侖伐替尼藥品新聞

• FDA批准侖伐替尼(Lenvatinib)用於治療晚期腎細胞癌患者

  2016年5月13日，衛材公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准崙伐替尼(Lenvatinib)－一種多重受體酪胺酸激酶抑制劑－聯合依維莫司用於治療既往接受過抗血管新生治療的晚期···【更多】

  發佈時間：2026-03-13文章來源：大熊製藥推薦指數：88

• FDA批准侖伐替尼(Lenvatinib)用於不可切除肝細胞癌的一線治療

  2018年8月16日，衛材公司和默沙東宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准激酶抑制劑侖伐替尼(Lenvatinib)用於不可切除肝細胞癌（HCC）患者的一線治療。 批准依據：REF···【更多】

  發佈時間：2026-03-13文章來源：大熊製藥推薦指數：85

• FDA批准侖伐替尼(Lenvatinib)聯合帕博利珠單抗(Keytruda)用於某些晚期子宮內膜癌患者

  2019年9月17日，默沙東與衛材宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准崙伐替尼(Lenvatinib)聯合帕博利珠單抗(Keytruda)用於治療特定晚期子宮內膜癌患者。 主要批准···【更多】

  發佈時間：2026-03-13文章來源：大熊製藥推薦指數：84

• FDA批准侖伐替尼(Lenvatinib)聯合帕博利珠單抗(Keytruda)用於一線治療晚期腎細胞癌（RCC）成年患者

  2021年8月11日，默沙東和衛材公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准崙伐替尼(Lenvatinib)聯合帕博利珠單抗(Keytruda)用於晚期腎細胞癌（RCC）成年患者的一···【更多】

  發佈時間：2026-03-13文章來源：大熊製藥推薦指數：85

• FDA批准侖伐替尼(Lenvatinib)聯合帕博利珠單抗(Keytruda)用於治療晚期子宮內膜癌患者

  2021年7月22日，默沙東和衛材公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准帕博利珠單抗(Keytruda)（默沙東的抗PD-1療法）聯合Lenvima（崙伐替尼）（衛材的口服多···【更多】

  發佈時間：2026-03-12文章來源：大熊製藥推薦指數：86