老撾大熊·用藥指南

• 阿培利司(Alpelisib)的說明書

  阿培利司(Alpelisib)於2019年獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，用於與氟維司群聯合治療激素受體陽性（HR+）、人類表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的乳癌患者，這些患···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：158

• 氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)的藥物相互作用

  告知您的醫生您正在服用的所有藥物，包括處方藥、非處方藥、維生素和草藥補充劑。 迄今為止，藥物交互作用研究尚未發現任何與氘可來昔替尼有臨床意義的相互作用，有關更新的相互作用清單。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：177

• 氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)的日常存儲條件

  儲存於室溫68°F至77°F（20°C至25°C）。將所有藥物放在兒童和寵物接觸不到的地方。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：142

• 氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)日常用藥注意事項

  請嚴格遵守您的醫療保健提供者的指示服用氘可來昔替尼片劑。 每日服用氘可來昔替尼一次。片劑可與食物同服或不同服。不要壓碎、切割或咀嚼片劑。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：143

• 氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)是什麼藥

  氘可來昔替尼（商品名Sotyktu）用於治療適合接受全身治療或光療的中重度斑塊狀乾癬成人患者，或用於治療活動性乾癬性關節炎成人患者。它是一種每日一次的口服酪胺酸激酶2（TYK2）抑制劑···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：137

• 圖卡替尼(Tucatinib)的用途是什麼

  圖卡替尼是一種處方藥，與曲妥珠單抗和卡培他濱聯合用於治療成人以下疾病：人類表皮生長因子受體2（HER2）陽性乳癌，該癌症已擴散至身體其他部位如腦部（轉移性），或無法透過手術切除，並且已···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：150

• 如果漏服一劑圖卡替尼(Tucatinib)怎麼辦

  如果您嘔吐或漏服一劑圖卡替尼，請在常規時間服用下一次劑量。 【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：157

• 如何服用圖卡替尼(Tucatinib)

  請嚴格按照您的醫療保健提供者的指示服用圖卡替尼。 圖卡替尼與曲妥珠單抗及卡培他濱併用。您的醫療保健提供者將告知您曲妥珠單抗和卡培他濱的劑量以及給藥方式。 每日兩次服用圖卡替尼，可與食物···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：152

• 圖卡替尼(Tucatinib)是什麼藥

  圖卡替尼是一種標靶抗癌藥物，與其他藥物聯合用於治療晚期乳癌。圖卡替尼屬於一類稱為酪胺酸激酶抑制劑的藥物。 圖卡替尼標靶HER2（人類表皮生長因子受體2）酪胺酸激酶。 HER2受體參與正···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：141

• 圖卡替尼(Tucatinib)聯合曲妥珠單抗2期關鍵試驗結果

  圖卡替尼(Tucatinib)是一種口服的HER2蛋白酪胺酸激酶抑制劑，已在36個國家獲準。目前，尚無針對大腸直腸癌的HER2導引療法獲得FDA核准。 關鍵2期試驗公告近日，Seage···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：137

• 圖卡替尼(Tucatinib)聯合曲妥珠單抗在HER2陽性轉移性結直腸癌患者中耐受性良好

  2022年7月2日，Seagen公司公佈了關鍵性II期MOUNTAINEER試驗的全部結果，該結果顯示，圖卡替尼（商品名：Tukysa）聯合曲妥珠單抗在既往接受過治療的HER2陽性轉移···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：144

• FDA加速批准圖卡替尼(Tucatinib)用於HER2陽性轉移性結直腸癌

  Seagen Inc. 宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已加速批准圖卡替尼(Tucatinib)聯合曲妥珠單抗。此治療方案特別適用於RAS野生型、HER2陽性不可切除或轉移性大腸直腸···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：145

• FDA批准圖卡替尼(Tucatinib)用於晚期不可切除或轉移性HER2陽性乳腺癌

  西雅圖遺傳學公司宣布，美國食品藥物管理局已批准圖卡替尼(Tucatinib，Tukysa™)片劑。此口服小分子酪胺酸激酶抑制劑適用於合併曲妥珠單抗和卡培他濱。此方案針對先前在轉移性背景···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：135

• 氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)在中度至重度斑塊狀銀屑病中顯示出良好的安全性和耐受性

  2022年9月9日，百時美施貴寶公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib，Sotyktu)用於治療適合接受系統性治療或光療的成人中重度斑···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：142

• 歐盟委員會批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於需要全身治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者

  歐盟委員會已批准百時美施貴寶的氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)作為每日一次的口服片劑，用於需要全身治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。不推薦氘可來昔替尼片(Deucrav···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：143

• FDA批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於成人中度至重度斑塊狀銀屑病

  百時美施貴寶公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib，Sotyktu™)。這款藥物作為首個首創、口服、選擇性、變構酪胺酸激酶2（TYK···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：142

• FDA批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療成人活動性銀屑病關節炎

  2026年3月6日，百時美施貴寶宣布，美國食品藥物管理局已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療活動性乾癬性關節炎成人患者。該批准標誌著該藥物的重大適應症擴展，該···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：154

• FDA批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療成人活動性銀屑病關節炎

  2026年3月11日（週三），美國食品藥物管理局批准了氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)。此藥物適用於治療活動性乾癬性關節炎的成人患者。此批准授予百時美施貴寶公司。 作用···【詳情】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：131