烏帕替尼藥物新聞

• 烏帕替尼(Rinvoq)獲得美國FDA批准作為口服治療藥物用於活動性強直性脊柱炎成人患者

  2022年4月29日，艾伯維宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准烏帕替尼（Rinvoq，每日一次，15毫克）用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子（TNF）抑製劑應答不足或不耐受的活動性···【更多】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊製藥推薦指數：89

• FDA批准烏帕替尼(Rinvoq)用於治療中度至重度類風濕關節炎

  2019年8月16日，艾伯維宣布美國食品藥物管理局（FDA）已批准烏帕替尼(Rinvoq)——一種15mg、每日一次的口服Janus激酶（JAK）抑製劑，用於治療對甲氨蝶呤應答不足或不···【更多】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊製藥推薦指數：89

• 烏帕替尼(Rinvoq)獲FDA批准用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者

  2022年3月16日，艾伯維宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准烏帕替尼(Rinvoq)用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑應答不足或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸···【更多】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊製藥推薦指數：89

• 烏帕替尼(Rinvoq)獲FDA批准用於治療活動性非放射學中軸型脊柱關節炎成人患者

  2022年10月21日，艾伯維宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准每日一次15mg的口服療法烏帕替尼(Rinvoq)，用於治療具有客觀炎症徵象、且對腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑···【更多】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊製藥推薦指數：89

• 美國FDA批准烏帕替尼(Rinvoq)每日一次口服藥治療中度至重度活動性克羅恩病

  2023年5月18日，艾伯維宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Rinvoq®（烏帕替尼）用於治療對一種或多種TNF拮抗劑應答不足或不耐受的中度至重度活動性克隆氏症成人患者。 這是···【更多】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊製藥推薦指數：95

• 烏帕替尼(Rinvoq)獲得美國FDA批准用於巨細胞動脈炎(GCA)

  2025年4月29日，艾伯維宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准每日一次15 mg的Rinvoq®（烏帕替尼）用於治療成人鉅細胞動脈炎（GCA）。此前，歐盟委員會最近已授予烏帕替尼···【更多】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊製藥推薦指數：85

• FDA批准烏帕替尼(Rinvoq)治療炎症性腸病的適應症更新聲明

  先前，烏帕替尼(Rinvoq)適用於對一種或多種腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑應答不足或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)或克羅恩病(CD)成人患者。更新的適應症說明也允許在臨···【更多】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊製藥推薦指數：87

• 新指南建議克羅恩病應優先使用先進藥物

  2025年11月20日，星期四— 新指南建議醫生正面應對克羅恩病，呼籲儘早使用前沿藥物，以盡快平息這種自體免疫性胃腸道疾病。 新指南的核心變化更新的美國胃腸病協會指南摒棄了「階梯式」治···【更多】

  發佈時間：2026-02-26文章來源：大熊製藥推薦指數：117