2022年8月10日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,正式批准卡馬替尼(Capmatinib)用於治療經FDA批准的檢測方法證實存在導致間質-上皮轉化(MET)外顯子14跳躍突變的轉···【詳情】
發佈時間:2026-03-26文章來源:大熊制藥推薦指數:119
侖伐替尼的價格因品牌、規格和地區而異,一般在600至2000元之間。具體價格也可能受當地消費水準、購買管道及購買時間的影響。 此外,值得注意的是,在國家藥品集中帶量採購政策下,侖伐替尼···【詳情】
發佈時間:2026-03-26文章來源:大熊制藥推薦指數:104
樂伐替尼的價格因劑量、地區和健保政策等因素而異,每盒價格通常在2,000元至8,000元之間波動。具體價格取決於實際購買管道。本品為處方藥,必須嚴格遵守醫囑使用。 侖伐替尼的價格範圍不···【詳情】
發佈時間:2026-03-26文章來源:大熊制藥推薦指數:108
侖伐替尼(一種多標靶抗腫瘤藥物)的價格受規格、地區、健保政策等因素影響。在中國,每盒價格通常在3000-6000元之間。進口原廠藥更貴。健保報銷後自付部分可能減少。需嚴格遵守醫囑,不得···【詳情】
發佈時間:2026-03-26文章來源:大熊制藥推薦指數:108
崙伐替尼(俗名:甲磺酸崙伐替尼膠囊)的最新價格受地區、規格、購買管道及醫療保險政策影響,具體費用取決於患者適應症、報銷比例及當地醫院/藥房的實際定價。建議從正規醫療機構取得最新資訊。 ···【詳情】
發佈時間:2026-03-26文章來源:大熊制藥推薦指數:107
巴瑞替尼的價格受劑量、地區、健保政策等因素影響。具體費用取決於劑量(例如2毫克或4毫克)和購買管道。部分地區納入健保後,個人自付費用會降低。建議從醫院或正規藥局取得準確資訊。 影響巴瑞···【詳情】
發佈時間:2026-03-26文章來源:大熊制藥推薦指數:117
拉羅替尼的價格因地區、劑量和健保政策差異顯著,具體價格需向醫院或授權藥局確認。本品為處方藥,使用前必須嚴格遵守醫囑並經過專業醫學評估。 拉羅替尼的國內外價格差異國內價格:拉羅替尼於20···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:108
拉羅替尼的價格因地區、劑量、健保政策及購買管道不同而有顯著差異。根據公開消息,中國市場的月治療費用通常在20萬至30萬元人民幣之間,具體費用需根據患者體重、病情及治療方案計算。 影響價···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:117
拉羅替尼的價格因地區、劑量和醫療政策等因素差異顯著。在中國,年治療費用通常在數十萬到上百萬人民幣不等,且必須嚴格遵守藥物。 一、價格影響因素地區差異:不同國家的定價政策不同。例如,在美···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:113
阿達格拉西布的價格因地區、規格、購買管道以及醫療保險政策而異。本品為處方藥,必須嚴格遵照醫師處方使用,不得自行購買或調整劑量。 影響價格的主要因素支持規格:不同劑量或包裝規格(如片數)···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:105
艾伏尼布是一種針對IDH1基因突變的標靶藥物,主要用於治療復發或難治性急性髓性白血病(AML)和膽管癌。國內價格差異較大,通常每盒數萬元人民幣不等,具體取決於規格、地區和健保政策。請諮···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:111
艾伏尼布是一種針對特定基因突變的標靶治療藥物,主要用於治療伴隨IDH1突變的復發或難治性急性髓性白血病。其價格因地區、健保政策及購買管道而異。國內市場價格通常為每盒(28片)2萬至4萬···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:108
艾伏尼布的價格受劑量、地區、健保政策等因素影響。在中國,每盒價格通常在數萬元人民幣。具體價格需與醫院或授權藥局確認。本品為處方藥,使用前必須嚴格遵醫囑並全面評估治療方案。 價格影響因素···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:112
Agios是一家領先的美國癌症生物製藥公司,也是癌症和罕見遺傳疾病細胞代謝療法的先驅。該公司近日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已授予其靶向抗癌藥艾伏尼布(Ivosidenib)突破···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:106
美國食品藥物管理局(FDA)已批准艾伏尼布(Ivosidenib)用於治療攜帶IDH1基因突變的複發或難治性成人急性髓性白血病(AML)。 此核准是基於開放標籤、單臂、多中心臨床試驗(···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:106
2021年,Agios在美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會上展示了靶向抗癌藥物艾伏尼布(TIBSOVO)治療異檸檬酸脫氫酶-1突變膽管癌的全球3期ClarIDHy試驗最終數據的全面分析,包括···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:116
2022年5月25日,施維雅宣布,美國FDA已批准艾伏尼布(Tibsovo)聯合阿扎胞苷用於治療新診斷的IDH1突變急性髓系白血病(AML)患者,這些患者年齡在75歲及以上,或因合併症···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:110
施維雅製藥公司10月24日發布的新聞稿,美國食品藥物管理局(FDA)宣布其IDH1抑制劑艾伏尼布(Ivosidenib)獲得新適應症:用於治療伴隨IDH1突變的複發或難治性骨髓增生異常···【詳情】
發佈時間:2026-03-25文章來源:大熊制藥推薦指數:105