老撾大熊·用藥指南

• FDA核准奧希替尼用於EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌

  2015年11月16日，美國食品藥物管理局（FDA）加速核准一款口服藥物，用於治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。該藥名為奧希替尼（商品名Tagrisso），現已核准用於腫瘤帶有特···【詳情】

  發佈時間：2026-05-08文章來源：大熊制藥推薦指數：168

• 奧希替尼獲得美國FDA完全批准，用於EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌

  2017年3月31日 — 阿斯特捷利康宣佈，美國食品藥物管理局（FDA）已完全批准奧希替尼（商品名：Tagrisso），一種80毫克每日一次口服錠劑，用於治療經FDA核准檢測確認帶有表···【詳情】

  發佈時間：2026-05-08文章來源：大熊制藥推薦指數：172

• FDA核准奧希替尼作為EGFR突變非小細胞肺癌第一線治療

  2018年4月18日，阿斯特捷利康宣佈美國食品藥物管理局（FDA）已核准標靶藥物奧希替尼用於轉移性表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的第一線治療。符合條···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：171

• 奧希替尼（Osimertinib）用於治療哪些疾病？作用與療效

  奧希替尼是一種酪胺酸激酶抑制劑，用於治療經美國FDA認證之檢測方式確認腫瘤帶有特定表皮生長因子受體（EGFR）基因異常的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。奧希替尼的適應症1. 成人輔助治···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：164

• 奥希替尼於美國獲核准用於早期EGFR突變非小細胞肺癌之輔助治療

  2020年12月21日，阿斯特捷利康公司的奥希替尼在美國獲核准用於接受完整腫瘤切除後之早期表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌成人患者的輔助治療。奥希替尼適用於經核准檢測確認···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：171

• 美國核准奧希替尼合併化療用於晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者

  2024年2月19日，阿斯特捷利康宣佈其藥物奧希替尼已獲得美國核准，用於合併化療治療患有局部晚期或轉移性表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者。此項核准···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：166

• 奧希替尼獲美國批准用於治療無法切除之 III 期 EGFR 突變肺癌患者

  2024 年 9 月 26 日，英國劍橋 — 阿斯特捷利康公司旗下藥物 奥希替尼 已於美國獲得批准，用於治療無法切除之 III 期表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌（NSC···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：155

• 艾伏尼布獲 FDA 批准作為單一療法，用於新診斷且不適合密集化療之 IDH1 突變急性骨髓性白血病成年患者

  2019 年 5 月 2 日（環球通訊社）—— 麻薩諸塞州劍橋Agios Pharmaceuticals 宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已核准其補充新藥申請（sNDA），以更新 艾···【詳情】

  發佈時間：2026-05-06文章來源：大熊制藥推薦指數：177

• 艾伏尼布獲得 FDA 批准用於治療 IDH1 突變之膽管癌

  2021 年 8 月 25 日 – 波士頓施維雅藥廠宣布，美國食品藥物管理局 (FDA) 已批准 艾伏尼布用於治療經 FDA 核准檢測確認帶有 IDH1 突變、且先前接受過治療的局部晚···【詳情】

  發佈時間：2026-05-06文章來源：大熊制藥推薦指數：167

• 艾伏尼布合併阿扎胞苷獲得美國 FDA 核准，用於治療新診斷出 IDH1 突變之急性骨髓性白血病(AML)患者

  2022年5月25日，波士頓施維雅宣佈，美國食品藥物管理局（FDA）已批准艾伏尼布（ivosidenib）聯合阿扎胞苷（azacitidine）用於治療年齡75歲及以上或因合併症而不適···【詳情】

  發佈時間：2026-05-06文章來源：大熊制藥推薦指數：167

• 艾伏尼布獲FDA核准用於IDH1突變之復發或難治性骨髓化生不良症候群(MDS)

  2023年10月24日，美國波士頓Servier宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准艾伏尼布用於治療因異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)突變所致之復發或難治性(R/R)骨髓化生不良症候群···【詳情】

  發佈時間：2026-05-06文章來源：大熊制藥推薦指數：173

• 艾伏尼布治療哪些疾病？艾伏尼布的適應症與療效

  艾伏尼布用於治療經 FDA 核准的檢測方法確認帶有 IDH1 基因突變的成人患者，適用疾病包括急性骨髓性白血病、膽管癌及骨髓增生異常綜合症。艾伏尼布的作用機制艾伏尼布是同類首款獲批的 ···【詳情】

  發佈時間：2026-05-06文章來源：大熊制藥推薦指數：174

• 司美替尼使用重要注意事項

  服用司美替尼期間，您應定期回診追蹤，並留意潛在風險，例如懷孕併發症、心臟問題、眼部問題、腹瀉、皮膚狀況、肌肉問題、出血性疾病以及藥物交互作用。定期回診追蹤至關重要服用司美替尼期間，您必···【詳情】

  發佈時間：2026-04-30文章來源：大熊制藥推薦指數：193

• 美國食品藥物管理局批准索托拉西布用於治療帶有KRAS G12C突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  2021年5月28日，安進公司（NASDAQ: AMGN）宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准索托拉西布（sotorasib）用於治療經FDA核准檢測檢出KRAS G12C突變···【詳情】

  發佈時間：2026-04-29文章來源：大熊制藥推薦指數：166

• 美國食品藥物管理局核准索托拉西布合併帕尼單株抗體，用於治療帶有 KRAS G12C 突變之轉移性大腸直腸癌

  2025年1月17日，安進公司宣佈，美國食品藥物管理局(FDA)已批准Lumakras(sotorasib)合併Vectibix(panitumumab)用於治療經FDA核准檢測檢出帶···【詳情】

  發佈時間：2026-04-27文章來源：大熊制藥推薦指數：192

• 索托拉西布：詳細產品資訊 — 適應症、劑量與給藥方式、及副作用

  索托拉西布是一種口服標靶癌症治療藥物，於 2021 年 5 月獲得美國 FDA 核准上市（商品名 Lumakras）。它適用於帶有 KRAS G12C 突變之非小細胞肺癌（NSCLC）···【詳情】

  發佈時間：2026-04-27文章來源：大熊制藥推薦指數：180

• XPO1抑制劑塞利尼索概述

  塞利尼索（Selinexor）是一種XPO-1抑制劑，臨床上用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤。它已顯示出良好的療效，可提高客觀緩解率和存活率，並改善生活品質。建議患者在醫師指···【詳情】

  發佈時間：2026-04-24文章來源：大熊制藥推薦指數：181

• 出現血小板減少症時，是否需要停用塞利尼索？

  血小板減少症是塞利尼索治療期間常見的不良反應。是否停藥主要取決於其嚴重程度和患者的整體狀況。患者應在醫師指導下調整用藥方案，不得自行用藥，以免不良反應影響病情。 在塞利尼索治療開始時及···【詳情】

  發佈時間：2026-04-23文章來源：大熊制藥推薦指數：201