2023年10月24日,美國波士頓Servier宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已核准艾伏尼布用於治療因異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)突變所致之復發或難治性(R/R)骨髓化生不良症候群···【詳情】
發佈時間:2026-05-06文章來源:大熊制藥推薦指數:90
艾伏尼布用於治療經 FDA 核准的檢測方法確認帶有 IDH1 基因突變的成人患者,適用疾病包括急性骨髓性白血病、膽管癌及骨髓增生異常綜合症。艾伏尼布的作用機制艾伏尼布是同類首款獲批的 ···【詳情】
發佈時間:2026-05-06文章來源:大熊制藥推薦指數:89
服用司美替尼期間,您應定期回診追蹤,並留意潛在風險,例如懷孕併發症、心臟問題、眼部問題、腹瀉、皮膚狀況、肌肉問題、出血性疾病以及藥物交互作用。定期回診追蹤至關重要服用司美替尼期間,您必···【詳情】
發佈時間:2026-04-30文章來源:大熊制藥推薦指數:98
2021年5月28日,安進公司(NASDAQ: AMGN)宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准索托拉西布(sotorasib)用於治療經FDA核准檢測檢出KRAS G12C突變···【詳情】
發佈時間:2026-04-29文章來源:大熊制藥推薦指數:97
2025年1月17日,安進公司宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)已批准Lumakras(sotorasib)合併Vectibix(panitumumab)用於治療經FDA核准檢測檢出帶···【詳情】
發佈時間:2026-04-27文章來源:大熊制藥推薦指數:102
索托拉西布是一種口服標靶癌症治療藥物,於 2021 年 5 月獲得美國 FDA 核准上市(商品名 Lumakras)。它適用於帶有 KRAS G12C 突變之非小細胞肺癌(NSCLC)···【詳情】
發佈時間:2026-04-27文章來源:大熊制藥推薦指數:97
塞利尼索(Selinexor)是一種XPO-1抑制劑,臨床上用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤。它已顯示出良好的療效,可提高客觀緩解率和存活率,並改善生活品質。建議患者在醫師指···【詳情】
發佈時間:2026-04-24文章來源:大熊制藥推薦指數:98
血小板減少症是塞利尼索治療期間常見的不良反應。是否停藥主要取決於其嚴重程度和患者的整體狀況。患者應在醫師指導下調整用藥方案,不得自行用藥,以免不良反應影響病情。 在塞利尼索治療開始時及···【詳情】
發佈時間:2026-04-23文章來源:大熊制藥推薦指數:108
塞利尼索(Selinexor)是一種用於治療成人多發性骨髓瘤的藥物。正品Xpovio可以透過多種安全可靠的方式購買,患者可依自身狀況選擇最適合的方法。在了解藥物價格的同時,患者也需要注···【詳情】
發佈時間:2026-04-22文章來源:大熊制藥推薦指數:94
哪裡可以可靠地購買塞利尼索? 購買塞利尼索時,患者應選擇信譽良好且合法的管道,例如醫院藥房、大型連鎖藥局或合法線上藥局。用藥期間,病人應嚴格遵守醫囑和用藥指南,以確保安全有效。患者還應···【詳情】
發佈時間:2026-04-22文章來源:大熊制藥推薦指數:98
塞利尼索(selinexor)的仿製藥為患者提供了更經濟的治療選擇,但在購買時必須謹慎選擇管道,以確保藥物的品質和安全性。在整個購買和治療過程中,患者應與醫生保持溝通,以確保藥物的安全···【詳情】
發佈時間:2026-04-21文章來源:大熊制藥推薦指數:103
塞利尼索的學名藥版本為患者提供了更實惠的治療選擇;然而,購買時的管道必須謹慎選擇,以確保藥品的品質與安全性。在整個購買及治療過程中,患者應與醫師保持暢通溝通,以確保用藥安全與療效。購買···【詳情】
發佈時間:2026-04-20文章來源:大熊制藥推薦指數:96
塞利尼索是一種新型標靶抗癌藥物,在治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤方面顯示出顯著療效,但同時也會伴隨一系列需要關注的副作用。本文將系統性分析塞利尼索的常見不良反應、相應的緩解措施···【詳情】
發佈時間:2026-04-17文章來源:大熊制藥推薦指數:104
塞利尼索是一種用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。它透過抑制XPO1標靶發揮作用。儘管該藥物在臨床治療中顯示出顯著療效,但同時也伴隨一系列副作用,如血小板減少症、嗜中性白···【詳情】
發佈時間:2026-04-16文章來源:大熊制藥推薦指數:109
Karyopharm Therapeutics(德琪醫藥合作夥伴)近日宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准塞利尼索(Selinexor)的第二個腫瘤適應症:用於治療既往接受過至···【詳情】
發佈時間:2026-04-15文章來源:大熊制藥推薦指數:97
Karyopharm Therapeutics公司近日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已受理其塞利尼索(Selinexor)的補充新藥申請(sNDA),尋求批准一個新的適應症,用於治···【詳情】
發佈時間:2026-04-15文章來源:大熊制藥推薦指數:102
Karyopharm Therapeutics宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)已發布積極意見,建議有條件批准塞利尼索(Selinexor)聯合地塞米松,用於治療···【詳情】
發佈時間:2026-04-15文章來源:大熊制藥推薦指數:96
Karyopharm Therapeutics 公司近日宣布,歐盟委員會已有條件批准塞利尼索(Selinexor)與地塞米松聯合用藥,用於治療既往接受過至少四種治療方案,且其疾病對至少···【詳情】
發佈時間:2026-04-15文章來源:大熊制藥推薦指數:100