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氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)是一種首創的口服選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，為氘代靶向薄膜衣片。
所有稱呼氘可來昔替尼片，Deucravacitinib，頌狄多，Sotyktu，Duvacidx
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百時美施貴寶（BMS）宣布，評估新型抗炎藥氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)（BMS-986165）治療銀屑病的關鍵性3期POETYK PSO-1研究達到了其共同主要終點···【更多】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊製藥推薦指數：120
2022年9月9日，百時美施貴寶宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療適合全身性治療或光療的中重度斑塊狀乾癬成人患者。不建議氘···【更多】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊製藥推薦指數：116
2022年9月9日，百時美施貴寶宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療適合接受全身治療或光療的中度至重度斑塊狀乾癬成年患者。不···【更多】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊製藥推薦指數：108
百時美施貴寶於2022年9月9日宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療適合全身性治療或光療的中重度斑塊狀乾癬成人患者。這是一種···【更多】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊製藥推薦指數：110
歐盟委員會（EC）批准了百時美施貴寶公司的氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)作為一種每日一次的口服片劑，用於治療適合接受全身治療的中度至重度斑塊狀銀屑病成年患者。不建議將···【更多】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊製藥推薦指數：113
百時美施貴寶宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib，Sotyktu)用於治療成人活動性關節炎（PsA）。此核准擴大了該藥物的適應症；FD···【更多】
發佈時間：2026-03-31文章來源：大熊製藥推薦指數：102
2022年9月9日，百時美施貴寶公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib，Sotyktu)用於治療適合接受系統性治療或光療的成人中重度斑···【更多】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊製藥推薦指數：107
歐盟委員會已批准百時美施貴寶的氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)作為每日一次的口服片劑，用於需要全身治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。不推薦氘可來昔替尼片(Deucrav···【更多】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊製藥推薦指數：101
百時美施貴寶公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib，Sotyktu™)。這款藥物作為首個首創、口服、選擇性、變構酪胺酸激酶2（TYK···【更多】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊製藥推薦指數：108
2026年3月6日，百時美施貴寶宣布，美國食品藥物管理局已批准氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)用於治療活動性乾癬性關節炎成人患者。該批准標誌著該藥物的重大適應症擴展，該···【更多】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊製藥推薦指數：100
2026年3月11日（週三），美國食品藥物管理局批准了氘可來昔替尼片(Deucravacitinib)。此藥物適用於治療活動性乾癬性關節炎的成人患者。此批准授予百時美施貴寶公司。 作用···【更多】
發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊製藥推薦指數：100
