老撾大熊·用藥指南

• ​來那度胺：療效、作用與劑量

  適應症1. 多發性骨髓瘤 (MM)新診斷患者：自體造血幹細胞移植 (ASCT) 後的維持治療。不適合移植的患者：第一線治療合併地塞米松或硼替佐米 + 地塞米松；或對於不適合高劑量化療的···【詳情】

  發佈時間：2026-05-19文章來源：大熊制藥推薦指數：85

• 來那度胺（Lenalidomide）：作用機制與注意事項

  來那度胺是由賽爾基因公司（Celgene Corporation）開發的口服免疫調節劑，主要用於治療血液惡性腫瘤，例如多發性骨髓瘤、骨髓化生不良症候群（MDS）以及被套細胞淋巴瘤。它透···【詳情】

  發佈時間：2026-05-19文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• 來那度胺：療效、作用與劑量

  適應症1. 多發性骨髓瘤 (MM)新確診患者：自體造血幹細胞移植 (ASCT) 後之維持治療。不適合移植的患者：第一線治療合併地塞米松或硼替佐米 + 地塞米松；或合併美法侖 + 潑尼松···【詳情】

  發佈時間：2026-05-19文章來源：大熊制藥推薦指數：92

• 來那度胺的不良反應與注意事項

  來那度胺是由Celgene公司開發的口服免疫調節劑，主要用於治療血液惡性腫瘤，如多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症（MDS）和外套細胞淋巴瘤。它通過調節免疫系統、抑制腫瘤血管生成以及直接···【詳情】

  發佈時間：2026-05-19文章來源：大熊制藥推薦指數：87

• 泊馬度胺的購買渠道

  泊馬度胺是一種小分子免疫調節藥物，其治療效果主要通過抑制腫瘤細胞增殖、誘導腫瘤細胞凋亡以及調節免疫微環境來實現。目前主要用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤，以及在接受高效抗反轉錄病毒治療···【詳情】

  發佈時間：2026-05-15文章來源：大熊制藥推薦指數：86

• 泊馬度胺的價格

  泊馬度胺是一種口服免疫調節處方藥，常見劑型為膠囊。其作用機轉是調節免疫系統以抑制腫瘤細胞增生。主要與地塞米松合併使用，用於治療曾接受來那度胺或蛋白酶體抑制劑治療後仍惡化的多發性骨髓瘤。···【詳情】

  發佈時間：2026-05-15文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• 貝達喹啉的購買管道

  貝達喹啉是一種二芳基喹啉類抗結核菌藥物，專門用於治療特定類型的肺結核。作為處方藥，其購買必須嚴格遵守醫療法規，並通過合法渠道取得。貝達喹啉的購買管道貝達喹啉已在中國獲准上市。患者可透過···【詳情】

  發佈時間：2026-05-13文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• 貝達喹啉的價格

  貝達喹啉是一種二芳基喹啉類抗菌處方藥，常見為錠劑。它通過抑制結核分枝桿菌的ATP合成酶，阻斷其能量代謝，從而發揮強效的殺菌作用。主要用於治療耐多藥肺結核（MDR-TB）和廣泛耐藥結核病···【詳情】

  發佈時間：2026-05-13文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• ​購買恩考芬尼的方式

  購買恩考芬尼的方式出國就醫購藥患者可前往已批准恩考芬尼上市的國家或地區（如美國、部分歐洲國家或中國香港），在當地醫師開具處方後，於合法醫院藥房或指定藥局購買。此方式藥品來源相對可靠，品···【詳情】

  發佈時間：2026-05-12文章來源：大熊制藥推薦指數：89

• 恩考芬尼的價格

  恩考芬尼是一種針對帶有BRAF V600E或V600K突變的癌症患者的標靶治療藥物。通常與binimetinib合併使用，用於治療不可切除或轉移性黑色素瘤、非小細胞肺癌等惡性腫瘤。通過···【詳情】

  發佈時間：2026-05-12文章來源：大熊制藥推薦指數：91

• FDA核准比美替尼合併康奈非尼用於帶有BRAF突變之無法切除或轉移性黑色素瘤

  2018年6月27日，美國食品藥物管理局(FDA)核准比美替尼與康奈非尼之合併療法，用於治療經FDA核准檢測判定帶有BRAF V600E或V600K突變之無法切除或轉移性黑色素瘤患者。···【詳情】

  發佈時間：2026-05-12文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• FDA 核准比美替尼合併康奈非尼用於治療帶有 BRAF V600E 突變之轉移性非小細胞肺癌

  2023年10月12日 – 紐約 – (Business Wire)輝瑞大藥廠 (NYSE: PFE) 宣布，美國食品藥物管理局 (FDA) 已核准 Braftovi® (encora···【詳情】

  發佈時間：2026-05-12文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• 比美替尼（Binimetinib）的治療用途是什麼？適應症與治療效果

  比美替尼適用於與恩考芬尼（encorafenib）合併使用，治療帶有特定 BRAF 基因突變的晚期黑色素瘤和非小細胞肺癌（NSCLC）。比美替尼的適應症具體來說，比美替尼與恩考芬尼合併···【詳情】

  發佈時間：2026-05-12文章來源：大熊制藥推薦指數：88

• FDA核准卡博替尼用於治療既往接受過治療的晚期神經內分泌腫瘤患者

  2025年3月26日--加州阿拉米達--(美國商業資訊)Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL) 今日宣佈，美國食品藥物管理局(FDA)已核准卡博替尼(cabozan···【詳情】

  發佈時間：2026-05-11文章來源：大熊制藥推薦指數：94

• ​美國FDA核准卡博替尼用於治療放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者

  2021年9月17日--加州阿拉米達--（BUSINESS WIRE）Exelixis公司（NASDAQ: EXEL）宣佈，美國食品藥物管理局（FDA）已核准卡博替尼用於治療12歲及以···【詳情】

  發佈時間：2026-05-11文章來源：大熊制藥推薦指數：90

• FDA批准Nivolumab聯合卡博替尼作為晚期腎細胞癌的一線治療

  2021年1月22日——紐澤西州普林斯頓——（BUSINESS WIRE）必治妥施貴寶（NYSE: BMY）宣佈，美國食品藥物管理局（FDA）已核准Opdivo（nivolumab）2···【詳情】

  發佈時間：2026-05-11文章來源：大熊制藥推薦指數：92

• 美國FDA核准卡博替尼錠劑用於治療曾接受過治療的肝細胞癌

  2019年1月14日--加州阿拉米達--（商業電訊）Exelixis, Inc.（那斯達克：EXEL）宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已核准卡博替尼錠劑用於治療先前曾接受索拉非尼治療···【詳情】

  發佈時間：2026-05-11文章來源：大熊制藥推薦指數：92

• FDA核准卡博替尼錠劑用於先前未經治療的晚期腎細胞癌

  2017年12月19日——加州南舊金山——（Business Wire）Exelixis公司（納斯達克：EXEL）宣佈，美國食品藥物管理局（FDA）已核准卡博替尼錠劑擴充適應症，用於治···【詳情】

  發佈時間：2026-05-11文章來源：大熊制藥推薦指數：88