FDA批准達拉非尼(Dabrafenib)聯合曲美替尼(Trametinib)用於BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌
2017年6月22日,美國食品藥物管理局(FDA)批准達拉非尼和曲美替尼(DABRAFENIB®和TRAMETINIB®,諾華製藥)聯合用藥,用於治療經FDA批准的檢測方法證實存在BR···【詳情】
發佈時間:2026-04-02文章來源:大熊制藥推薦指數:82
FDA批准達拉非尼(Dabrafenib)聯合曲美替尼(Trametinib)用於攜帶BRAF V600E突變的局部晚期或轉移性甲狀腺未分化癌
美國食品藥物管理局(FDA)已批准達拉非尼(Dabrafenib,TAFINLAR®,諾華製藥公司)和曲美替尼(Trametinib,MEKINIST®,諾華製藥公司)聯合用於治療攜帶···【詳情】
發佈時間:2026-04-02文章來源:大熊制藥推薦指數:77
FDA批准卡帕塞替尼(Capivasertib)+ 氟維司群(Fulvestrant)用於晚期HR陽性乳腺癌
根據美國癌症協會的數據,乳癌是美國女性中最常見的癌症。 HR陽性乳癌(表達雌激素受體或黃體素受體,或兩者同時表達)是最常見的亞型,超過65%的腫瘤為HR陽性且HER2低表達或HER2陰···【詳情】
發佈時間:2026-04-02文章來源:大熊制藥推薦指數:78
卡帕塞替尼(Capivasertib)聯合阿比特龍的3期試驗中展現出令人鼓舞的療效
阿斯特捷利康近日公佈了3期CAPItello-281臨床試驗的陽性結果。分析顯示,在PTEN缺陷型轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中,與阿比特龍聯合ADT加安慰劑相比,卡帕塞···【詳情】
發佈時間:2026-04-02文章來源:大熊制藥推薦指數:78
卡帕塞替尼(Capivasertib)聯合氟維司群(Faslodex)在HR陽性乳腺癌的3期試驗中顯示出顯著療效
阿斯特捷利康近日公佈了3期CAPItello-291試驗的正面頂線結果。這項全球性、雙盲、隨機3期研究是專注於卡帕塞替尼(Capivasertib)(AZD5363)的大型臨床項目的一···【詳情】
發佈時間:2026-04-02文章來源:大熊制藥推薦指數:80
哪些其他藥物可能與貝組替凡(Belzutifan)有相互作用
貝爾祖替芬可能受其他藥物影響,包括處方藥、非處方產品、維生素和草藥補充劑。請告知您的醫師您目前正在服用的所有藥物。 【詳情】
發佈時間:2026-04-02文章來源:大熊制藥推薦指數:82
服用貝組替凡(Belzutifan)期間應注意什麼
遵守您的醫療保健提供者關於食物、飲料或日常活動任何限制的指導。 【詳情】
發佈時間:2026-04-02文章來源:大熊制藥推薦指數:82
貝組替凡(Belzutifan)服用過量該怎麼辦?
請立即尋求緊急醫療協助。 【詳情】
發佈時間:2026-04-02文章來源:大熊制藥推薦指數:81
漏服貝組替凡(Belzutifan)該怎麼辦?
如果在同一天想起漏服的貝組替凡(Belzutifan)劑量,請立即補服。在常規預定時間繼續服用下一次劑量,並保持每日一次的給藥方案。不要在同一天內服用兩次劑量。 【詳情】
發佈時間:2026-04-02文章來源:大熊制藥推薦指數:83
貝組替凡(Belzutifan)的適應症
貝組替凡(Belzutifan)在治療12歲及以上患有VHL相關腫瘤、某些晚期RCC和PPGL的成年患者中顯示出客觀緩解,可延緩疾病進展。 馮·希佩爾-林道(VHL)病:用於治療患有馮···【詳情】
發佈時間:2026-04-01文章來源:大熊制藥推薦指數:91
貝組替凡(Belzutifan)的副作用有哪些
由於貝組替凡(Belzutifan)的作用機制涉及調節腫瘤微環境中的氧感知通路,它可能對正常生理功能產生廣泛影響。因此,在發揮治療效果的同時,也可能引起一系列副作用。 貝組替凡(Bel···【詳情】
發佈時間:2026-04-01文章來源:大熊制藥推薦指數:89
貝組替凡(Belzutifan)的用法用量和劑量調整
貝組替凡(Belzutifan)是一種針對HIF-2α的新型抗腫瘤藥物,需嚴格遵循個人化治療原則,以控制疾病進展並減少不良反應。 建議劑量建議劑量:120 mg口服每日一次,直至疾病惡···【詳情】
發佈時間:2026-04-01文章來源:大熊制藥推薦指數:92
貝組替凡費用,Belzutifan每月價格
貝組替凡是一種用於治療特定癌症的標靶治療藥物,其價格因地區、劑量和醫療政策等因素差異顯著。根據國際市場參考,每月治療費用可能在數萬至數十萬元人民幣之間,具體取決於患者的用藥方案和購藥管···【詳情】
發佈時間:2026-04-01文章來源:大熊制藥推薦指數:83
FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療晚期嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
2025年5月14日,默克公司宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准Welireg(貝組替凡)用於治療12歲及以上局部晚期、不可切除或轉移性嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤(PPGL)的成年和···【詳情】
發佈時間:2026-04-01文章來源:大熊制藥推薦指數:87
FDA批准HIF-2α抑制劑貝組替凡(Belzutifan)獲用於晚期腎細胞癌
12月15日,美國食品藥物管理局(FDA)批准了默克公司的口服治療藥物貝組替凡(Belzutifan),用於治療既往接受過程序性死亡受體1(PD-1)或程序性死亡配體1(PD-L1)抑···【詳情】
發佈時間:2026-04-01文章來源:大熊制藥推薦指數:97
FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於VHL綜合徵相關腎細胞癌,胰腺神經內分泌腫瘤等疾病
2021年3月16日,默克公司宣布美國FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療不需要立即手術的VHL綜合徵相關腎細胞癌(RCC)、中樞神經系統(CNS)血管母細胞瘤和胰腺神經···【詳情】
發佈時間:2026-04-01文章來源:大熊制藥推薦指數:88
FDA批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
2025年5月14日,默克公司宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准貝組替凡(Belzutifan)用於治療12歲及以上成人和兒童患者的局部晚期、不可切除或轉移性嗜鉻細胞瘤或副神經節···【詳情】
發佈時間:2026-04-01文章來源:大熊制藥推薦指數:87
哪些其他藥物可能與貝舒地爾(Belumosudil)相互作用?
告知您的醫師或藥師您目前正在服用的所有藥物。許多藥物可能與貝魯莫舒地爾產生交互作用,尤其是:1、苯巴比妥或其他巴比妥類藥物和聖約翰草。 2、抗生素:利福布汀、利福平、利福噴汀。 3、癌···【詳情】
發佈時間:2026-04-01文章來源:大熊制藥推薦指數:88







