老撾大熊·用藥指南

• 哪些其他藥物可能影響索托拉西布(Sotorasib)？

  告知您的醫療保健提供者您正在服用的所有藥物，包括處方藥、非處方藥、維生素、膳食補充劑和草藥產品。索托拉西布可能會改變某些其他藥物的作用方式，而某些藥物也可能類似地影響索托拉西布的作用。···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• 如果漏服一劑索托拉西布(Sotorasib)怎麼辦？

  如果您忘記服用一劑索托拉西布，請在想起時盡快服用。如果已超過6小時，請跳過漏服的劑量。在第二天常規預定時間服用下一次劑量。不要同時服用兩劑來彌補漏服的劑量。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：87

• 恩考芬尼(Encorafenib)用藥期間是否存在出血風險？

  出血風險。建議患者，如果出現任何異常出血的體徵或症狀，包括但不限於頭痛、頭暈、虛弱、便血、咯血（咳血）或嘔血（吐血），請立即聯繫醫療專業人員並尋求緊急醫療護理。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• 恩考芬尼(Encorafenib)用藥期間是否有導致新原發性惡性腫瘤的風險？

  新發原發性惡性腫瘤的風險。告知患者，如果出現新的皮膚病變、原有皮膚病變的變化或任何其他提示惡性腫瘤的體徵或症狀，請立即聯繫其醫療保健提供者。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• 如果漏服一劑恩考芬尼(Encorafenib)怎麼辦？

  如果恩考芬尼的劑量漏服超過12小時，或給藥後發生嘔吐，下一次給藥應在下一個常規計劃時間進行。不要額外給藥來彌補漏服或嘔吐的劑量。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• 如果漏用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)怎麼辦？

  如果您意識到漏服了一劑阿伐曲泊帕(Avatrombopag)，請立即補服。如果到第二天才想起，則無需補服。即使是漏服，也絕對不能在下次預定時間服用雙倍劑量。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：84

• 如何儲存阿伐曲泊帕(Avatrombopag)？

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)應儲存於25℃以下的環境。請將本品放在兒童接觸不到的地方，以防意外吞食。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• 服用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)時應注意哪些事項？

  在使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)前以及診斷檢查/手術當天應測量血小板計數，以確保血小板計數升至目標水平。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• 如果阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已過期或外包裝損壞，繼續使用是否安全？

  如果阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已過期，請勿繼續使用。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：84

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的用藥指南和注意事項

  美國食品藥物管理局已批准阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作為處方藥，用於因長期（慢性）肝病導致血小板減少併計劃接受內科或牙科手術的成年患者。其活性成分為阿伐曲泊帕。 此核准基於兩···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：93

• FDA接受阿伐曲泊帕(Avatrombopag)用於治療免疫性血小板減少性紫癜的新藥申請

  12月12日，美國食品藥物管理局已接受其阿伐曲泊帕的補充新藥申請，用於治療1歲及以上對既往治療反應不足的持續性或慢性免疫性血小板減少性紫斑症患兒的血小板減少症。 FDA已將《處方藥使用···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• RET激酶抑制劑塞爾帕替尼(Selpercatinib)獲FDA批准用於三種癌症

  美國FDA批准了禮來子公司Loxo Oncology開發的靶向抗癌藥物塞爾帕替尼(Selpercatinib)，用於治療攜帶特定基因（轉染重排基因，RET基因）發生基因改變（突變或融合···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• FDA加速批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療RET突變或融合相關癌症

  2020年5月8日，美國食品藥物管理局加速批准口服激酶抑制劑塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療經FDA批准檢測確定的與RET融合或突變相關的轉移性非小細胞肺癌及多種類型的···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• 美國FDA已加速批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療RET突變或融合實體瘤

  2022年9月21日，禮來公司宣布，美國FDA已加速批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療患有局部晚期或轉移性、攜帶轉染重排（RET）基因融合的實體瘤的成人患者，這些患者···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• FDA批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)獲批用於2歲及以上RET突變型實體瘤

  根據美國FDA 5月29日的新聞稿，禮來公司的塞爾帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)獲批用於治療2歲及以上兒童以下疾病：• 需要全身治療且經批准檢測到RET突變的晚期···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• FDA批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於RET融合陽性甲狀腺癌

  美國FDA最近已正式批准禮來公司的選擇性RET激酶抑製劑塞爾帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用於治療需要係統性治療且對放射性碘（如果適用）耐藥的晚期或轉移性RET融···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：84

• FDA批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療RET突變型甲狀腺髓樣癌

  根據禮來公司的消息，美國食品藥物管理局於9月27日宣布，已正式批准RET抑制劑塞爾帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用於治療需要全身治療的2歲及以上RET突變型晚期或···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• 圖卡替尼(Tucatinib)是什麼藥

  圖卡替尼是一種標靶抗癌藥物，與其他藥物聯合用於治療晚期乳癌。圖卡替尼屬於一類稱為酪胺酸激酶抑制劑的藥物。 圖卡替尼標靶HER2（人類表皮生長因子受體2）酪胺酸激酶。 HER2受體參與正···【詳情】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊制藥推薦指數：84