老撾大熊·用藥指南

• 恩西地平(Enasidenib)的用法用量和劑量調整

  恩西地平的用法用量必須嚴格遵守醫囑，並在專業醫師指導下使用。請勿自行調整劑量或停藥。正確用藥有助於維持穩定的血中濃度，最大程度地提高療效，同時降低不良反應風險。 成人急性骨髓性白血病的···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：149

• 恩西地平(Enasidenib)在髓系白血病靶向治療中顯示療效

  恩西地平(Enasidenib)是由新基公司（Celgene）和Agios Pharmaceuticals聯合開發的口服製劑，適用於伴有特定基因突變的複發或難治性急性髓系白血病（AML···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：148

• FDA批准恩西地平(Enasidenib)用於IDH2突變的復發或難治性急性髓系白血病

  2017年8月1日，美國食品藥物管理局（FDA）正式批准恩西地平(Enasidenib)用於治療伴有異檸檬酸脫氫酶-2（IDH2）突變的復發或難治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：140

• 哪些其他藥物可能與恩曲替尼(Entrectinib)發生相互作用？

  某些藥物不應同時使用，因為這會危及安全性。有些藥物可能會改變恩曲替尼的血液濃度，這可能加劇副作用或降低藥物療效。 恩曲替尼可能導致嚴重的心臟疾病。如果您也服用其他用於治療感染、氣喘、心···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：156

• 服用恩曲替尼(Entrectinib)期間應注意什麼

  在您了解恩曲替尼對您的影響之前，請避免駕駛、操作重型機械或從事任何潛在危險活動。頭暈或嗜睡可能增加跌倒、事故或嚴重傷害的風險。 西柚與西柚製品可能與恩曲替尼產生交互作用並導致不良影響。···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：177

• 如果恩曲替尼(Entrectinib)過量服用怎麼辦？

  請立即就醫和諮詢醫生。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：170

• 如果漏服一劑恩曲替尼(Entrectinib)怎麼辦？

  一旦想起，請立即服藥。如果您的下一次預定服藥時間在12小時以內，請跳過漏服的劑量，並繼續依照常規服藥計畫進行。不要服用雙倍劑量來彌補漏服。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：164

• 恩曲替尼(Entrectinib)的適應症

  恩曲替尼(Entrectinib)的適應症：1. 用於治療經FDA批准檢測證實為ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 2. 用於治療年齡大於1個月的兒童和成人實體瘤···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：161

• 恩曲替尼(Entrectinib)的不良反應

  患者應注意恩曲替尼使用期間發生的不良反應。如果症狀嚴重，請及時諮詢醫生以調整劑量。 1. 嚴重不良反應充血性心臟衰竭：在臨床研究中，部分患者出現充血性心臟衰竭，其中一些為3級。中位數發···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：163

• 恩曲替尼(Entrectinib)的用法用量和劑量調整

  由於癌症患者之間存在顯著的個體差異，包括腫瘤分子特徵、身體狀況和合併症，藥物代謝和反應都會影響用藥。因此，嚴格遵守醫生的處方至關重要。 1. 病患選擇恩曲替尼適用於基於腫瘤或血漿樣本中···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：155

• 歐盟委員會已批准恩曲替尼(Entrectinib)用於治療NTRK融合陽性實體瘤

  羅氏宣布，歐盟委員會已附條件批准靶向抗癌藥恩曲替尼(Entrectinib)用於治療12歲及以上、神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性實體瘤的兒童和成人患者，具體為局部晚期、···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：154

• 歐盟委員會批准恩曲替尼(Entrectinib)治療NTRK融合陽性實體瘤

  歐盟委員會（EC）已批准靶向抗癌藥物恩曲替尼(Entrectinib)用於治療年齡在12歲及以上、神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性的實體瘤兒科和成人患者，具體為局部晚期、···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：143

• FDA批准FoundationOneCDx作為恩曲替尼(Entrectinib)兩個適應症的伴隨診斷

  2022年6月9日，Foundation Medicine宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准FoundationOneCDx作為恩曲替尼(Entrectinib)兩種適應症的伴隨···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：137

• FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)擴大年齡範圍至年齡在一個月的兒科患者

  美國食品藥物管理局（FDA）於10月20日宣布，已加速批准恩曲替尼(Entrectinib)用於治療年齡在一個月及以上、攜帶NTRK基因融合但無已知獲得性抗藥性突變、腫瘤為轉移性或手術···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：144

• 克唑替尼(Crizotinib)的作用和功效

  克唑替尼對ALK相關疾病具有確切療效，能有效控制腫瘤進展並改善患者臨床結果。 ALK或ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）：用於治療經FDA批准的檢測方法確認為間變性淋巴瘤激酶···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：177

• 克唑替尼(Crizotinib)的副作用

  克唑替尼可能引起一些不需要醫療幹預的副作用，隨著治療過程中身體對藥物的適應，這些副作用可能會逐漸消失。也可能發生更嚴重的副作用，需要立即就醫。 不太嚴重的副作用常見副作用消化系統：胃酸···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：160

• 克唑替尼(Crizotinib)的用法用量

  克唑替尼在成人和兒童中針對不同適應症有不同具體用法。建議使用者在使用克唑替尼前諮詢醫生，以充分了解藥物資訊。 成人用量非小細胞肺癌劑量：口服，250mg每日兩次；治療持續時間：毒性惡化···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：164

• 普拉替尼(Pralsetinib)費用多少?

  普拉替尼的價格因地區、健保政策及藥品規格不同而有所差異。在國內市場，每盒價格通常在1萬至3萬元人民幣之間，具體價格需以醫療機構或藥局的實際售價為準。使用前必須嚴格遵循醫囑，並依照病患病···【詳情】

  發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：140