老撾大熊·用藥指南

• 達拉非尼(Dabrafenib)聯合曲美替尼(Trametinib) 用於BRAF突變黑色素瘤術後輔助治療

  諾華公司近期公佈了其里程碑式的COMBI-AD臨床試驗的最新結果，研究表明，在高危險III期BRAF突變陽性黑色素瘤患者中，手術切除黑色素瘤後使用標靶聯合療法Tafinlar（達拉非尼···【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：170

• FDA批准達拉非尼(Dabrafenib)聯合曲美替尼(Trametinib)用於BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌

  2017年6月22日，美國食品藥物管理局(FDA)批准達拉非尼和曲美替尼(DABRAFENIB®和TRAMETINIB®，諾華製藥)聯合用藥，用於治療經FDA批准的檢測方法證實存在BR···【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：172

• FDA批准達拉非尼(Dabrafenib)聯合曲美替尼(Trametinib)用於攜帶BRAF V600E突變的局部晚期或轉移性甲狀腺未分化癌

  美國食品藥物管理局（FDA）已批准達拉非尼（Dabrafenib，TAFINLAR®，諾華製藥公司）和曲美替尼(Trametinib，MEKINIST®，諾華製藥公司）聯合用於治療攜帶···【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：184

• FDA批准卡帕塞替尼(Capivasertib)+ 氟維司群(Fulvestrant)用於晚期HR陽性乳腺癌

  根據美國癌症協會的數據，乳癌是美國女性中最常見的癌症。 HR陽性乳癌（表達雌激素受體或黃體素受體，或兩者同時表達）是最常見的亞型，超過65%的腫瘤為HR陽性且HER2低表達或HER2陰···【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：143

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)聯合阿比特龍的3期試驗中展現出令人鼓舞的療效

  阿斯特捷利康近日公佈了3期CAPItello-281臨床試驗的陽性結果。分析顯示，在PTEN缺陷型轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中，與阿比特龍聯合ADT加安慰劑相比，卡帕塞···【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：134

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)聯合氟維司群(Faslodex)在HR陽性乳腺癌的3期試驗中顯示出顯著療效

  阿斯特捷利康近日公佈了3期CAPItello-291試驗的正面頂線結果。這項全球性、雙盲、隨機3期研究是專注於卡帕塞替尼(Capivasertib)（AZD5363）的大型臨床項目的一···【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：148

• 哪些其他藥物可能與貝組替凡(Belzutifan)有相互作用

  貝爾祖替芬可能受其他藥物影響，包括處方藥、非處方產品、維生素和草藥補充劑。請告知您的醫師您目前正在服用的所有藥物。 【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：188

• 服用貝組替凡(Belzutifan)期間應注意什麼

  遵守您的醫療保健提供者關於食物、飲料或日常活動任何限制的指導。 【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：189

• 貝組替凡(Belzutifan)服用過量該怎麼辦？

  請立即尋求緊急醫療協助。 【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：187

• 漏服貝組替凡(Belzutifan)該怎麼辦？

  如果在同一天想起漏服的貝組替凡(Belzutifan)劑量，請立即補服。在常規預定時間繼續服用下一次劑量，並保持每日一次的給藥方案。不要在同一天內服用兩次劑量。 【詳情】

  發佈時間：2026-04-02文章來源：大熊制藥推薦指數：190

• 貝組替凡(Belzutifan)的適應症

  貝組替凡(Belzutifan)在治療12歲及以上患有VHL相關腫瘤、某些晚期RCC和PPGL的成年患者中顯示出客觀緩解，可延緩疾病進展。 馮·希佩爾-林道（VHL）病：用於治療患有馮···【詳情】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：193

• 貝組替凡(Belzutifan)的副作用有哪些

  由於貝組替凡(Belzutifan)的作用機制涉及調節腫瘤微環境中的氧感知通路，它可能對正常生理功能產生廣泛影響。因此，在發揮治療效果的同時，也可能引起一系列副作用。 貝組替凡(Bel···【詳情】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：191

• 貝組替凡(Belzutifan)的用法用量和劑量調整

  貝組替凡(Belzutifan)是一種針對HIF-2α的新型抗腫瘤藥物，需嚴格遵循個人化治療原則，以控制疾病進展並減少不良反應。 建議劑量建議劑量：120 mg口服每日一次，直至疾病惡···【詳情】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：190

• 貝組替凡費用,Belzutifan每月價格

  貝組替凡是一種用於治療特定癌症的標靶治療藥物，其價格因地區、劑量和醫療政策等因素差異顯著。根據國際市場參考，每月治療費用可能在數萬至數十萬元人民幣之間，具體取決於患者的用藥方案和購藥管···【詳情】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：187

• FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療晚期嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤

  2025年5月14日，默克公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Welireg（貝組替凡）用於治療12歲及以上局部晚期、不可切除或轉移性嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤（PPGL）的成年和···【詳情】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：192

• FDA批准HIF-2α抑制劑貝組替凡(Belzutifan)獲用於晚期腎細胞癌

  12月15日，美國食品藥物管理局（FDA）批准了默克公司的口服治療藥物貝組替凡(Belzutifan)，用於治療既往接受過程序性死亡受體1（PD-1）或程序性死亡配體1（PD-L1）抑···【詳情】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：185

• FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於VHL綜合徵相關腎細胞癌,胰腺神經內分泌腫瘤等疾病

  2021年3月16日，默克公司宣布美國FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療不需要立即手術的VHL綜合徵相關腎細胞癌（RCC）、中樞神經系統（CNS）血管母細胞瘤和胰腺神經···【詳情】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：191

• FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤

  2025年5月14日，默克公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療12歲及以上成人和兒童患者的局部晚期、不可切除或轉移性嗜鉻細胞瘤或副神經節···【詳情】

  發佈時間：2026-04-01文章來源：大熊制藥推薦指數：172