購買恩考芬尼的方式出國就醫購藥患者可前往已批准恩考芬尼上市的國家或地區(如美國、部分歐洲國家或中國香港),在當地醫師開具處方後,於合法醫院藥房或指定藥局購買。此方式藥品來源相對可靠,品···【詳情】
發佈時間:2026-05-12文章來源:大熊制藥推薦指數:156
恩考芬尼是一種針對帶有BRAF V600E或V600K突變的癌症患者的標靶治療藥物。通常與binimetinib合併使用,用於治療不可切除或轉移性黑色素瘤、非小細胞肺癌等惡性腫瘤。通過···【詳情】
發佈時間:2026-05-12文章來源:大熊制藥推薦指數:160
2018年6月27日,美國食品藥物管理局(FDA)核准比美替尼與康奈非尼之合併療法,用於治療經FDA核准檢測判定帶有BRAF V600E或V600K突變之無法切除或轉移性黑色素瘤患者。···【詳情】
發佈時間:2026-05-12文章來源:大熊制藥推薦指數:165
2023年10月12日 – 紐約 – (Business Wire)輝瑞大藥廠 (NYSE: PFE) 宣布,美國食品藥物管理局 (FDA) 已核准 Braftovi® (encora···【詳情】
發佈時間:2026-05-12文章來源:大熊制藥推薦指數:167
比美替尼適用於與恩考芬尼(encorafenib)合併使用,治療帶有特定 BRAF 基因突變的晚期黑色素瘤和非小細胞肺癌(NSCLC)。比美替尼的適應症具體來說,比美替尼與恩考芬尼合併···【詳情】
發佈時間:2026-05-12文章來源:大熊制藥推薦指數:162
2025年3月26日--加州阿拉米達--(美國商業資訊)Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL) 今日宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)已核准卡博替尼(cabozan···【詳情】
發佈時間:2026-05-11文章來源:大熊制藥推薦指數:164
2021年9月17日--加州阿拉米達--(BUSINESS WIRE)Exelixis公司(NASDAQ: EXEL)宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)已核准卡博替尼用於治療12歲及以···【詳情】
發佈時間:2026-05-11文章來源:大熊制藥推薦指數:160
2021年1月22日——紐澤西州普林斯頓——(BUSINESS WIRE)必治妥施貴寶(NYSE: BMY)宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)已核准Opdivo(nivolumab)2···【詳情】
發佈時間:2026-05-11文章來源:大熊制藥推薦指數:178
2019年1月14日--加州阿拉米達--(商業電訊)Exelixis, Inc.(那斯達克:EXEL)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已核准卡博替尼錠劑用於治療先前曾接受索拉非尼治療···【詳情】
發佈時間:2026-05-11文章來源:大熊制藥推薦指數:166
2017年12月19日——加州南舊金山——(Business Wire)Exelixis公司(納斯達克:EXEL)宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)已核准卡博替尼錠劑擴充適應症,用於治···【詳情】
發佈時間:2026-05-11文章來源:大熊制藥推薦指數:160
2025年3月31日(HealthDay)— 根據丹娜—法伯癌症研究所發布的新聞稿:美國食品藥物管理局(FDA)已核准口服酪氨酸激酶抑制劑卡博替尼,用於治療先前經治療之晚期神經內分泌腫···【詳情】
發佈時間:2026-05-09文章來源:大熊制藥推薦指數:157
卡博替尼並非化療藥物,而是一種標靶治療藥物。其作用機制是針對與癌症生長密切相關的特定酶,與傳統化療藥物的作用方式不同。傳統化療藥物會殺死所有正在分裂的細胞,包括健康細胞與癌細胞。卡博替···【詳情】
發佈時間:2026-05-09文章來源:大熊制藥推薦指數:157
卡博替尼無法根治癌症。卡博替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑,目前獲核准用於治療以下類型的癌症:1. 晚期腎細胞癌(腎癌)2. 晚期腎細胞癌,作為第一線治療與 nivolumab (Opdiv···【詳情】
發佈時間:2026-05-09文章來源:大熊制藥推薦指數:159
恩西地平是一種口服標靶療法,用於治療急性骨髓性白血病(AML),其作用是透過阻斷異檸檬酸脫氫酶2(IDH2)來發揮效果。恩西地平的作用機轉透過阻斷異檸檬酸脫氫酶2(IDH2),恩西地平···【詳情】
發佈時間:2026-05-09文章來源:大熊制藥推薦指數:175
恩西地平 是一種口服藥物,用於治療成人急性骨髓性白血病(AML)。急性骨髓性白血病(AML)是一種會影響血液與骨髓的癌症。恩西地平 適應症恩西地平 僅適用於帶有特定基因突變的患者:ID···【詳情】
發佈時間:2026-05-09文章來源:大熊制藥推薦指數:160
2017年8月1日—美國食品藥品監督管理局(FDA)已核准恩西地平用於治療攜帶特定基因突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(AML)成年患者。該藥物核准與RealTime IDH2診斷···【詳情】
發佈時間:2026-05-08文章來源:大熊制藥推薦指數:164
2018年11月29日,美國食品藥物管理局(FDA)發布警告指出,使用急性骨髓性白血病(AML)藥物恩西地平治療的患者,出現一種名為「分化症候群」的致命性副作用之徵兆及症狀,未能被充分···【詳情】
發佈時間:2026-05-08文章來源:大熊制藥推薦指數:164
阿那格雷膠囊,供口服給藥,1997年首次在美國獲准上市。阿那格雷是一種血小板減少劑,用於治療骨髓增殖性腫瘤引起的繼發性血小板增多症。阿那格雷的適應症阿那格雷是一種血小板減少劑,用於治療···【詳情】
發佈時間:2026-05-08文章來源:大熊制藥推薦指數:173