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  • FDA批准侖伐替尼(Lenvatinib)聯合帕博利珠單抗(Keytruda)用於治療晚期子宮內膜癌患者

    2021年7月22日,默沙東和衛材公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准帕博利珠單抗(Keytruda)(默沙東的抗PD-1療法)聯合Lenvima(崙伐替尼)(衛材的口服多···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:138

  • FDA批准巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg片劑用於治療中度至重度活動性類風濕關節炎成人患者

    2018年6月1日,禮來公司與因塞特公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准每日口服一次的準巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg劑量,用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子(T···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:156

  • FDA批准巴瑞克替尼(Baricitinib)用於治療某些住院成人的COVID-19

    2022年5月11日,禮來公司和因賽特宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准巴瑞克替尼(Baricitinib)用於治療特定住院成年患者的COVID-19。 適應病人族群需要以下支持···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:223

  • FDA批准巴瑞克替尼(Baricitinib)成為首個唯一用於重度斑禿的全身性藥物

    2022年6月13日,禮來公司和因塞特公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准巴瑞克替尼(Baricitinib)——一種每日一次的口服片劑——作為首個針對患有嚴重斑禿(AA)···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:164

  • 美國皮膚病學會年會

    美國皮膚病學會年會於3月7日至11日在佛羅裡達州奧蘭多舉行。會議匯集了臨床醫生、學者、相關衛生專業人員以及其他對皮膚病學感興趣的人士,重點展示了皮膚病診斷和管理領域的最新進展。 重要報···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:158

  • AAD:巴瑞克替尼(Baricitinib)對患有重度斑禿的青少年毛髮再生有效

    2025年3月18日,美國皮膚病學會(AAD)年會(3月7–11日於佛羅裡達州奧蘭多舉行)上公佈的一項研究證實,巴瑞克替尼(Baricitinib)對於患有嚴重斑禿(AA)的青少年的毛···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:148

  • 巴瑞克替尼(Baricitinib)有效減緩1型糖尿病進展

    2025年9月23日,歐洲糖尿病研究學會(EASD)維也納年會上公佈的一項新研究報告稱,巴瑞克替尼(Baricitinib)(一種常用於治療類風濕關節炎和斑禿的口服藥)可能有助於延緩1···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:179

  • 在1型糖尿病中停用巴瑞克替尼(Baricitinib)後觀察到治療獲益的喪失

    2025年9月29日,歐洲糖尿病研究學會(EASD)年會(9月15–19日於維也納舉行)上公佈的一項研究的兩年隨訪數據顯示,1型糖尿病(T1D)患者停用巴瑞克替尼(Baricitini···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:167

  • 巴瑞克替尼(Baricitinib)過量的處理

    如果發生過量服用:持續監測患者狀況,重點關注任何異常反應; 如果出現頭暈、嘔吐或心律不齊等症狀,立即啟動醫療幹預;對於有明顯不適的患者,應在醫療監督下進行針對性治療。 【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:148

  • 巴瑞克替尼(Baricitinib)漏服劑量的處理

    漏服劑量應根據經過的時間靈活處理:如果在短時間內(例如預定上午8:00服藥後2小時內)發現漏服,應立即補服漏服的劑量。 如果下次預定服藥時間臨近(例如漏服一個12小時間隔的劑量後已過去···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:148

  • 巴瑞克替尼(Baricitinib)的療效持續時間

    巴瑞替尼的消除半衰期為12-16小時,意味著藥物濃度在此時間範圍內下降50%。簡而言之,單次給藥後,全身性藥物濃度在約12至16小時內減少一半。 【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:145

  • 巴瑞克替尼(Baricitinib)的起效時間

    口服後,巴瑞替尼在大約1小時內達到血漿峰值濃度,此時血液中的藥物水平最高。 【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:156

  • 侖伐替尼(Lenvatinib)過量的處理

    在一項III期肝細胞癌試驗中,一名患者意外服用了120毫克(建議每日劑量的6倍),出現嘔吐和腎損傷,並伴有腎組織壞死。兩名服用了建議劑量加倍的患者未出現任何不良反應症狀。其他涉及建議每···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:143

  • 侖伐替尼(Lenvatinib)漏服劑量的處理

    漏服劑量應按以下方式處理:如果在短時間內(例如預定服藥時間後2-3小時內)發現漏服,應立即補服漏服的劑量。 如果下次預定服藥時間接近(已超過給藥間隔的一半),則跳過漏服的劑量,並按常規···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:140

  • 侖伐替尼(Lenvatinib)的療效持續時間

    侖伐替尼(Lenvatinib)在體內的有效持續時間約為24至28小時。患者必須每天在同一時間服藥,以維持穩定的藥物濃度。 【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:136

  • 侖伐替尼(Lenvatinib)的起效時間

    口服後,侖伐替尼(Lenvatinib)通常在約2小時內開始起效。這一時間可能因患者個別因素而略有差異。 【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:146

  • 巴瑞克替尼(Baricitinib)使用前的主要注意事項

    在開始使用巴瑞克替尼(Baricitinib)前,請將所有合併用藥、完整病史和治療方案告知醫生,以便評估潛在的藥物交互作用。 使用前的主要注意事項巴瑞克替尼(Baricitinib)必···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:149

  • 巴瑞克替尼(Baricitinib)的適應症

    巴瑞克替尼(Baricitinib)是一種免疫調節藥物,屬於Janus激酶(JAK)抑制劑。其活性成分可抑制過度活化的免疫系統,主要適用於對其它抗風濕藥物反應不佳的中重度活動性類風濕關···【詳情】

    發佈時間:2026-03-12文章來源:大熊制藥推薦指數:140

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