老撾大熊·用藥指南

• 奎扎替尼(Quizartinib)現已在美國和日本上市，用於治療FLT3-ITD陽性急性髓系白血病

  根據第一三共製藥昨天發布的新聞稿，奎扎替尼(Quizartinib)已在美國上市。該藥物是首個且目前唯一獲得FDA批准的FLT3抑制劑，專門針對FLT3-ITD陽性急性髓性白血病(AM···【詳情】

  發佈時間：2026-04-10文章來源：大熊制藥推薦指數：95

• 奎扎替尼(Quizartinib)獲FDA批准用於FLT3-ITD陽性急性髓系白血病

  第一三共於7月20日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已批准奎扎替尼(Quizartinib)聯合標準阿糖胞苷和蒽環類藥物誘導及阿糖胞苷鞏固治療，並在鞏固化療後作為維持單藥治療，用於治···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：96

• 日本批准口服FLT3抑制劑奎扎替尼(Quizartinib)用於新診斷的FLT3-ITD突變陽性急性髓系白血病

  第一三共製藥在新聞稿中宣布，日本厚生勞動省已批准靶向抗癌藥奎扎替尼(quizartinib，一種口服FLT3抑製劑)聯合標準化療(阿糖胞苷和蒽環類藥物誘導化療、標準化療阿糖胞苷鞏固化療···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：100

• 奎扎替尼(Quizartinib)獲FDA優先審評，用於新診斷的FLT3-ITD陽性急性髓系白血病

  美國FDA近日已接受並授予奎扎替尼(Quizartinib)新藥申請(NDA)優先審查資格。此NDA授予用於治療新診斷的FLT3-ITD陽性急性髓系白血病(AML)成人患者，採用奎扎替···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：104

• 哪些其他藥物可能影響佩米替尼(Pemigatinib)？

  由於安全考慮，某些藥物不應同時使用。有些藥物可能會改變您正在服用的其他藥物的血液濃度，可能會增加副作用或降低治療效果。 多種藥物可能與培米替尼佩米替尼(Pemigatinib)相互作用···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：97

• 服用佩米替尼(Pemigatinib)期間應注意什麼

  西柚和西柚產品可能與佩米替尼(Pemigatinib)發生交互作用，並增加不良反應的風險。因此，治療期間應避免食用西柚產品。 【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：98

• 如果我服用了過量佩米替尼(Pemigatinib)怎麼辦？

  請立即尋求緊急醫療協助。 【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：99

• 漏服佩米替尼(Pemigatinib)怎麼辦？

  一旦想起，請立即服用您的佩米替尼(Pemigatinib)劑量。但是，如果距離計劃服藥時間已超過4小時，請跳過漏服的劑量。不要服用雙倍劑量來彌補。 【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：106

• 佩米替尼(Pemigatinib)的適應症

  佩米替尼(Pemigatinib)在先前接受過治療的局部晚期/轉移性膽管癌伴FGFR2融合/重排患者，以及伴有FGFR1重排的複發/難治性髓系/淋巴系腫瘤（MLN）患者中，已證實具有治···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：100

• 佩米替尼(Pemigatinib)的副作用彙總

  Pemigatinib)在發揮治療效果的同時，可能因個體身體狀況差異而引起不同類型和程度的副作用。使用者應監測這些副作用，並及時諮詢醫生。 佩米替尼(Pemigatinib)的嚴重副作···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：96

• 佩米替尼(Pemigatinib)的用藥指南

  正確理解佩米替尼(Pemigatinib)的給藥時機、劑量調整原則以及與食物的相互作用，對於提高治療依從性和減少不良反應至關重要。 一、成人膽道癌和膽管癌的常用劑量劑量方案：口服13.···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：94

• FDA批准佩米替尼(Pemigatinib)作為成人患者的首個靶向治療藥物

  2020年4月17日，德拉瓦州威爾明頓，美國商業資訊。 Incyte公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准激酶抑製劑佩米替尼(Pemigatinib)用於治療既往接受過治療、經F···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：99

• FDA批准佩米替尼(Pemigatinib)作為首個用於FGFR1重排髓系/淋巴系惡性腫瘤的靶向療法

  2022年8月26日，德拉瓦州威爾明頓，商業電訊。 Incyte宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准佩米替尼(Pemigatinib)®（pemigatinib，一種選擇性成纖維細···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：102

• 佩米替尼(Pemigatinib)的說明書

  佩米替尼(Pemigatinib)由美國Incyte公司開發。 2020年4月，美國食品藥物管理局（FDA）核准佩米替尼(Pemigatinib)用於治療伴隨FGFR2基因融合或重排的···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：99

• 佩米替尼(Pemigatinib)的用法用量和劑量調整

  正確理解佩米替尼(Pemigatinib)的給藥時間、調整適當的劑量及其與食物的相互作用，對於提高患者依從性和減少不良反應至關重要。 佩米替尼(Pemigatinib)的患者選擇1. ···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：92

• 關於佩米替尼(pemigatinib)的詳細信息

  佩米替尼的價格受藥物規格、地區、健保政策及購買管道等因素影響，且有波動。建議從正規醫療機構或藥局獲取最新資訊。 佩米替尼(pemigatinib)的詳細資料藥物特性與適應症佩米替尼是一···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：92

• 2026年膽管癌患者每月支付的佩米替尼費用

  佩米替尼是一種針對特定膽管癌患者的標靶治療藥物。其價格受劑量、地區、健保政策等因素影響。具體價格需從醫院或授權藥局取得。此為處方藥，使用前必須由專業醫師評估病患病情並開立處方。患者不得···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：97

• 歐盟委員會批准佩米替尼(Pemigatinib)用於伴有FGFR2融合或重排的不可切除局部晚期或轉移性膽管癌患者

  Incyte宣布，歐盟委員會(EC)已批准佩米替尼(Pemigatinib)（一種選擇性成纖維細胞生長因子受體(FGFR)激酶抑製劑）用於治療既往接受過至少一種全身治療後復發或難治、伴···【詳情】

  發佈時間：2026-04-09文章來源：大熊制藥推薦指數：99