奧拉帕利(Olaparib)是一種PARP抑制劑,主要用於治療特定類型的癌症,如伴隨BRCA基因突變的卵巢癌、乳癌和攝護腺癌。它透過抑制腫瘤細胞的DNA修復能力,從而延緩或阻止癌細胞生···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:116
奧拉帕利(Olaparib)是一種PARP抑制劑,可透過抑制PARP酶活性來阻斷DNA損傷修復。 奧拉帕利(Olaparib)可以緩解哪些症狀? 在維持治療中,奧拉帕利(Olapari···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:104
請盡快服用阿貝西利(Abemaciclib),但如果接近下一次服藥時間,請跳過漏服的劑量。不要一次服用兩劑。 如果在服用阿貝西利(Abemaciclib)後不久嘔吐,請勿再服一劑。按計···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:110
有時同時使用某些藥物並不安全。有些藥物可能會影響您使用的其他藥物的血液濃度,這可能會增加副作用或降低藥效。 請告知您的醫師您所使用的所有其他藥物,尤其是酮康唑。在接受阿貝西利(Abem···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:106
在阿貝西利(Abemaciclib)治療期間避免使用酮康唑。如果您服用的藥物含有酮康唑,請告知您的醫療保健提供者。 在阿貝西利(Abemaciclib)治療期間避免食用葡萄柚及含有葡萄···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:109
阿貝西利(Abemaciclib)用於治療成人HR陽性、HER2陰性乳癌。它是一種標靶治療藥物,而非化療藥物。 阿貝西利(商品名Verzenio)於2017年9月28日首次獲得FDA核···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:109
2017年9月28日,美國食品藥物管理局(FDA)批准阿貝西利(Abemaciclib)用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性的晚期或轉移性乳癌成人患者···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:111
2018年2月26日,禮來公司宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准阿貝西利(Abemaciclib)聯合芳香化酶抑製劑(AI)作為停經後激素受體陽性(HR+)、人類表皮生長因子受體···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:105
2021年10月13日,美國食品藥物管理局(FDA)批准了禮來公司的阿貝西利(Abemaciclib)聯合內分泌治療(他莫昔芬或芳香化酶抑製劑),用於激素受體陽性(HR+)、人類表皮生···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:110
2023年3月3日,禮來公司宣布,美國食品藥物管理局(FDA)批准了阿貝西利(Abemaciclib)聯合內分泌治療(ET)的擴大適應症,用於輔助治療激素受體陽性(HR+)、人類表皮生···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:113
2025年10月23日,《腫瘤學年鑑》的一項研究顯示,對於激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性、淋巴結陽性、高風險早期乳腺癌(EBC)患者,輔助使用阿貝西利聯合···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:103
阿貝西利(Abemaciclib)在臨床試驗中已顯示出對其他實體瘤(如非小細胞肺癌和膠質母細胞瘤)的潛在療效,但其目前批准的適應症仍集中於乳腺癌。 常見副作用血液學毒性可能發生嗜中性白···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:105
阿貝西利是一種口服標靶抗癌藥物,屬於CDK4/6抑制劑類。它主要用於治療荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)的晚期或轉移性乳癌。 它透過抑制細胞週期蛋白依···【詳情】
發佈時間:2026-03-06文章來源:大熊制藥推薦指數:102
出於安全考慮,某些藥物不應同時使用。有些藥物可能會改變您正在服用的其他藥物的血液濃度,這可能會增加副作用或降低治療效果。 許多處方藥和非處方藥、維生素以及草藥補充劑都可能與卡博替尼(C···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:120
葡萄柚和葡萄柚製品可能與卡博替尼(Cabozantinib)相互作用,並增加不良副作用的風險。治療期間請勿食用葡萄柚製品。 此外,避免使用任何含有聖約翰草的草藥補充劑。 【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:117
立即尋求緊急醫療協助或撥打中毒急救專線。 【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:117
請在記起時立即服用卡博替尼(Cabozantinib)。但是,如果距離您下一次預定服藥時間不足12小時,請跳過漏服的卡博替尼(Cabozantinib)劑量。不要為了補上漏服的劑量而服···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:117
2025年3月26日,Exelixis宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准卡博替尼(Cabometyx)用於治療以下兩組患者:1)既往接受過治療的、不可切除的局部晚期或轉移性高分化···【詳情】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊制藥推薦指數:102