塞爾帕替尼藥品新聞

• RET激酶抑制劑塞爾帕替尼(Selpercatinib)獲FDA批准用於三種癌症

  美國FDA批准了禮來子公司Loxo Oncology開發的靶向抗癌藥物塞爾帕替尼(Selpercatinib)，用於治療攜帶特定基因（轉染重排基因，RET基因）發生基因改變（突變或融合···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：84

• FDA加速批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療RET突變或融合相關癌症

  2020年5月8日，美國食品藥物管理局加速批准口服激酶抑制劑塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療經FDA批准檢測確定的與RET融合或突變相關的轉移性非小細胞肺癌及多種類型的···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：85

• 美國FDA已加速批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療RET突變或融合實體瘤

  2022年9月21日，禮來公司宣布，美國FDA已加速批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療患有局部晚期或轉移性、攜帶轉染重排（RET）基因融合的實體瘤的成人患者，這些患者···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：89

• FDA批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)獲批用於2歲及以上RET突變型實體瘤

  根據美國FDA 5月29日的新聞稿，禮來公司的塞爾帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)獲批用於治療2歲及以上兒童以下疾病：• 需要全身治療且經批准檢測到RET突變的晚期···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• FDA批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於RET融合陽性甲狀腺癌

  美國FDA最近已正式批准禮來公司的選擇性RET激酶抑製劑塞爾帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用於治療需要係統性治療且對放射性碘（如果適用）耐藥的晚期或轉移性RET融···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：83

• FDA批准塞爾帕替尼(Selpercatinib)用於治療RET突變型甲狀腺髓樣癌

  根據禮來公司的消息，美國食品藥物管理局於9月27日宣布，已正式批准RET抑制劑塞爾帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用於治療需要全身治療的2歲及以上RET突變型晚期或···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：81