老撾大熊·用藥指南

• FDA核准卡博替尼用於治療先前經治療之晚期神經內分泌腫瘤

  2025年3月31日（HealthDay）— 根據丹娜—法伯癌症研究所發布的新聞稿：美國食品藥物管理局（FDA）已核准口服酪氨酸激酶抑制劑卡博替尼，用於治療先前經治療之晚期神經內分泌腫···【詳情】

  發佈時間：2026-05-09文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• 卡博替尼是否為化療藥物？

  卡博替尼並非化療藥物，而是一種標靶治療藥物。其作用機制是針對與癌症生長密切相關的特定酶，與傳統化療藥物的作用方式不同。傳統化療藥物會殺死所有正在分裂的細胞，包括健康細胞與癌細胞。卡博替···【詳情】

  發佈時間：2026-05-09文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• 卡博替尼能治癒癌症嗎？

  卡博替尼無法根治癌症。卡博替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，目前獲核准用於治療以下類型的癌症：1. 晚期腎細胞癌（腎癌）2. 晚期腎細胞癌，作為第一線治療與 nivolumab (Opdiv···【詳情】

  發佈時間：2026-05-09文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• 恩西地平作用機轉用於治療急性骨髓性白血病(AML)

  恩西地平是一種口服標靶療法，用於治療急性骨髓性白血病(AML)，其作用是透過阻斷異檸檬酸脫氫酶2(IDH2)來發揮效果。恩西地平的作用機轉透過阻斷異檸檬酸脫氫酶2(IDH2)，恩西地平···【詳情】

  發佈時間：2026-05-09文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• 恩西地平：用途、作用機轉與適應症

  恩西地平 是一種口服藥物，用於治療成人急性骨髓性白血病（AML）。急性骨髓性白血病（AML）是一種會影響血液與骨髓的癌症。恩西地平 適應症恩西地平 僅適用於帶有特定基因突變的患者：ID···【詳情】

  發佈時間：2026-05-09文章來源：大熊制藥推薦指數：91

• FDA核准恩西地平用於治療具IDH2突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病

  2017年8月1日—美國食品藥品監督管理局（FDA）已核准恩西地平用於治療攜帶特定基因突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病（AML）成年患者。該藥物核准與RealTime IDH2診斷···【詳情】

  發佈時間：2026-05-08文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• ​FDA警告 白血病藥物恩西地平可能引發分化症候群

  2018年11月29日，美國食品藥物管理局(FDA)發布警告指出，使用急性骨髓性白血病(AML)藥物恩西地平治療的患者，出現一種名為「分化症候群」的致命性副作用之徵兆及症狀，未能被充分···【詳情】

  發佈時間：2026-05-08文章來源：大熊制藥推薦指數：91

• 阿那格雷的處方資訊及概述

  阿那格雷膠囊，供口服給藥，1997年首次在美國獲准上市。阿那格雷是一種血小板減少劑，用於治療骨髓增殖性腫瘤引起的繼發性血小板增多症。阿那格雷的適應症阿那格雷是一種血小板減少劑，用於治療···【詳情】

  發佈時間：2026-05-08文章來源：大熊制藥推薦指數：91

• FDA核准奧希替尼用於EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌

  2015年11月16日，美國食品藥物管理局（FDA）加速核准一款口服藥物，用於治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。該藥名為奧希替尼（商品名Tagrisso），現已核准用於腫瘤帶有特···【詳情】

  發佈時間：2026-05-08文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• 奧希替尼獲得美國FDA完全批准，用於EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌

  2017年3月31日 — 阿斯特捷利康宣佈，美國食品藥物管理局（FDA）已完全批准奧希替尼（商品名：Tagrisso），一種80毫克每日一次口服錠劑，用於治療經FDA核准檢測確認帶有表···【詳情】

  發佈時間：2026-05-08文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• FDA核准奧希替尼作為EGFR突變非小細胞肺癌第一線治療

  2018年4月18日，阿斯特捷利康宣佈美國食品藥物管理局（FDA）已核准標靶藥物奧希替尼用於轉移性表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的第一線治療。符合條···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：91

• 奧希替尼（Osimertinib）用於治療哪些疾病？作用與療效

  奧希替尼是一種酪胺酸激酶抑制劑，用於治療經美國FDA認證之檢測方式確認腫瘤帶有特定表皮生長因子受體（EGFR）基因異常的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。奧希替尼的適應症1. 成人輔助治···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：87

• 奥希替尼於美國獲核准用於早期EGFR突變非小細胞肺癌之輔助治療

  2020年12月21日，阿斯特捷利康公司的奥希替尼在美國獲核准用於接受完整腫瘤切除後之早期表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌成人患者的輔助治療。奥希替尼適用於經核准檢測確認···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• 美國核准奧希替尼合併化療用於晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者

  2024年2月19日，阿斯特捷利康宣佈其藥物奧希替尼已獲得美國核准，用於合併化療治療患有局部晚期或轉移性表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者。此項核准···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• 奧希替尼獲美國批准用於治療無法切除之 III 期 EGFR 突變肺癌患者

  2024 年 9 月 26 日，英國劍橋 — 阿斯特捷利康公司旗下藥物 奥希替尼 已於美國獲得批准，用於治療無法切除之 III 期表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌（NSC···【詳情】

  發佈時間：2026-05-07文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• 艾伏尼布獲 FDA 批准作為單一療法，用於新診斷且不適合密集化療之 IDH1 突變急性骨髓性白血病成年患者

  2019 年 5 月 2 日（環球通訊社）—— 麻薩諸塞州劍橋Agios Pharmaceuticals 宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已核准其補充新藥申請（sNDA），以更新 艾···【詳情】

  發佈時間：2026-05-06文章來源：大熊制藥推薦指數：94

• 艾伏尼布獲得 FDA 批准用於治療 IDH1 突變之膽管癌

  2021 年 8 月 25 日 – 波士頓施維雅藥廠宣布，美國食品藥物管理局 (FDA) 已批准 艾伏尼布用於治療經 FDA 核准檢測確認帶有 IDH1 突變、且先前接受過治療的局部晚···【詳情】

  發佈時間：2026-05-06文章來源：大熊制藥推薦指數：91

• 艾伏尼布合併阿扎胞苷獲得美國 FDA 核准，用於治療新診斷出 IDH1 突變之急性骨髓性白血病(AML)患者

  2022年5月25日，波士頓施維雅宣佈，美國食品藥物管理局（FDA）已批准艾伏尼布（ivosidenib）聯合阿扎胞苷（azacitidine）用於治療年齡75歲及以上或因合併症而不適···【詳情】

  發佈時間：2026-05-06文章來源：大熊制藥推薦指數：93