老撾大熊·用藥指南

• 恩西地平(Enasidenib)的詳細說明書

  恩西地平由美國新基公司研發，於2017年8月1日獲得美國FDA核准上市。 恩西地平恩西地平用於治療攜帶IDH2突變的複發或難治性急性髓系白血病（AML）。 孤兒藥資格：美國食品藥物管理···【詳情】

  發佈時間：2026-03-09文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• 恩西地平(Enasidenib)的用藥指南

  恩西地平適用於經FDA批准的檢測方法確診為異檸檬酸脫氫酶-2（IDH2）突變的複發或難治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 恩西地平適應症經FDA批准的檢測方法確認存在IDH2突變的···【詳情】

  發佈時間：2026-03-09文章來源：大熊制藥推薦指數：84

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的用藥指南

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)對於慢性肝病和慢性免疫性血小板減少症患者的用法用量和注意事項有所不同。必須嚴格遵守醫囑，科學使用。 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)常規劑量···【詳情】

  發佈時間：2026-03-09文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的詳細說明書

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一種口服小分子血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），可有效提高慢性肝病（CLD）患者的術前血小板水平並改善持續性血小板減少性紫斑症（ITP）。···【詳情】

  發佈時間：2026-03-09文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)副作用管理

  服用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)時，可能會出現牙齦出血、鼻出血、體重異常增加或減少等嚴重副作用；也可能出現咳嗽、打噴嚏、喉嚨痛等較輕的副作用。服藥期間請密切注意身體變化，如有···【詳情】

  發佈時間：2026-03-09文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• 奧希替尼(Osimertinib)的詳細說明書

  奧希替尼適用於治療多種類型的非小細胞肺癌（NSCLC）。在開始治療前，需要透過FDA核准的診斷檢測來確定是否符合其適應症。 奧希替尼適應症非小細胞肺癌（NSCLC）奧希替尼經批准的適應···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• 奧希替尼(Osimertinib)的副作用匯總

  奧希替尼是一種標靶治療藥物，屬於第三代EGFR（表皮生長因子受體）酪胺酸激酶抑制劑。 服用奧希替尼期間需要立即就醫的副作用如果在服用奧希替尼時出現以下任何副作用，請立即就醫：1. 較常···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：81

• 奧希替尼(Osimertinib)的用藥指南

  奧希替尼作為第三代EGFR-TKI，因其對T790M突變的高效抑制和卓越的臨床數據，已成為非小細胞肺癌（NSCLC）治療的突破性藥物。 奧希替尼的常規劑量1. 成人非小細胞肺癌的常規劑···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• 普拉替尼(Pralsetinib)的詳細說明書

  普拉替尼是由Blueprint Medicines公司開發的強效、高選擇性RET酪胺酸激酶抑制劑。它用於治療RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）和RET突變的甲狀腺癌，標誌···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• 普拉替尼(Pralsetinib)的副作用管理

  普拉替尼(Pralsetinib)是一種受體酪胺酸激酶(RET)抑制劑。它於2020年獲美國FDA批准上市。 服用普拉替尼(Pralsetinib)時需立即就醫的副作用服用普拉替尼(P···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：81

• 普拉替尼(Pralsetinib)的用藥指南

  普拉替尼（Pralsetinib）由Blueprint Medicines公司研發，是一種口服、高選擇性、強效的RET抑制劑。 普拉替尼的常規劑量1. 成人非小細胞肺癌每日口服400 ···【詳情】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• 卡博替尼(Cabozantinib)的副作用匯總

  卡博替尼是一種具有多靶點的廣譜抗癌藥物，可抑制至少九個靶點，包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT。 服用卡博替尼期間需要立即就醫的副作用如果在服···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• 卡博替尼(Cabozantinib)的用藥指南

  卡博替尼是一種小分子多標靶酪胺酸激酶抑制劑，由美國Exelixis公司研發。 2012年11月，FDA首次批准其用於治療晚期轉移性甲狀腺髓樣癌，此後其適應症不斷擴展，獲得了「靶向藥萬能···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：83

• 卡博替尼(Cabozantinib)的詳細說明書

  卡博替尼是由Exelixis生物製藥公司研發的一款廣譜、多標靶抗腫瘤藥物。大多數抗腫瘤藥物靶向1-3個靶點，而卡博替尼靶向超過9個靶點，從而確立了其廣譜抗腫瘤活性。 卡博替尼適應症卡博···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• 勞拉替尼(Lorlatinib)的詳細說明書

  勞拉替尼是全球首個第三代ALK（間變性淋巴瘤激酶）/ROS1酪胺酸激酶抑制劑（TKI），由輝瑞公司研發，用於治療ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。 勞拉替尼適···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：81

• 勞拉替尼(Lorlatinib)的副作用匯總

  勞拉替尼是輝瑞公司研發的新型第三代小分子ALK/ROS1雙標靶抑制劑。 服用勞拉替尼期間需要立即就醫的副作用如果在服用勞拉替尼時出現以下任何副作用，請立即就醫：【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：82

• 勞拉替尼(Lorlatinib)的用藥指南

  勞拉替尼於2018年9月首次在日本核准上市，同年11月獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准，並於2019年3月在歐洲核准。 勞拉替尼適應症勞拉替尼適用於治療經FDA批准的檢測方法確認腫···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：81

• 比美替尼(Binimetinib)的詳細說明書

  2018年6月，美國食品藥物管理局（FDA）核准比美替尼上市，用於治療不可切除的轉移性黑色素瘤或攜帶BRAF V600E或V600K突變的黑色素瘤。 2023年10月，FDA核准比美替···【詳情】

  發佈時間：2026-03-05文章來源：大熊制藥推薦指數：86