服用阿來替尼(Alectinib)前,請告知您的醫療保健提供者您的所有健康狀況,包括是否:有肝臟問題有肺部或呼吸問題>有肝臟問題有肺部或呼吸問題>/p>【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:144
在阿來替尼(Alectinib)治療期間以及末次給藥後7天內,應避免日曬。您可能更容易曬傷並出現嚴重曬傷。請使用SPF值≥50的防曬乳和潤唇膏以幫助防止曬傷。 【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:139
阿來替尼(Alectinib)是一種處方藥,用於治療以下非小細胞肺癌(NSCLC)患者:1. 由異常的ALK基因引起,且1. 由異常的ALK基因引起,且已擴散至身體其他部位尚不清楚阿來···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:135
阿來替尼(Alectinib)是一種針對ALK陽性轉移性非小細胞肺癌的標靶藥物,由羅氏(瑞士)開發,於2015年獲美國FDA批准。價格因生產商、劑型和地區而異。寮國大熊版本的阿來替尼規···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:137
2026年,阿來替尼的價格因地區、健保政策和購買管道而異。寮國大熊版阿來替尼規格為150 mg * 112粒/盒,每盒約332美元。以上價格僅供參考。患者應根據自身情況選擇適當的購買方···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:139
2015年12月11日,美國食品藥物管理局今日批准阿來替尼(Alectinib)用於治療既往接受過另一種藥物Xalkori(克唑替尼)治療後疾病惡化或無法耐受該治療的晚期(轉移性)AL···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:150
2017年11月6日,羅氏集團成員基因泰克公司今日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准阿來替尼(Alectinib)的補充新藥申請(sNDA),用於治療經FDA批准的檢測方法確定為···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:143
2024年4月18日,基因泰克公司(羅氏集團成員)宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准阿來替尼(Alectinib)用於經FDA批准的檢測方法確定為間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:139
阿來替尼(Alectinib)的不良反應是基於臨床試驗和上市後觀察。由於試驗條件各異,發生率僅供參考。 常見不良反應最常見(≥20%)的不良反應為便秘、水腫、肌肉痛、噁心、膽紅素升高、···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:138
阿來替尼(Alectinib)作為單藥適用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 用法用量患者選擇阿來替尼(Alectinib)應在有經···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:140
阿帕他胺(Apalutamide)用於治療擴散至身體其他部位(轉移性)且仍對降低睪固酮的醫學或手術治療有反應的前列腺癌。 阿帕他胺(Apalutamide)也用於治療手術或其他治療無效···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:175
在您記起漏服劑量的當天補服阿帕他胺(Apalutamide)。在常規時間服用下一劑,並保持每日一次的服藥計劃。請勿在一天內服用兩劑阿帕他胺(Apalutamide)。 【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:157
阿帕他胺(Apalutamide)可導致癲癇發作。如果您可能發生意外的癲癇發作,請避免從事危險活動。 【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:157
有時同時使用某些藥物並不安全。有些藥物可能會影響您所使用的其他藥物的血液濃度,這可能會增加副作用或降低藥效。 其他藥物可能與阿帕他胺(Apalutamide)相互作用,包括處方藥和非處···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:157
阿帕他胺(Apalutamide)是一種口服抗雄性激素藥物,主要用於治療非轉移性或轉移性去勢抗性前列腺癌。它透過抑制雄性激素受體訊號通路來延緩腫瘤進展,且必須在醫療監督下使用。 作用機···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:164
2018年2月14日,美國食品藥物管理局今日批准阿帕他胺(Apalutamide)(阿帕他胺)用於治療尚未擴散(非轉移性)但經激素治療後仍繼續生長的前列腺癌患者(去勢抵抗性)。這是FD···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:161
2019年9月17日,強生旗下的楊森製藥公司宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准阿帕他胺(Apalutamide)用於治療轉移性去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。 此次批准是在···【詳情】
發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:147
索托拉西布是由安進公司開發的口服標靶抗癌藥物,是一種特異性靶向KRAS G12C突變的小分子抑制劑。索托拉西布的適應症索托拉西布已獲FDA批准用於治療:1. 非小細胞肺癌(NSCLC)···【詳情】
發佈時間:2026-03-03文章來源:大熊制藥推薦指數:138