卡博替尼(Cabozantinib)於2012年首次獲得FDA批准,是一種非特異性酪胺酸激酶抑制劑。它透過靶向並抑制MET、VEGFR2和RET信號通路發揮抗腫瘤作用,從而殺死腫瘤細胞···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:108
2018年11月2日,輝瑞公司宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准勞拉替尼(Lorlatinib),一種第三代間變性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑製劑(TKI),用於治療在接受克···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:101
2021年3月3日,美國食品藥物管理局(FDA)批准了輝瑞公司對勞拉替尼的補充新藥申請(sNDA),將其適應症擴大至包括間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:104
勞拉替尼於2022年4月獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,並已納入國家醫保目錄。 勞拉替尼適應症勞拉替尼是一種口服激酶抑製劑,用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性轉移性···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:118
2023年10月12日,輝瑞公司宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准康奈非尼(Encorafenib)聯合比美替尼(bimetinib)用於治療經FDA批准的檢測證實攜帶BRAF ···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:109
蘆曲泊帕(Lusutrombopag)用於治療計劃接受醫療操作的慢性肝病成人患者的血小板減少症(血液中血小板缺乏)。 蘆曲泊帕(Lusutrombopag)無法治癒血小板減少症,也不會···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:108
蘆曲泊帕(Lusutrombopag)是一種人工合成的蛋白質,可增加體內血小板(凝血細胞)的生成。蘆曲泊帕(Lusutrombopag)會透過增加血液中的血小板來降低出血風險。 【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:112
在您想起漏服劑量的當天補服蘆曲泊帕(Lusutrombopag)。在常規時間服用下一劑,並保持每日一次的用藥計劃。請勿在一天內使用兩劑蘆曲泊帕(Lusutrombopag)。 【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:110
其他藥物可能影響蘆曲泊帕(Lusutrombopag),包括處方藥和非處方藥、維生素以及草藥產品。請告知您的醫生您目前使用的所有藥物以及您開始或停止使用的任何藥物。 請遵循醫生關於食物···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:109
不同版本蘆曲泊帕(Lusutrombopag)的最新價格蘆曲泊帕是一種新型口服小分子血小板生成素受體激動劑(TPO-RA)。它透過活化JAK/STAT和MAPK訊號通路,促進巨核細胞增···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:105
2026年蘆曲泊帕(Lusutrombopag)的最新價格蘆曲泊帕是一種口服小分子血小板生成素模擬藥物,適用於計劃接受手術的慢性肝病成人患者治療血小板減少症。它選擇性刺激巨核細胞增生和···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:101
蘆曲泊帕(Lusutrombopag)每日一次,每次3 mg,空腹服用。 用法用量給藥方案起始劑量為每日一次,每次3 mg,空腹服用(餐前1小時或餐後2小時)。可根據患者體重、血小板計···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:106
蘆曲泊帕(Lusutrombopag)是一種口服血小板生成素受體激動劑。它主要用於治療成人慢性肝病患者的血小板減少症所致的出血風險增加,尤其是在手術等侵入性操作前提升血小板水平。它透過···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:105
血小板減少症可由多種因素引起,是慢性肝病的常見併發症。與健康個體相比,此類患者的出血風險顯著增加,常需重複輸注血小板以控制病情。血小板減少症使常規護理複雜化,因為肝臟活檢或手術等標準操···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:106
2018年7月31日,美國食品藥物管理局批准了蘆曲泊帕(Mulpleta,,Lusutrombopag,鹽野義株式會社)用於治療計劃接受醫療或牙科手術的慢性肝病成人患者的血小板減少症。···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:103
如何購買普納替尼(Ponatinib)在普納替尼已獲批的國家或地區,可從醫院藥房和持牌本地藥店購買。 由於普納替尼尚未在中國大陸獲批,患者通常透過以下正規管道取得:海外就醫患者可前往普···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:108
在國際市場上,普納替尼(Ponatinib)的價格因藥品規格、採購管道和匯率波動等因素而有顯著差異。患者通常透過海外醫療機構或藥局取得該藥,費用相對較高。 寮國大熊版:15 mg * ···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:105
2020年12月,美國FDA批准了普納替尼(Ponatinib)的補充新藥申請(sNDA),用於治療對至少兩種既往激酶抑製劑耐藥或不耐受的慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)成人患者。···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:111