老撾大熊制藥
Bigbear Pharmaceutical
歐盟委員會（EC）已批准靶向抗癌藥物恩曲替尼(Entrectinib)用於治療年齡在12歲及以上、神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性的實體瘤兒科和成人患者，具體為局部晚期、···【詳情】
發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：106
2022年6月9日，Foundation Medicine宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准FoundationOneCDx作為恩曲替尼(Entrectinib)兩種適應症的伴隨···【詳情】
發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：109
美國食品藥物管理局（FDA）於10月20日宣布，已加速批准恩曲替尼(Entrectinib)用於治療年齡在一個月及以上、攜帶NTRK基因融合但無已知獲得性抗藥性突變、腫瘤為轉移性或手術···【詳情】
發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：111
克唑替尼對ALK相關疾病具有確切療效，能有效控制腫瘤進展並改善患者臨床結果。 ALK或ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）：用於治療經FDA批准的檢測方法確認為間變性淋巴瘤激酶···【詳情】
發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：123
克唑替尼可能引起一些不需要醫療幹預的副作用，隨著治療過程中身體對藥物的適應，這些副作用可能會逐漸消失。也可能發生更嚴重的副作用，需要立即就醫。 不太嚴重的副作用常見副作用消化系統：胃酸···【詳情】
發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：114
克唑替尼在成人和兒童中針對不同適應症有不同具體用法。建議使用者在使用克唑替尼前諮詢醫生，以充分了解藥物資訊。 成人用量非小細胞肺癌劑量：口服，250mg每日兩次；治療持續時間：毒性惡化···【詳情】
發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：116
普拉替尼的價格因地區、健保政策及藥品規格不同而有所差異。在國內市場，每盒價格通常在1萬至3萬元人民幣之間，具體價格需以醫療機構或藥局的實際售價為準。使用前必須嚴格遵循醫囑，並依照病患病···【詳情】
發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：104
普拉替尼的價格因規格、地區和購買管道而異，通常每盒在3萬至5萬元人民幣之間。具體費用需根據患者的實際用量和治療週期計算。建議從正規醫療機構或藥局取得準確報價，並嚴格遵循醫囑。 影響價格···【詳情】
發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：101
普拉替尼的價格因藥品版本、規格、是否健保報銷、購買管道不同而有顯著差異。海外仿製藥價格較便宜。 一、國內健保報銷後價健保報銷前價：100mg x 120片/盒。 健保報銷後自付費用：報···【詳情】
發佈時間：2026-03-24文章來源：大熊制藥推薦指數：99
特泊替尼(Tepotinib)的使用必須嚴格遵循個人化治療原則。劑量和給藥方法應由專科醫師根據患者的病情、基因檢測結果和耐受性決定。 成人非小細胞肺癌常規劑量劑量：口服，450 mg，···【詳情】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：109
基石藥業的合作夥伴Blueprint Medicines近期宣布，已向美國食品藥物管理局（FDA）提交了普拉替尼(Pralsetinib)的新藥申請（NDA），用於治療晚期或轉移性RE···【詳情】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：103
Blueprint Medicines近日宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准精準腫瘤藥物普拉替尼(Pralsetinib)用於治療經FDA批准的檢測方法確認存在RET融合陽性的轉···【詳情】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：104
美國食品藥物管理局（FDA）批准了精準腫瘤學藥物、RET激酶抑制劑普拉替尼(Pralsetinib)膠囊，用於治療經FDA批准的檢測方法證實為RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSC···【詳情】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：101
中國國家藥品監督管理局（NMPA）近日批准普吉華®（普拉替尼膠囊）作為1類新藥，用於治療既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成···【詳情】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：111
美國食品藥物管理局（FDA）於8月9日宣布，已全面批准普拉替尼(Pralsetinib)用於治療經FDA批准的檢測方法證實為RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。 ···【詳情】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：111
英國國家健康與臨床卓越研究所（NICE）推翻了先前拒絕阿斯特捷利康肺癌療法奧希替尼(Osimertinib)的決定，批准該藥物在英國用於兩種肺癌適應症的治療。 奧希替尼(Osimert···【詳情】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：122
阿斯特捷利康近日宣布，其表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑製劑奧希替尼(Osimertinib)聯合化療的補充新藥申請（sNDA）已獲美國FDA批准，用於治療局部晚期或轉移性EG···【詳情】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：102
美國食品藥物管理局（FDA）已批准奧希替尼(Osimertinib)（奧希替尼）用於一線治療腫瘤細胞存在表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變的轉移性非···【詳情】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊制藥推薦指數：115
