卡博替尼(Cabozantinib)錠劑不良反應劑量調整
1、腎細胞癌(RCC)
(1)、預定手術:預定手術(包括牙科手術)前至少28天停止治療。
(2)、不良反應(4級、3級、不可耐受的2級)或ONJ:暫停治療直至改善至基線水準或緩解至1級;然後按以下調整劑量:原劑量60毫克/天減至40毫克/天;原劑量40毫克/天減至20毫克/天;原劑量20毫克/天則無法進一步減量,若耐受則在20毫克/天恢復或停藥。
(3)、併用強效CYP4503A4抑制劑:不建議併用。若必須併用,將該藥劑量減少20毫克(例如,從60毫克/天減至40毫克/天)。停用強效CYP4503A4抑制劑2-3天後,恢復使用併用前的劑量。
(4)、併用強效CYP4503A4誘導劑:若有替代療法則不建議併用。若必須併用,在耐受範圍內將該藥劑量增加20毫克(例如,從60毫克/天增至80毫克/天)。停用強效CYP4503A4誘導劑2-3天後,恢復使用併用前的劑量。每日劑量不得超過80毫克。
(5)、永久停藥指徵:出現無法控制的瘻管或胃腸道穿孔、嚴重出血、動脈血栓栓塞事件(如心肌梗塞、腦梗塞)、高血壓危象或最佳藥物治療後仍嚴重的高血壓、腎病症候群或可逆性後部腦病症候群(RPLS)。
2、甲狀腺癌(DTC)成人/兒童
(1)、不良反應(4級、3級、不可耐受的2級):暫停治療直至改善至基線水準或緩解至1級;然後按以下調整劑量:
(2)、BSA≥1.2m²的成人和兒童患者原劑量60毫克/天:減至40毫克/天;若原劑量已為20毫克隔日一次,則無法減量,若耐受則按20毫克隔日一次恢復或停藥。
(3)、BSA<1.2m²的兒童患者原劑量40毫克>
3、腎細胞癌(RCC)與納武利尤單抗聯合用藥
(1)、預定手術:預定手術(包括牙科手術)前至少3週停止治療。
(2)、不良反應(4級、3級、不可耐受的2級)或ONJ:暫停治療直至改善至基線水準或緩解至1級;然後按以下調整劑量:原劑量40毫克/天減至20毫克/天;原劑量20毫克/天減至20毫克隔日一次;原劑量已為20毫克隔日一次則無法減量,若耐受則按20毫克隔日一次恢復或停藥。
(3)、併用強效CYP4503A4抑制劑:不建議併用。若必須併用,將該藥劑量減少20毫克(例如,從60毫克/天減至40毫克/天)。停用強效CYP4503A4抑制劑2-3天後,恢復使用併用前的劑量。
(4)、併用強效CYP4503A4誘導劑:若有替代療法則不建議併用。若必須併用,在耐受範圍內將該藥劑量增加20毫克(例如,從60毫克/天增至80毫克/天)。停用強效CYP4503A4誘導劑2-3天後,恢復使用併用前的劑量。每日劑量不得超過80毫克。
(5)、永久停藥指徵(該藥):出現胃腸道穿孔或4級瘻管、嚴重出血、需要醫療介入的急性心肌梗塞或動靜脈血栓栓塞事件、抗高血壓治療無法控制的嚴重高血壓或高血壓危象、腎病症候群或可逆性後部腦病症候群。
卡博替尼(Cabozantinib)注意事項
1、特殊人群
12歲以下患者的安全性和有效性尚未確立。
2、透析
數據尚不明確。









