依魯替尼藥物新聞

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)用於慢性淋巴細胞白血病的一線治療

  2016年3月4日，全球生物製藥公司艾伯維宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准伊布替尼(Imbruvica)作為慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者的一線治療。 該批准基於隨機、多中心、···【更多】

  發佈時間：2026-02-27文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• 美國FDA批准伊布替尼(Imbruvica)成為首個專門針對復發/難治性淋巴瘤的藥物

  2017年1月19日，全球生物製藥公司艾伯維宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准伊布替尼(Imbruvica)用於治療需要全身治療且至少接受過一種基於抗CD20的既往治療的複發/難···【更多】

  發佈時間：2026-02-27文章來源：大熊製藥推薦指數：80

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)用於慢性移植物抗宿主病

  2017年8月2日，美國食品藥物管理局今日擴大伊布替尼(Imbruvica)的批准，用於治療一線或多線治療失敗的成人慢性移植物抗宿主疾病（cGVHD）患者。這項里程碑式的批准使伊布替尼···【更多】

  發佈時間：2026-02-27文章來源：大熊製藥推薦指數：83

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)聯合利妥昔單抗用於華氏巨球蛋白血症患者

  2018年8月27日，強生旗下楊森製藥公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准伊布替尼(Imbruvica)聯合利妥昔單抗用於治療華氏巨球蛋白血症（WM），這是一種罕見的血液癌症。 ···【更多】

  發佈時間：2026-02-27文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)聯合奧妥珠單抗作為首個非化療聯合方案

  2019年1月28日，強生旗下楊森製藥公司今日宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准IMBRUVICA®（伊布替尼）聯合奧妥珠單抗用於治療既往未經治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞···【更多】

  發佈時間：2026-02-27文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• 美國FDA批准伊布替尼(Imbruvica)成為首個也是唯一用於兒科慢性移植物抗宿主病患者的BTKi治療藥物

  慢性移植物抗宿主疾病是一種可能發生在幹細胞或骨髓移植後的危及生命的併發症，此時新移植的供體細胞會攻擊移植受者的身體。症狀可能包括皮疹、口腔潰瘍、眼睛乾澀、肝臟發炎、皮膚和關節疤痕組織形···【更多】

  發佈時間：2026-02-27文章來源：大熊製藥推薦指數：83

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)口服混懸液劑型的多種適應症

  2024年2月26日，強生公司與其聯盟夥伴、艾伯維旗下的Pharmacyclics LLC今日共同宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Imbruvica®（伊布替尼）口服混懸液劑型···【更多】

  發佈時間：2026-02-27文章來源：大熊製藥推薦指數：91