卡馬替尼藥品新聞

• 歐盟建議批准卡馬替尼(Capmatinib)單藥治療METex14陽性晚期非小細胞肺癌！

  2022年4月24日，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）建議核准卡馬替尼(Capmatinib)單藥治療成人晚期非小細胞肺癌（NSCLC）病患。這些患者存在MET外顯子14跳躍突···【更多】

  發佈時間：2026-03-26文章來源：大熊製藥推薦指數：83

• 卡馬替尼(Capmatinib)在治療伴有METex14突變的晚期非小細胞肺癌中顯示顯著療效

  美國FDA已批准靶向抗癌藥Tabrecta（卡馬替尼，曾用名INC280、carmatinib）用於治療攜帶MET外顯子14跳躍（METex14）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）···【更多】

  發佈時間：2026-03-26文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• 歐盟批准卡馬替尼(Capmatinib)單藥治療METex14陽性晚期非小細胞肺癌！

  2022年6月22日，諾華宣布歐盟委員會（EC）批准卡馬替尼(Capmatinib)作為單藥療法，用於接受免疫治療和/或鉑類化療後需要全身性治療的攜帶METex14跳躍突變的晚期非小細···【更多】

  發佈時間：2026-03-26文章來源：大熊製藥推薦指數：111

• MET抑制劑卡馬替尼(Capmatinib)獲FDA批准用於METex14突變肺癌

  諾華公司宣布，美國FDA已批准靶向抗癌藥卡馬替尼(Capmatinib)（原名INC280）用於治療攜帶MET外顯子14跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌成人患者，包括一線初治患者和既往經治···【更多】

  發佈時間：2026-03-26文章來源：大熊製藥推薦指數：83

• 卡馬替尼(Capmatinib)獲FDA全面批准用於METex14跳躍突變的非小細胞肺癌

  2022年8月10日，美國食品藥物管理局（FDA）宣布，正式批准卡馬替尼(Capmatinib)用於治療經FDA批准的檢測方法證實存在導致間質-上皮轉化（MET）外顯子14跳躍突變的轉···【更多】

  發佈時間：2026-03-26文章來源：大熊製藥推薦指數：83