老撾大熊制藥
Bigbear Pharmaceutical
2021年7月17日，Kadmon Holdings宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准貝舒地爾片(Belumosudil)每日一次（QD）200mg，用於治療既往至少接受過兩種全···【詳情】
發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：115
Kadmon Holdings宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准貝舒地爾片(Belumosudil)200 mg每日一次（QD），用於治療既往至少接受過兩線全身性治療失敗的慢性移···【詳情】
發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：115
慢性移植物抗宿主疾病（cGVHD）是異體幹細胞移植後可能發生的併發症。移植的免疫細胞（移植物）會攻擊患者的細胞（宿主），導致多種組織（包括皮膚、口腔、眼睛、關節、肝臟、肺臟、食道和胃腸···【詳情】
發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：110
告知您的醫生您正在服用的所有藥物，包括處方藥、非處方產品、維生素和草藥補充劑。 迄今為止，臨床藥物交互作用研究尚未發現任何與氘可來昔替尼有臨床意義的交互作用。 【詳情】
發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：111
儲存於室溫68°F至77°F（20°C至25°C）。將所有藥物放在兒童和寵物接觸不到的地方。 【詳情】
發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：125
請嚴格遵守您的醫療保健提供者的指示服用氘可來昔替尼片劑。 本藥物應每日服用一次。片劑可與食物同服或不同服。不要壓碎、掰開或咀嚼片。 【詳情】
發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：112
氘可來昔替尼的價格受地區、劑量和醫療政策的影響。具體費用請向當地醫院或藥局確認。本品為處方藥，必須在醫師指導下使用。患者不應自行購買或調整用藥方案。 影響氘可來昔替尼(Deucrava···【詳情】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊制藥推薦指數：121
氘代卡替尼是一種口服標靶治療藥物，主要用於治療中度至重度斑塊狀乾癬及其他免疫相關疾病。其價格因地區、劑量、購買管道及健保政策而異，通常每盒數千元。具體價格請諮詢醫療機構或正規藥局。使用···【詳情】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊制藥推薦指數：120
目前，氘代塞來西替尼（14片裝）的具體價格可能因地區、醫院或藥房採購政策以及劑量規格（例如2毫克/片或6毫克/片）等因素略有浮動。本品為處方藥，必須嚴格遵照醫師處方使用，不得自行購買或···【詳情】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊制藥推薦指數：110
百時美施貴寶（BMS）宣布，評估新型抗炎藥氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)（BMS-986165）治療銀屑病的關鍵性3期POETYK PSO-1研究達到了其共同主要終點···【詳情】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊制藥推薦指數：121
2022年9月9日，百時美施貴寶宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療適合全身性治療或光療的中重度斑塊狀乾癬成人患者。不建議氘···【詳情】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊制藥推薦指數：118
2022年9月9日，百時美施貴寶宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療適合接受全身治療或光療的中度至重度斑塊狀乾癬成年患者。不···【詳情】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊制藥推薦指數：110
百時美施貴寶於2022年9月9日宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療適合全身性治療或光療的中重度斑塊狀乾癬成人患者。這是一種···【詳情】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊制藥推薦指數：113
歐盟委員會（EC）批准了百時美施貴寶公司的氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)作為一種每日一次的口服片劑，用於治療適合接受全身治療的中度至重度斑塊狀銀屑病成年患者。不建議將···【詳情】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊制藥推薦指數：116
百時美施貴寶宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib，Sotyktu)用於治療成人活動性關節炎（PsA）。此核准擴大了該藥物的適應症；FD···【詳情】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊制藥推薦指數：105
西雅圖遺傳學公司近日宣布，澳洲監管機構已批准圖卡替尼(Tucatinib)合併曲妥珠單抗和卡培他濱用於治療晚期、不可切除或轉移性HER2陽性乳癌患者，包括腦轉移患者。 澳洲與美國、瑞士···【詳情】
發佈時間：2026-03-27文章來源：大熊制藥推薦指數：111
Seattle Genetics宣布，澳洲監管機構已批准圖卡替尼(Tucatinib，Tukysa®)合併曲妥珠單抗和卡培他濱，用於治療晚期不可切除或轉移性HER2陽性乳癌患者，包括伴···【詳情】
發佈時間：2026-03-27文章來源：大熊制藥推薦指數：111
2020年4月17日，美國食品藥物管理局（FDA）批准了新型乳癌藥物圖卡替尼(Tucatinib)合併曲妥珠單抗（赫賽汀）和卡培他濱（希羅達）用於治療局部晚期、不可切除或轉移性HER2···【詳情】
發佈時間：2026-03-27文章來源：大熊制藥推薦指數：111
