼(Entrectinib)用於治療年齡在12歲及以上、神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性的實體瘤兒科和成人患者，具體為局部晚期、···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• FDA批准FoundationOneCDx作為恩曲替尼(Entrectinib)兩個適應症的伴隨診斷

  2022年6月9日，Foundation Medicine宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准FoundationOneCDx作為恩曲替尼(Entrectinib)兩種適應症的伴隨···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)擴大年齡範圍至年齡在一個月的兒科患者

  美國食品藥物管理局（FDA）於10月20日宣布，已加速批准恩曲替尼(Entrectinib)用於治療年齡在一個月及以上、攜帶NTRK基因融合但無已知獲得性抗藥性突變、腫瘤為轉移性或手術···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• 克唑替尼(Crizotinib)的作用和功效

  克唑替尼對ALK相關疾病具有確切療效，能有效控制腫瘤進展並改善患者臨床結果。 ALK或ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）：用於治療經FDA批准的檢測方法確認為間變性淋巴瘤激酶···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• 克唑替尼(Crizotinib)的副作用

  克唑替尼可能引起一些不需要醫療幹預的副作用，隨著治療過程中身體對藥物的適應，這些副作用可能會逐漸消失。也可能發生更嚴重的副作用，需要立即就醫。 不太嚴重的副作用常見副作用消化系統：胃酸···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• 克唑替尼(Crizotinib)的用法用量

  克唑替尼在成人和兒童中針對不同適應症有不同具體用法。建議使用者在使用克唑替尼前諮詢醫生，以充分了解藥物資訊。 成人用量非小細胞肺癌劑量：口服，250mg每日兩次；治療持續時間：毒性惡化···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• 普拉替尼(Pralsetinib)費用多少?

  普拉替尼的價格因地區、健保政策及藥品規格不同而有所差異。在國內市場，每盒價格通常在1萬至3萬元人民幣之間，具體價格需以醫療機構或藥局的實際售價為準。使用前必須嚴格遵循醫囑，並依照病患病···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：81

• 一盒普拉替尼(Pralsetinib)多少錢？

  普拉替尼的價格因規格、地區和購買管道而異，通常每盒在3萬至5萬元人民幣之間。具體費用需根據患者的實際用量和治療週期計算。建議從正規醫療機構或藥局取得準確報價，並嚴格遵循醫囑。 影響價格···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：81

• 普拉替尼(Pralsetinib)通過國內醫保報銷的價格

  普拉替尼的價格因藥品版本、規格、是否健保報銷、購買管道不同而有顯著差異。海外仿製藥價格較便宜。 一、國內健保報銷後價健保報銷前價：100mg x 120片/盒。 健保報銷後自付費用：報···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：79

• 特泊替尼(Tepotinib)特殊人群用藥和劑量調整

  特泊替尼(Tepotinib)的使用必須嚴格遵循個人化治療原則。劑量和給藥方法應由專科醫師根據患者的病情、基因檢測結果和耐受性決定。 成人非小細胞肺癌常規劑量劑量：口服，450 mg，···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• RET抑制劑普拉替尼(Pralsetinib)在美國尋求甲狀腺癌上市批准

  基石藥業的合作夥伴Blueprint Medicines近期宣布，已向美國食品藥物管理局（FDA）提交了普拉替尼(Pralsetinib)的新藥申請（NDA），用於治療晚期或轉移性RE···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：80

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用於RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌成人患者

  Blueprint Medicines近日宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准精準腫瘤藥物普拉替尼(Pralsetinib)用於治療經FDA批准的檢測方法確認存在RET融合陽性的轉···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用於RET融合陽性甲狀腺癌

  美國食品藥物管理局（FDA）批准了精準腫瘤學藥物、RET激酶抑制劑普拉替尼(Pralsetinib)膠囊，用於治療經FDA批准的檢測方法證實為RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSC···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：80