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全球首批專為EGFR ex20ins設計的高選擇性TKI。莫博替尼(Mobocertinib)通過精準抑制突變靶點,阻斷腫瘤細胞增殖和存活,從而實現靶向抗腫瘤效果。
所有稱呼莫博替尼,Mobocertinib,Mobdx,Exkivity
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適應症:全球首批專為EGFR ex20ins設計的高選擇性TKI。莫博替尼(Mobocertinib)通過精準抑制突變靶點,阻斷腫瘤細胞增殖和存活,從而實現靶向抗腫瘤效果。

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武田製藥近期在國際肺癌研究協會主辦的2020年第21屆世界肺癌大會線上會議上公佈了其口服標靶抗癌藥莫博替尼(TAK-788)治療肺癌的1/2期臨床試驗的最新數據。研究在先前接受含鉑治療···【更多】
發佈時間:2026-03-20文章來源:大熊製藥推薦指數:108
武田製藥近日宣布,美國食品藥物管理局已受理其口服靶向抗癌藥物莫博替尼(TAK-788)的新藥申請並授予優先審評資格。此藥適用於先前接受過含鉑治療後疾病進展、且經FDA核准的檢測方法確認···【更多】
發佈時間:2026-03-20文章來源:大熊製藥推薦指數:109
摘要:EGFR外顯子20插入突變陽性非小細胞肺癌是一種極為罕見的癌症,主要影響年輕人和非吸菸者。其預後比其他EGFR突變更差,目前可用的EGFR-TKIs和化療對這些患者的益處有限。 ···【更多】
發佈時間:2026-03-20文章來源:大熊製藥推薦指數:107
2021年9月15日,日本武田製藥公司宣布美國FDA加速批准莫博替尼(Mobocertinib)用於治療既往接受過含鉑化療、攜帶EGFR外顯子20插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌···【更多】
發佈時間:2026-03-20文章來源:大熊製藥推薦指數:109
英國國家健康與臨床卓越研究所發布了最終指南,推薦莫博替尼(Mobocertinib)用於治療既往接受過含鉑化療的表皮生長因子受體(EGFR)外顯子20插入突變陽性的晚期非小細胞肺癌患者···【更多】
發佈時間:2026-03-20文章來源:大熊製藥推薦指數:108