艾曲泊帕藥品新聞

• FDA批准艾曲泊帕(Eltrombopag)成為再生障礙性貧血的一線療法

  重型再生不良性貧血是一種嚴重且罕見的血液疾病，如不及時治療可能致命。目前的初始治療方案對許多患者療效有限。 SAA發生在骨髓無法產生足夠的紅血球、白血球和血小板時，導致使人虛弱的疲勞、···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：118

• FDA批准艾曲泊帕(Eltrombopag)用於一線治療再生障礙性貧血

  重型再生不良性貧血是一種嚴重且罕見的血液疾病，如不及時治療可能致命。目前的初始治療方案對許多患者療效有限。 SAA發生在骨髓無法產生足夠的紅血球、白血球和血小板時，導致使人虛弱的疲勞、···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：115

• 艾曲泊帕的用藥注意事項

  艾曲泊帕是一種口服非勝肽類血小板生成素受體激動劑。它透過活化血小板生成素受體並促進骨髓巨核細胞的增殖和分化來增加血小板生成。主要用於治療對糖皮質激素或靜脈注射免疫球蛋白等療法反應不足的···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：117

• 諾華艾曲泊帕(Promacta)成為首個重型再生障礙性貧血 (SAA)一線藥物

  免疫治療藥物艾曲泊帕(Promacta)最近獲得了FDA批准擴大其適應症範圍。現在它被指示與標準免疫抑制療法(IST)聯合使用，作為成人和2歲及以上兒童患者重型再生障礙性貧血(SAA)···【更多】

  發佈時間：2026-02-13文章來源：大熊製藥推薦指數：112

• FDA批准艾曲泊帕(Eltrombopag)成為SAA的一線治療

  重型再生障礙性貧血（SAA）是一種嚴重且罕見的血液疾病，如不及時治療可能致命；目前的一線治療方案對許多患者的療效有限。 SAA發生時，骨髓無法產生足夠的紅血球、白血球和血小板。患者可能···【更多】

  發佈時間：2026-02-13文章來源：大熊製藥推薦指數：107