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  • 比美替尼(Binimetinib)的用藥指南

    比美替尼(Binimetinib)常與恩考芬尼併用。這兩種藥物針對同一訊息傳遞路徑的不同部位,可協同減緩癌細胞生長。 比美替尼(Binimetinib)的常規用量1. 成人轉移性黑色素···【詳情】

    發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:82

  • 比美替尼(Binimetinib)的副作用匯總

    比美替尼(Binimetinib)為黑色素瘤患者提供了新的治療選擇,但其潛在的不良反應在使用過程中仍需謹慎監測。 比美替尼(Binimetinib)需要立即就醫的副作用服用比美替尼(B···【詳情】

    發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:81

  • 阿那格雷(Anagrelide)的說明書

    阿那格雷是一種血小板減少劑,也稱為血小板生成抑制劑。國產阿那格雷膠囊於2024年在中國上市。進口原研阿那格雷尚未在中國上市。 阿那格雷適應症血小板增多症用於降低原發性血小板增多症(ET···【詳情】

    發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:85

  • 阿那格雷(Anagrelide)的用藥指南

    阿那格雷是一種選擇性血小板生成抑制劑,於1997年在美國獲批上市,隨後在歐洲和其他地區獲得批准。 阿那格雷的標準劑量1. 成人血小板增多症的標準劑量阿那格雷初始劑量<p>阿那格雷初···【詳情】

    發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:85

  • 阿那格雷(Anagrelide)的副作用匯總

    阿那格雷主要用於治療血小板增多症,尤其是原發性血小板增多症,以降低血栓形成風險,改善病患生活品質和存活期。 服用阿那格雷期間需要立即就醫的副作用如果在服用阿那格雷時出現以下任何副作用,···【詳情】

    發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:86

  • 恩考芬尼(Encorafenib)的詳細說明書

    恩考芬尼(Encorafenib)是一種專門針對BRAF V600E基因突變的標靶治療藥物。它常與其他藥物(如西妥昔單抗和比美替尼)聯合使用,為許多患者帶來了新的治療希望。 恩考芬尼(···【詳情】

    發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:86

  • 恩考芬尼(Encorafenib)的副作用匯總

    恩考芬尼(Encorafenib)是一種口服小分子BRAF激酶抑制劑,由法國皮爾法伯公司研發生產。 2018年,恩考芬尼(Encorafenib)獲得美國食品藥物管理局(FDA)的上市···【詳情】

    發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:87

  • 恩考芬尼(Encorafenib)的用藥指南

    恩考芬尼(Encorafenib)透過特異性抑制BRAF突變蛋白的活性,進而阻斷腫瘤細胞增生及存活訊號通路,發揮抗腫瘤作用。 恩考芬尼(Encorafenib)成人推薦劑量1. 非小細···【詳情】

    發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:87

  • 索托拉西布(Sotorasib)的用藥指南:日常用藥注意事項和特殊人群用藥

    KRAS突變長期以來被視為癌症研究的重大挑戰,多年來一直難以攻克。索托拉西布(Sotorasib)的上市改變了這個局面,為KRAS突變患者,尤其是非小細胞肺癌(NSCLC)患者,提供了···【詳情】

    發佈時間:2026-03-04文章來源:大熊制藥推薦指數:87

  • 索托拉西布(Sotorasib)的副作用匯總

    索托拉西布是安進公司開發的KRAS G12C抑制劑。它於2021年5月獲得美國食品藥物管理局(FDA)的加速批准。 一、索托拉西布的嚴重副作用服用索托拉西布期間如果出現以下任何副作用,···【詳情】

    發佈時間:2026-03-03文章來源:大熊制藥推薦指數:85

  • 索托拉西布(Sotorasib)的詳細說明書

    2021年,美國食品藥物管理局(FDA)加速核准索托拉西布用於治療某些成年非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 2025年1月,索托拉西布合併帕尼單抗核准用於治療某些轉移性大腸直腸癌(mC···【詳情】

    發佈時間:2026-03-03文章來源:大熊制藥推薦指數:87

  • 瑞普替尼(Repotrectinib)的副作用匯總

    瑞普替尼是由百時美施貴寶(BMS)研發的新一代標靶抗癌藥物,為晚期癌症患者提供了精準治療的新選擇!該藥於2023年11月獲得美國FDA核准上市。 瑞普替尼的副作用常見不良反應(發生率≥···【詳情】

    發佈時間:2026-03-03文章來源:大熊制藥推薦指數:83

  • 美國食品藥物管理局批准索托拉西布用於治療帶有KRAS G12C突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

    2021年5月28日,安進公司(NASDAQ: AMGN)宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准索托拉西布(sotorasib)用於治療經FDA核准檢測檢出KRAS G12C突變···【詳情】

    發佈時間:2026-04-29文章來源:大熊制藥推薦指數:70

  • 美國食品藥物管理局核准索托拉西布合併帕尼單株抗體,用於治療帶有 KRAS G12C 突變之轉移性大腸直腸癌

    2025年1月17日,安進公司宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)已批准Lumakras(sotorasib)合併Vectibix(panitumumab)用於治療經FDA核准檢測檢出帶···【詳情】

    發佈時間:2026-04-27文章來源:大熊制藥推薦指數:70

  • 索托拉西布:詳細產品資訊 — 適應症、劑量與給藥方式、及副作用

    索托拉西布是一種口服標靶癌症治療藥物,於 2021 年 5 月獲得美國 FDA 核准上市(商品名 Lumakras)。它適用於帶有 KRAS G12C 突變之非小細胞肺癌(NSCLC)···【詳情】

    發佈時間:2026-04-27文章來源:大熊制藥推薦指數:70

  • XPO1抑制劑塞利尼索概述

    塞利尼索(Selinexor)是一種XPO-1抑制劑,臨床上用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤。它已顯示出良好的療效,可提高客觀緩解率和存活率,並改善生活品質。建議患者在醫師指···【詳情】

    發佈時間:2026-04-24文章來源:大熊制藥推薦指數:70

  • 出現血小板減少症時,是否需要停用塞利尼索?

    血小板減少症是塞利尼索治療期間常見的不良反應。是否停藥主要取決於其嚴重程度和患者的整體狀況。患者應在醫師指導下調整用藥方案,不得自行用藥,以免不良反應影響病情。 在塞利尼索治療開始時及···【詳情】

    發佈時間:2026-04-23文章來源:大熊制藥推薦指數:73

  • 是否有合適的方式購買正品塞利尼索(Selinexor)?

    塞利尼索(Selinexor)是一種用於治療成人多發性骨髓瘤的藥物。正品Xpovio可以透過多種安全可靠的方式購買,患者可依自身狀況選擇最適合的方法。在了解藥物價格的同時,患者也需要注···【詳情】

    發佈時間:2026-04-22文章來源:大熊制藥推薦指數:70

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