老撾大熊·用藥指南

• 烏帕替尼(Rinvoq)獲FDA批准用於治療活動性非放射學中軸型脊柱關節炎成人患者

  2022年10月21日，艾伯維宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准每日一次15mg的口服療法烏帕替尼(Rinvoq)，用於治療具有客觀炎症徵象、且對腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑···【詳情】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• 美國FDA批准烏帕替尼(Rinvoq)每日一次口服藥治療中度至重度活動性克羅恩病

  2023年5月18日，艾伯維宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Rinvoq®（烏帕替尼）用於治療對一種或多種TNF拮抗劑應答不足或不耐受的中度至重度活動性克隆氏症成人患者。 這是···【詳情】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊制藥推薦指數：96

• 烏帕替尼(Rinvoq)獲得美國FDA批准用於巨細胞動脈炎(GCA)

  2025年4月29日，艾伯維宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准每日一次15 mg的Rinvoq®（烏帕替尼）用於治療成人鉅細胞動脈炎（GCA）。此前，歐盟委員會最近已授予烏帕替尼···【詳情】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• FDA批准烏帕替尼(Rinvoq)治療炎症性腸病的適應症更新聲明

  先前，烏帕替尼(Rinvoq)適用於對一種或多種腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑應答不足或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)或克羅恩病(CD)成人患者。更新的適應症說明也允許在臨···【詳情】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• 新指南建議克羅恩病應優先使用先進藥物

  2025年11月20日，星期四— 新指南建議醫生正面應對克羅恩病，呼籲儘早使用前沿藥物，以盡快平息這種自體免疫性胃腸道疾病。 新指南的核心變化更新的美國胃腸病協會指南摒棄了「階梯式」治···【詳情】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊制藥推薦指數：117

• 索托拉西布(Sotorasib)的用法用量和劑量調整

  索托拉西布(Sotorasib)的常規建議劑量為960 mg（8片x 120 mg），每日一次，空腹服用（餐前至少1小時或餐後2小時）。具體用法必須嚴格遵照醫師指示，並依照患者的肝功能···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• 索托拉西布(Sotorasib)的價格和使用注意事項

  索托拉西布是一種針對KRAS G12C突變非小細胞肺癌（NSCLC）的標靶治療藥物。其價格因地區、劑量、購買管道和醫療政策不同而有顯著差異。歐美的價格可能更高。具體費用需要根據患者的治···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：84

• 索托拉西布(Sotorasib)現在的價格是多少

  索托拉西布（通用名：Sotorasib）是一種針對非小細胞肺癌特定基因突變（KRAS G12C）的處方藥。其價格受劑量、購買管道和健保政策等因素影響。具體價格請以醫院或有資質藥局的實際···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• 索托拉西布(Sotorasib)的價格和影響價格的因素

  索托拉西布的價格因地區、購買管道和劑量不同而有顯著差異。具體價格請與醫院或授權藥局確認。這是一種處方藥，必須嚴格遵守醫囑使用。開始用藥前需要進行基因檢測，以確認適應症資格（例如，針對K···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：84

• 恩考芬尼(Encorafenib)在中國能買到嗎？供應渠道與購買途徑

  恩考芬尼(Encorafenib)適用於BRAF-V600E或V600K突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤，以及BRAF-V600E突變陽性的轉移性結直腸癌（CRC）患者。其在國內的購···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• 2026年恩考芬尼(Encorafenib)每盒最新價格是多少

  恩考芬尼(Encorafenib)是一種用於治療BRAF基因突變癌症的標靶療法。其價格、臨床療效及用藥準備資訊對病人的治療決策有重要參考價值。本文詳細介紹了2026年恩考芬尼(Enco···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)聯合比美替尼(Mektovi)用於治療BRAF突變的不可切除或轉移性黑色素瘤

  2018年6月27日，Array BioPharma Inc.宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）膠囊與比美替尼（Mektovi）片劑聯合使用，用於···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)聯合西妥昔單抗用於治療BRAF V600E突變型轉移性結直腸癌成年患者

  2020年4月8日，輝瑞公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）聯合西妥昔單抗（商品名：ERBITUX®）用於治療經FDA核准的檢測方法確認為BRAF···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)聯合比美替尼(mektovi)用於轉移性非小細胞肺癌

  2023年10月12日，輝瑞公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）+ Mektovi®（比美替尼）用於治療經FDA批准的檢測方法確認為BRAF V6···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• 美國FDA批准輝瑞恩考芬尼(Braftovi)聯合方案作為BRAF V600E突變的一線治療

  2024年12月20日，輝瑞公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）聯合西妥昔單抗（商品名：Erbitux®）和mFOLFOX6（氟尿嘧啶、亞葉酸鈣···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• ASCO：恩考芬尼(Braftovi)+西妥昔單抗+化療延長轉移性結直腸癌生存期

  2025年5月30日，對於BRAF V600E突變型轉移性大腸直腸癌患者，使用恩考芬尼(Braftovi)合併西妥昔單抗（EC）再加化療（奧沙利鉑、亞葉酸鈣和氟尿嘧啶[mFOLFOX ···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：84

• 美國FDA完全批准輝瑞恩考芬尼(Encorafenib)聯合方案用於一線轉移性結直腸癌

  2026年2月24日—輝瑞公司(NYSE:PFE)宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已完全批准恩考芬尼(Encorafenib)聯合西妥昔單抗(Erbitux)和基於氟尿結直腸的化···【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• 如果過量服用阿昔替尼(Axitinib)該怎麼辦？

  如果懷疑阿昔替尼(Axitinib)用藥過量，應立即停藥，並及時諮詢醫師或就醫。 【詳情】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊制藥推薦指數：88