溫馨提示: 藥品包裝不定期更新,請以交付實物為準;為保障用藥安全,請嚴格遵守醫囑或說明書。
恩曲替尼 (Entrectinib,Entredx)
恩曲替尼(Entrectinib)為全球首款廣譜TRK/ROS1/ALK抑制劑,其獨特之處在於能夠穿透血腦屏障,從而對伴有中樞神經系統轉移的腫瘤有效。
所有稱呼恩曲替尼,Entrectinib,羅聖全,Rozlytrek,Entredx
藥品規格
- 200mg*45粒/盒
注意事項:
1、請添加醫學顧問,確定無誤後,再下單。
2、因藥品的特殊性,除質量問題外,恕不退換。
3、服藥後有不良反應,不屬於藥品質量問題。
1、請添加醫學顧問,確定無誤後,再下單。
2、因藥品的特殊性,除質量問題外,恕不退換。
3、服藥後有不良反應,不屬於藥品質量問題。
微訊號
微訊號
藥廠直銷
品質保障
全球閃送
隱私保護恩曲替尼藥品新聞
相關欄目
歐盟委員會已批准恩曲替尼(Entrectinib)用於治療NTRK融合陽性實體瘤
羅氏宣布,歐盟委員會已附條件批准靶向抗癌藥恩曲替尼(Entrectinib)用於治療12歲及以上、神經營養酪氨酸受體激酶(NTRK)基因融合陽性實體瘤的兒童和成人患者,具體為局部晚期、···【更多】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊製藥推薦指數:88
歐盟委員會批准恩曲替尼(Entrectinib)治療NTRK融合陽性實體瘤
歐盟委員會(EC)已批准靶向抗癌藥物恩曲替尼(Entrectinib)用於治療年齡在12歲及以上、神經營養酪氨酸受體激酶(NTRK)基因融合陽性的實體瘤兒科和成人患者,具體為局部晚期、···【更多】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊製藥推薦指數:82
FDA批准FoundationOneCDx作為恩曲替尼(Entrectinib)兩個適應症的伴隨診斷
2022年6月9日,Foundation Medicine宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准FoundationOneCDx作為恩曲替尼(Entrectinib)兩種適應症的伴隨···【更多】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊製藥推薦指數:83
FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)擴大年齡範圍至年齡在一個月的兒科患者
美國食品藥物管理局(FDA)於10月20日宣布,已加速批准恩曲替尼(Entrectinib)用於治療年齡在一個月及以上、攜帶NTRK基因融合但無已知獲得性抗藥性突變、腫瘤為轉移性或手術···【更多】
發佈時間:2026-03-24文章來源:大熊製藥推薦指數:83








