塞爾帕替尼(Selpercatinib)是美國國家綜合癌症網絡（NCCN）推薦的針對某些RET陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）以及RET陽性晚期或轉移性甲狀腺癌患者的治療選擇。
Selpercatinib)適應症：FDA批准的RET融合陽性癌症
塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療由異常RET基因引起的特定癌症，適用於：TltS（TKlt;S）SKgt;NS<>Tlt;（TltS）
需要全身性治療（口服或註射藥物）的晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）的成人及2歲以上兒童患者。
需要全身治療且對放射性碘治療無反應或不再反應的晚期或轉移性甲狀腺癌的成人及2歲以上兒童患者。
患有局部晚期或轉移性實體瘤，且在其他治療期間或之後出現疾病進展，或沒有令人滿意的替代治療選擇的成人及2歲及以上兒童患者。
醫生會進行檢測以確保塞爾帕替尼(Selpercatinib)適合您。
對於2歲以下兒童，塞爾帕替尼(Selpercatinib)治療晚期/轉移性MTC、晚期/轉移性甲狀腺癌或局部晚期/轉移性實體瘤的安全性和有效性尚不明確。
特殊人群用藥
如果您能夠懷孕：
醫生會在您開始治療前進行妊娠試驗。
您在治療期間及末次給藥後1週內應使用有效的避孕措施。
請諮詢醫生適當的避孕方法。如果您懷孕或懷疑自己懷孕，請立即告知醫師。
有伴侶可能懷孕的男性，在治療期間及末次給藥後1週內應使用有效的避孕措施。
以上並非所有可能的副作用。如果您有顧慮或出現任何症狀，請諮詢醫生。
使用塞爾帕替尼(Selpercatinib)前的注意事項
在服用塞爾帕替尼(Selpercatinib)之前，請告知醫生您的所有健康狀況，包括是否：
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有肺部或呼吸問題（與肺癌無關）。
有心臟疾病，包括QT間期延長。
計劃進行手術：您應在計劃手術前至少7天停止服用塞爾帕替尼(Selpercatinib)。
正在哺乳或計劃哺乳：尚不清楚該藥是否會進入母乳。在治療期間及末次給藥後1週內請勿哺乳。
此外，請告知醫生您正在服用的所有藥物，包括處方藥和非處方藥、維生素以及草藥補充劑，因為它們可能與塞爾帕替尼(Selpercatinib)發生相互作用，增加副作用風險。
