老撾大熊·用藥指南

• 美國食品藥物管理局批准索托拉西布用於治療帶有KRAS G12C突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  2021年5月28日，安進公司（NASDAQ: AMGN）宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准索托拉西布（sotorasib）用於治療經FDA核准檢測檢出KRAS G12C突變···【詳情】

  發佈時間：2026-04-29文章來源：大熊制藥推薦指數：130

• 美國食品藥物管理局核准索托拉西布合併帕尼單株抗體，用於治療帶有 KRAS G12C 突變之轉移性大腸直腸癌

  2025年1月17日，安進公司宣佈，美國食品藥物管理局(FDA)已批准Lumakras(sotorasib)合併Vectibix(panitumumab)用於治療經FDA核准檢測檢出帶···【詳情】

  發佈時間：2026-04-27文章來源：大熊制藥推薦指數：144

• 索托拉西布：詳細產品資訊 — 適應症、劑量與給藥方式、及副作用

  索托拉西布是一種口服標靶癌症治療藥物，於 2021 年 5 月獲得美國 FDA 核准上市（商品名 Lumakras）。它適用於帶有 KRAS G12C 突變之非小細胞肺癌（NSCLC）···【詳情】

  發佈時間：2026-04-27文章來源：大熊制藥推薦指數：139

• XPO1抑制劑塞利尼索概述

  塞利尼索（Selinexor）是一種XPO-1抑制劑，臨床上用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤。它已顯示出良好的療效，可提高客觀緩解率和存活率，並改善生活品質。建議患者在醫師指···【詳情】

  發佈時間：2026-04-24文章來源：大熊制藥推薦指數：143

• 出現血小板減少症時，是否需要停用塞利尼索？

  血小板減少症是塞利尼索治療期間常見的不良反應。是否停藥主要取決於其嚴重程度和患者的整體狀況。患者應在醫師指導下調整用藥方案，不得自行用藥，以免不良反應影響病情。 在塞利尼索治療開始時及···【詳情】

  發佈時間：2026-04-23文章來源：大熊制藥推薦指數：154

• 是否有合適的方式購買正品塞利尼索(Selinexor)?

  塞利尼索(Selinexor)是一種用於治療成人多發性骨髓瘤的藥物。正品Xpovio可以透過多種安全可靠的方式購買，患者可依自身狀況選擇最適合的方法。在了解藥物價格的同時，患者也需要注···【詳情】

  發佈時間：2026-04-22文章來源：大熊制藥推薦指數：135

• 哪裡可以可靠地購買塞利尼索？

  哪裡可以可靠地購買塞利尼索？ 購買塞利尼索時，患者應選擇信譽良好且合法的管道，例如醫院藥房、大型連鎖藥局或合法線上藥局。用藥期間，病人應嚴格遵守醫囑和用藥指南，以確保安全有效。患者還應···【詳情】

  發佈時間：2026-04-22文章來源：大熊制藥推薦指數：143

• 購買塞利尼索(selinexor)仿製藥的正規渠道

  塞利尼索(selinexor)的仿製藥為患者提供了更經濟的治療選擇，但在購買時必須謹慎選擇管道，以確保藥物的品質和安全性。在整個購買和治療過程中，患者應與醫生保持溝通，以確保藥物的安全···【詳情】

  發佈時間：2026-04-21文章來源：大熊制藥推薦指數：140

• 購買塞利尼索學名藥的正規管道

  塞利尼索的學名藥版本為患者提供了更實惠的治療選擇；然而，購買時的管道必須謹慎選擇，以確保藥品的品質與安全性。在整個購買及治療過程中，患者應與醫師保持暢通溝通，以確保用藥安全與療效。購買···【詳情】

  發佈時間：2026-04-20文章來源：大熊制藥推薦指數：134

• 如何減輕塞利尼索(selinexor)的副作用

  塞利尼索是一種新型標靶抗癌藥物，在治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤方面顯示出顯著療效，但同時也會伴隨一系列需要關注的副作用。本文將系統性分析塞利尼索的常見不良反應、相應的緩解措施···【詳情】

  發佈時間：2026-04-17文章來源：大熊制藥推薦指數：145

• 塞利尼索(selinexor)的副作用

  塞利尼索是一種用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。它透過抑制XPO1標靶發揮作用。儘管該藥物在臨床治療中顯示出顯著療效，但同時也伴隨一系列副作用，如血小板減少症、嗜中性白···【詳情】

  發佈時間：2026-04-16文章來源：大熊制藥推薦指數：167

• 塞利尼索(Selinexor)獲第二項腫瘤適應症批准：大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  Karyopharm Therapeutics(德琪醫藥合作夥伴)近日宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准塞利尼索(Selinexor)的第二個腫瘤適應症：用於治療既往接受過至···【詳情】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊制藥推薦指數：143

• 塞利尼索(Selinexor)獲FDA批准第三個適應症：治療接受過至少一種既往療法的多發性骨髓瘤患者

  Karyopharm Therapeutics公司近日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已受理其塞利尼索(Selinexor)的補充新藥申請(sNDA)，尋求批准一個新的適應症，用於治···【詳情】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊制藥推薦指數：160

• 塞利尼索(Selinexor)——一種治療多發性骨髓瘤的新型口服藥物，即將獲得歐盟批准，同時在中國也處於審查階段!

  Karyopharm Therapeutics宣布，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)已發布積極意見，建議有條件批准塞利尼索(Selinexor)聯合地塞米松，用於治療···【詳情】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊制藥推薦指數：136

• 塞利尼索(Selinexor)獲歐盟批准，中國國家藥品監督管理局受理其上市申請

  Karyopharm Therapeutics 公司近日宣布，歐盟委員會已有條件批准塞利尼索(Selinexor)與地塞米松聯合用藥，用於治療既往接受過至少四種治療方案，且其疾病對至少···【詳情】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊制藥推薦指數：141

• 歐盟委員會已授予塞利尼索(Nexpovio)聯合療法的全面上市許可

  具體而言，歐盟委員會批准塞利尼索聯合每週一次硼替佐米(萬珂)和低劑量地塞米松(SVd方案)，用於治療既往接受過至少一種療法的成人多發性骨髓瘤患者。 此決定基於歐洲藥品管理局人用藥品委員···【詳情】

  發佈時間：2026-04-15文章來源：大熊制藥推薦指數：137

• 哪些其他藥物可能與蘆可替尼(Ruxolitinib)發生相互作用？

  請務必告知您的醫生您正在使用的所有藥物，包括處方藥、非處方產品、維生素和草藥補充劑。蘆可替尼與某些其他藥物併用可能會改變其作用方式。請記錄您的藥物並隨身攜帶清單，以便在開立新藥時告知您···【詳情】

  發佈時間：2026-04-10文章來源：大熊制藥推薦指數：161

• 蘆可替尼(Ruxolitinib)服用過量怎麼辦？

  如果您意外服用了超過處方劑量的蘆可替尼，請立即聯繫醫生。 【詳情】

  發佈時間：2026-04-10文章來源：大熊制藥推薦指數：143